Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøkelse av gravide kvinner i tredje trimester med ultralyd for å oppdage eventuelle medfødte anomalier

3. oktober 2024 oppdatert av: Mahmoud Mohamed Desouky, Sohag University

Andre og tredje trimestrisk skanning versus andre trimestrisk skanning alene for påvisning av medfødte føtale anomalier

denne studien tar sikte på å hjelpe leger med å vurdere praksisen med rutinemessig tredje trimestrisk fosterskanning om den bør utføres rutinemessig i alle tilfeller, inkludert de med lavrisiko singleton-graviditeter.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Ultralydundersøkelsen i tredje trimester, som tradisjonelt utføres ved 32-34 uker, kan vurdere fosterets levedyktighet, presentasjon, anatomi, vekst, fostervannsvolum, placentaplassering og føtoplacental Doppler.

Det er flere andre indikasjoner som kan utløse en skanning i tredje trimester, inkludert antepartum blødning, reduserte fosterbevegelser, prematur ruptur av membranene og mistenkte abnormiteter i fostervekst basert på fysisk undersøkelse. I tillegg kan ultralyd brukes til å veilede andre prosedyrer i tredje trimester, for eksempel ekstern cephalic versjon. Foreløpig er det imidlertid ingen overbevisende bevis for at rutinemessig universell ultralydundersøkelse i tredje trimester i en lavrisikopopulasjon forbedrer verken perinatalt eller morsresultat, spesielt i lavt sosioøkonomiske land med begrensede ressurser

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

normale svangerskap på poliklinikk i Sohag universitetssykehus

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Singleton sunn graviditet ved andre og tredje trimester av svangerskapet.
  • Foster ble ansett som normale basert på andre trimestriske fosterskanning i vår foster-mor-enhet

Ekskluderingskriterier:

  • Eksklusjonskriterier var pasienter med flere svangerskap, medisinske komplikasjoner hos mor som svangerskapsforgiftning, DM, hjerte- eller nyresykdommer eller fosteravvik.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
normal tredje trimestrisk svindel
tilfeller der andre og tredje trimestriske skanning ikke viser noen ekstra fordel i forhold til andre trimestrisk skanning alene
Ultralydskanning av foster hos andre og tredje trimestre
nytt funn i tredje trimestrisk skanning
tilfeller der andre og tredje trimestriske skanning viser ekstra fordel i forhold til andre trimestrisk skanning alene
Ultralydskanning av foster hos andre og tredje trimestre

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
nyoppdaget medfødt anomali i tredje trimester av svangerskapet
Tidsramme: fra oktober 2024 til april 2025
vurderer ytterligere fordeler ved 3. trimester skanning i lavrisikosvangerskap som går på Sohag University angående påvisning av fosterets medfødte anomalier
fra oktober 2024 til april 2025

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mahmoud desoky Desoky, sohag university , Department of obstetric and gynecology

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. oktober 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. april 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. september 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

4. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. oktober 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • soh -Med-24-09-16MS

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere