Badanie kobiet w ciąży w trzecim trymestrze za pomocą ultradźwięków w celu wykrycia ewentualnych wad wrodzonych
Badanie USG drugiego i trzeciego trymestru w porównaniu z samym badaniem drugiego trymestru w wykrywaniu wrodzonych wad płodu
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Badanie USG trzeciego trymestru, tradycyjnie wykonywane w 32-34 tygodniu, pozwala ocenić żywotność płodu, jego prezentację, anatomię, wzrost, objętość płynu owodniowego, lokalizację łożyska i badanie dopplerowskie płodu i łożyska.
Istnieje wiele innych przesłanek, które mogą wywołać badanie USG w trzecim trymestrze ciąży, w tym krwawienie przedporodowe, ograniczenie ruchów płodu, przedwczesne pęknięcie błon płodowych i podejrzenie nieprawidłowości w rozwoju płodu na podstawie badania fizykalnego. Ponadto ultrasonografię można wykorzystać do ukierunkowania innych zabiegów w trzecim trymestrze, takich jak wersja zewnętrzna dogłowowa. Jednakże jak dotąd nie ma przekonujących dowodów na to, że rutynowe, powszechne badanie ultrasonograficzne w trzecim trymestrze ciąży w populacji niskiego ryzyka poprawia wyniki okołoporodowe lub matek, szczególnie w krajach o niskim statusie społeczno-ekonomicznym i ograniczonych zasobach
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Mahmoud desoky Desoky
- Numer telefonu: 01032717642
- E-mail: doctordesoky@gmail.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Zdrowa ciąża Singleton w drugim i trzecim trymestrze ciąży.
- Płody uznano za prawidłowe na podstawie badania USG płodu w drugim trymestrze ciąży na naszym oddziale płód-matka
Kryteria wykluczenia:
- Kryteriami wykluczenia były pacjentki z ciążami mnogimi, powikłaniami medycznymi u matki, takimi jak stan przedrzucawkowy, cukrzyca, choroby serca lub nerek lub wady płodu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
normalne oszustwo w trzecim trymestrze
przypadki, w których badanie USG w drugim i trzecim trymestrze nie wykazuje żadnych dodatkowych korzyści w porównaniu z samym badaniem USG w drugim trymestrze
|
USG płodu w drugim i trzecim trymestrze
|
|
nowe odkrycie w badaniu USG w trzecim trymestrze
przypadki, w których badanie USG w drugim i trzecim trymestrze wykazuje dodatkową korzyść w porównaniu z samym badaniem USG w drugim trymestrze
|
USG płodu w drugim i trzecim trymestrze
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
nowo odkryta wada wrodzona w trzecim trymestrze ciąży
Ramy czasowe: od października 2024 r. do kwietnia 2025 r
|
ocena Dodatkowa zaleta badania USG w trzecim trymestrze ciąży w ciążach niskiego ryzyka uczęszczających na uniwersytet Sohag w zakresie wykrywania wad wrodzonych płodu
|
od października 2024 r. do kwietnia 2025 r
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Mahmoud desoky Desoky, sohag university , Department of obstetric and gynecology
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- soh -Med-24-09-16MS
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .