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Examen de mujeres embarazadas en el tercer trimestre mediante ecografía para detectar anomalías congénitas

3 de octubre de 2024 actualizado por: Mahmoud Mohamed Desouky, Sohag University

Exploración del segundo y tercer trimestre versus exploración del segundo trimestre sola para la detección de anomalías fetales congénitas

Este estudio tiene como objetivo ayudar a los médicos a evaluar la práctica de la exploración fetal de rutina en el tercer trimestre si debe realizarse de forma rutinaria en todos los casos, incluidos aquellos con embarazos únicos de bajo riesgo.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La ecografía del tercer trimestre, que tradicionalmente se realiza entre las semanas 32 y 34, puede evaluar la viabilidad fetal, la presentación, la anatomía, el crecimiento, el volumen de líquido amniótico, la ubicación de la placenta y el Doppler fetoplacentario.

Existen muchas otras indicaciones que pueden desencadenar una exploración del tercer trimestre, incluido el sangrado anteparto, la reducción de los movimientos fetales, la rotura prematura de las membranas y la sospecha de anomalías del crecimiento fetal según el examen físico. Además, la ecografía puede usarse para guiar otros procedimientos en el tercer trimestre, como la versión cefálica externa. Sin embargo, hasta el momento, no hay evidencia convincente de que la ecografía universal de rutina en el tercer trimestre en una población de bajo riesgo mejore el resultado perinatal o materno, especialmente en países de bajo nivel socioeconómico con recursos limitados.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Embarazos normales que acuden a la clínica ambulatoria del Hospital Universitario de Sohag.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Embarazo único sano en el segundo y tercer trimestre del embarazo.
  • Los fetos se consideraron normales según la exploración fetal del segundo trimestre en nuestra unidad feto-materna.

Criterios de exclusión:

  • Los criterios de exclusión fueron pacientes con gestaciones múltiples, complicaciones médicas maternas como preeclampsia, DM, enfermedades cardíacas o renales o anomalías fetales.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
estafa normal del tercer trimestre
Casos en los que la exploración del segundo y tercer trimestre no muestra ningún beneficio adicional sobre la exploración del segundo trimestre sola.
Ecografía del feto en el segundo y tercer trimestre.
Nuevo hallazgo en exploración del tercer trimestre
Casos en los que la exploración del segundo y tercer trimestre muestra un beneficio adicional sobre la exploración del segundo trimestre sola.
Ecografía del feto en el segundo y tercer trimestre.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
anomalía congénita recién descubierta en el tercer trimestre del embarazo
Periodo de tiempo: de octubre de 2024 a abril de 2025
Evaluación del beneficio adicional de la exploración del tercer trimestre en embarazos de bajo riesgo que asisten a la Universidad de Sohag con respecto a la detección de anomalías congénitas fetales.
de octubre de 2024 a abril de 2025

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Mahmoud desoky Desoky, sohag university , Department of obstetric and gynecology

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de abril de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de abril de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de septiembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

4 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de octubre de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • soh -Med-24-09-16MS

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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