Raskaana olevien naisten tutkiminen kolmannella raskauskolmanneksella ultraäänellä mahdollisten synnynnäisten epämuodostumien havaitsemiseksi
Toinen ja kolmas raskauskolmanneksen skannaus verrattuna toiseen kolmanneksen skannaukseen yksinään synnynnäisten sikiön epämuodostumien havaitsemisessa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kolmannen raskauskolmanneksen ultraäänitutkimus, joka suoritetaan perinteisesti 32–34 viikon kohdalla, voi arvioida sikiön elinkykyä, esitystä, anatomiaa, kasvua, lapsivesimäärää, istukan sijaintia ja sikiön doppleria.
On olemassa useita muita merkkejä, jotka voivat laukaista kolmannen raskauskolmanneksen skannauksen, mukaan lukien synnytystä edeltävä verenvuoto, vähentyneet sikiön liikkeet, ennenaikainen kalvojen repeämä ja epäillyt sikiön kasvun poikkeavuudet fyysisen tutkimuksen perusteella. Lisäksi ultraääntä voidaan käyttää ohjaamaan muita toimenpiteitä kolmannella kolmanneksella, kuten ulkoinen kefalinen versio. Toistaiseksi ei kuitenkaan ole vakuuttavia todisteita siitä, että rutiininomainen yleinen kolmannen raskauskolmanneksen ultraäänitutkimus matalan riskin väestössä parantaisi joko perinataalista tai äidin lopputulosta varsinkin matalan sosioekonomisissa maissa, joissa on rajalliset resurssit.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mahmoud desoky Desoky
- Puhelinnumero: 01032717642
- Sähköposti: doctordesoky@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Yksittäinen terve raskaus raskauden toisella ja kolmannella kolmanneksella.
- Sikiöt pidettiin normaaleina toisen neljänneksen sikiökuvauksen perusteella sikiö-äitiyksikössämme
Poissulkemiskriteerit:
- Poissulkemiskriteerit olivat potilaat, joilla oli useita raskauksia, äidin lääketieteellisiä komplikaatioita, kuten preeklampsia, DM, sydän- tai munuaissairaudet tai sikiön poikkeavuudet
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
normaali kolmannen neljänneksen huijaus
tapaukset, joissa toisen ja kolmannen neljänneksen skannaus ei osoita lisähyötyä verrattuna pelkästään toisen neljänneksen skannaukseen
|
Sikiön ultraäänitutkimus toisella ja kolmannella neljänneksellä
|
|
uusi löytö kolmannen neljänneksen skannauksessa
tapaukset, joissa toisen ja kolmannen neljänneksen skannaus osoittaa enemmän hyötyä kuin pelkkä toisen neljänneksen skannaus
|
Sikiön ultraäänitutkimus toisella ja kolmannella neljänneksellä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
äskettäin löydetty synnynnäinen poikkeavuus kolmannella raskauskolmanneksella
Aikaikkuna: lokakuusta 2024 huhtikuuhun 2025
|
arvioimalla kolmannen kolmanneksen skannauksen lisähyötyä Sohag-yliopistoon osallistuvissa vähäriskisissä raskauksissa sikiön synnynnäisten epämuodostumien havaitsemiseksi
|
lokakuusta 2024 huhtikuuhun 2025
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mahmoud desoky Desoky, sohag university , Department of obstetric and gynecology
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- soh -Med-24-09-16MS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .