Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Undersökning av gravida kvinnor i tredje trimestern med ultraljud för att upptäcka eventuella medfödda anomalier

3 oktober 2024 uppdaterad av: Mahmoud Mohamed Desouky, Sohag University

Andra och tredje trimestrisk skanning kontra andra trimestrisk skanning ensam vid upptäckt av medfödda fetala anomalier

denna studie syftar till att hjälpa läkarna att utvärdera rutinmässig tredje trimestrisk fosterskanning om den bör utföras rutinmässigt i alla fall, inklusive de med lågrisk graviditetsgraviditet.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Ultraljudsundersökningen under tredje trimestern, som traditionellt utförs vid 32-34 veckor, kan bedöma fostrets livsduglighet, presentation, anatomi, tillväxt, fostervattenvolym, placentaplacering och fosterplacental doppler.

Det finns flera andra indikationer som kan utlösa en skanning under tredje trimestern, inklusive blödning före förlossningen, minskade fosterrörelser, för tidig bristning av hinnorna och misstänkta abnormiteter i fostertillväxten baserat på fysisk undersökning. Dessutom kan ultraljud användas för att vägleda andra procedurer under tredje trimestern, såsom extern cephalic version. Ännu finns det dock inga övertygande bevis för att rutinmässig universell ultraljudsundersökning under tredje trimestern i en lågriskpopulation förbättrar vare sig det perinatala eller moderna resultatet, särskilt i låga socioekonomiska länder med begränsade resurser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

40

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

normala graviditeter på polikliniken på Sohag universitetssjukhus

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Singleton frisk graviditet under andra och tredje trimestern av graviditeten.
  • Foster ansågs normala baserat på andra trimestriska fosterskanning i vår foster-moderenhet

Uteslutningskriterier:

  • Uteslutningskriterier var patienter med flera graviditeter, moderns medicinska komplikationer som havandeskapsförgiftning, DM, hjärt- eller njursjukdomar eller fosteravvikelser

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
normal tredje trimestrisk bluff
fall där andra och tredje trimestriska skanningen inte visar någon ytterligare fördel jämfört med enbart andra trimestriska skanningen
Ultraljudsundersökning av foster hos andra och tredje trimestrarna
nytt fynd i tredje trimestrisk skanning
fall där andra och tredje trimestriska skanningen visar ytterligare fördelar jämfört med enbart andra trimestriska skanningen
Ultraljudsundersökning av foster hos andra och tredje trimestrarna

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
nyupptäckt medfödd anomali i tredje trimestern av graviditeten
Tidsram: från oktober 2024 till april 2025
utvärdera ytterligare nytta av 3:e trimestern skanning i lågriskgraviditeter som går på sohag universitetet angående upptäckt av foster medfödda anomalier
från oktober 2024 till april 2025

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Mahmoud desoky Desoky, sohag university , Department of obstetric and gynecology

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 oktober 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 april 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 april 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 september 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 oktober 2024

Första postat (Faktisk)

4 oktober 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 oktober 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 oktober 2024

Senast verifierad

1 oktober 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • soh -Med-24-09-16MS

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera