- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06628063
Undersøkelse av gravide kvinner i tredje trimester med ultralyd for å oppdage eventuelle medfødte anomalier
Andre og tredje trimestrisk skanning versus andre trimestrisk skanning alene for påvisning av medfødte føtale anomalier
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Ultralydundersøkelsen i tredje trimester, som tradisjonelt utføres ved 32-34 uker, kan vurdere fosterets levedyktighet, presentasjon, anatomi, vekst, fostervannsvolum, placentaplassering og føtoplacental Doppler.
Det er flere andre indikasjoner som kan utløse en skanning i tredje trimester, inkludert antepartum blødning, reduserte fosterbevegelser, prematur ruptur av membranene og mistenkte abnormiteter i fostervekst basert på fysisk undersøkelse. I tillegg kan ultralyd brukes til å veilede andre prosedyrer i tredje trimester, for eksempel ekstern cephalic versjon. Foreløpig er det imidlertid ingen overbevisende bevis for at rutinemessig universell ultralydundersøkelse i tredje trimester i en lavrisikopopulasjon forbedrer verken perinatalt eller morsresultat, spesielt i lavt sosioøkonomiske land med begrensede ressurser
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Mahmoud desoky Desoky
- Telefonnummer: 01032717642
- E-post: doctordesoky@gmail.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Singleton sunn graviditet ved andre og tredje trimester av svangerskapet.
- Foster ble ansett som normale basert på andre trimestriske fosterskanning i vår foster-mor-enhet
Ekskluderingskriterier:
- Eksklusjonskriterier var pasienter med flere svangerskap, medisinske komplikasjoner hos mor som svangerskapsforgiftning, DM, hjerte- eller nyresykdommer eller fosteravvik.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
normal tredje trimestrisk svindel
tilfeller der andre og tredje trimestriske skanning ikke viser noen ekstra fordel i forhold til andre trimestrisk skanning alene
|
Ultralydskanning av foster hos andre og tredje trimestre
|
|
nytt funn i tredje trimestrisk skanning
tilfeller der andre og tredje trimestriske skanning viser ekstra fordel i forhold til andre trimestrisk skanning alene
|
Ultralydskanning av foster hos andre og tredje trimestre
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
nyoppdaget medfødt anomali i tredje trimester av svangerskapet
Tidsramme: fra oktober 2024 til april 2025
|
vurderer ytterligere fordeler ved 3. trimester skanning i lavrisikosvangerskap som går på Sohag University angående påvisning av fosterets medfødte anomalier
|
fra oktober 2024 til april 2025
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mahmoud desoky Desoky, sohag university , Department of obstetric and gynecology
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- soh -Med-24-09-16MS
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .