Ультразвуковое обследование беременных в третьем триместре с целью выявления врожденных аномалий
Сканирование второго и третьего триместра по сравнению со сканированием только второго триместра при выявлении врожденных аномалий плода
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Ультразвуковое сканирование в третьем триместре, традиционно выполняемое на сроке 32–34 недель, позволяет оценить жизнеспособность плода, его предлежание, анатомию, рост, объем околоплодных вод, расположение плаценты и фетоплацентарную допплерографию.
Существует множество других показаний, которые могут вызвать сканирование в третьем триместре, включая дородовое кровотечение, снижение движений плода, преждевременный разрыв плодных оболочек и подозрение на аномалии роста плода на основании физического осмотра. Кроме того, ультразвук можно использовать для проведения других процедур в третьем триместре, например, наружного цефалического варианта. Однако на данный момент нет убедительных доказательств того, что рутинное универсальное ультразвуковое исследование в третьем триместре в группе низкого риска улучшает перинатальные или материнские исходы, особенно в странах с низким социально-экономическим статусом и ограниченными ресурсами.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Mahmoud desoky Desoky
- Номер телефона: 01032717642
- Электронная почта: doctordesoky@gmail.com
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Здоровая одноплодная беременность во втором и третьем триместрах беременности.
- Плоды считались нормальными на основании сканирования плода во втором триместре в нашем фето-материнском отделении.
Критерии исключения:
- Критериями исключения были пациентки с многоплодной беременностью, медицинскими осложнениями у матери, такими как преэклампсия, СД, заболевания сердца или почек или аномалии развития плода.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
обычная афера в третьем триместре
случаи, когда сканирование второго и третьего триместра не дает дополнительных преимуществ по сравнению со сканированием второго триместра
|
УЗИ плода во втором и третьем триместрах
|
|
новый результат сканирования в третьем триместре
случаи, когда сканирование второго и третьего триместра дает дополнительные преимущества по сравнению со сканированием второго триместра
|
УЗИ плода во втором и третьем триместрах
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
недавно обнаруженная врожденная аномалия в третьем триместре беременности
Временное ограничение: с октября 2024 г. по апрель 2025 г.
|
Оценка дополнительных преимуществ сканирования в 3-м триместре у беременных с низким риском, посещающих университет Сохаг, в отношении выявления врожденных аномалий плода
|
с октября 2024 г. по апрель 2025 г.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Mahmoud desoky Desoky, sohag university , Department of obstetric and gynecology
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- soh -Med-24-09-16MS
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .