- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06628063
Undersökning av gravida kvinnor i tredje trimestern med ultraljud för att upptäcka eventuella medfödda anomalier
Andra och tredje trimestrisk skanning kontra andra trimestrisk skanning ensam vid upptäckt av medfödda fetala anomalier
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Ultraljudsundersökningen under tredje trimestern, som traditionellt utförs vid 32-34 veckor, kan bedöma fostrets livsduglighet, presentation, anatomi, tillväxt, fostervattenvolym, placentaplacering och fosterplacental doppler.
Det finns flera andra indikationer som kan utlösa en skanning under tredje trimestern, inklusive blödning före förlossningen, minskade fosterrörelser, för tidig bristning av hinnorna och misstänkta abnormiteter i fostertillväxten baserat på fysisk undersökning. Dessutom kan ultraljud användas för att vägleda andra procedurer under tredje trimestern, såsom extern cephalic version. Ännu finns det dock inga övertygande bevis för att rutinmässig universell ultraljudsundersökning under tredje trimestern i en lågriskpopulation förbättrar vare sig det perinatala eller moderna resultatet, särskilt i låga socioekonomiska länder med begränsade resurser
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Mahmoud desoky Desoky
- Telefonnummer: 01032717642
- E-post: doctordesoky@gmail.com
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Singleton frisk graviditet under andra och tredje trimestern av graviditeten.
- Foster ansågs normala baserat på andra trimestriska fosterskanning i vår foster-moderenhet
Uteslutningskriterier:
- Uteslutningskriterier var patienter med flera graviditeter, moderns medicinska komplikationer som havandeskapsförgiftning, DM, hjärt- eller njursjukdomar eller fosteravvikelser
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
normal tredje trimestrisk bluff
fall där andra och tredje trimestriska skanningen inte visar någon ytterligare fördel jämfört med enbart andra trimestriska skanningen
|
Ultraljudsundersökning av foster hos andra och tredje trimestrarna
|
|
nytt fynd i tredje trimestrisk skanning
fall där andra och tredje trimestriska skanningen visar ytterligare fördelar jämfört med enbart andra trimestriska skanningen
|
Ultraljudsundersökning av foster hos andra och tredje trimestrarna
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
nyupptäckt medfödd anomali i tredje trimestern av graviditeten
Tidsram: från oktober 2024 till april 2025
|
utvärdera ytterligare nytta av 3:e trimestern skanning i lågriskgraviditeter som går på sohag universitetet angående upptäckt av foster medfödda anomalier
|
från oktober 2024 till april 2025
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Mahmoud desoky Desoky, sohag university , Department of obstetric and gynecology
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- soh -Med-24-09-16MS
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .