Examen des femmes enceintes au troisième trimestre par échographie pour détecter d'éventuelles anomalies congénitales
Analyse des deuxième et troisième trimestres par rapport à l'analyse du deuxième trimestre seule dans la détection des anomalies fœtales congénitales
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'échographie du troisième trimestre, traditionnellement réalisée entre 32 et 34 semaines, peut évaluer la viabilité fœtale, la présentation, l'anatomie, la croissance, le volume de liquide amniotique, la localisation placentaire et le Doppler fœtoplacentaire.
Il existe plusieurs autres indications qui peuvent déclencher une analyse au troisième trimestre, notamment des saignements antepartum, une réduction des mouvements fœtaux, une rupture prématurée des membranes et des anomalies suspectées de la croissance fœtale sur la base d'un examen physique. De plus, l’échographie peut être utilisée pour guider d’autres procédures au cours du troisième trimestre, comme la version céphalique externe. Cependant, il n’existe jusqu’à présent aucune preuve convaincante que l’échographie universelle de routine au troisième trimestre dans une population à faible risque améliore les résultats périnatals ou maternels, en particulier dans les pays à faible niveau socio-économique et aux ressources limitées.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Mahmoud desoky Desoky
- Numéro de téléphone: 01032717642
- E-mail: doctordesoky@gmail.com
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'intégration :
- Grossesse unique en bonne santé aux deuxième et troisième trimestres de la grossesse.
- Les fœtus étaient considérés comme normaux sur la base de l'échographie fœtale du deuxième trimestre dans notre unité fœto-maternelle.
Critères d'exclusion :
- Les critères d'exclusion étaient les patientes présentant des gestations multiples, des complications médicales maternelles telles que la prééclampsie, le diabète, les maladies cardiaques ou rénales ou les anomalies fœtales.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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arnaque normale au troisième trimestre
cas dans lesquels l'analyse des deuxième et troisième trimestres ne montre aucun avantage supplémentaire par rapport à l'analyse du deuxième trimestre seule
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Échographie du fœtus aux deuxième et troisième trimestres
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nouvelle découverte dans l'analyse du troisième trimestre
cas dans lesquels l'analyse des deuxième et troisième trimestres montre un avantage supplémentaire par rapport à l'analyse du deuxième trimestre seule
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Échographie du fœtus aux deuxième et troisième trimestres
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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anomalie congénitale nouvellement découverte au troisième trimestre de la grossesse
Délai: d'octobre 2024 à avril 2025
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évaluation Bénéfice supplémentaire de l'analyse du 3ème trimestre dans les grossesses à faible risque fréquentant l'université de Sohag concernant la détection des anomalies congénitales fœtales
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d'octobre 2024 à avril 2025
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mahmoud desoky Desoky, sohag university , Department of obstetric and gynecology
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- soh -Med-24-09-16MS
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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