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Exame de gestantes no terceiro trimestre por ultrassom para detectar anomalias congênitas

3 de outubro de 2024 atualizado por: Mahmoud Mohamed Desouky, Sohag University

Varredura do segundo e terceiro trimestre versus varredura do segundo trimestre sozinha na detecção de anomalias fetais congênitas

este estudo tem como objetivo ajudar os médicos a avaliar a prática da varredura fetal de rotina do terceiro trimestre se ela deve ser realizada rotineiramente em todos os casos, incluindo aqueles com gestações únicas de baixo risco.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A ultrassonografia do terceiro trimestre, tradicionalmente realizada entre 32-34 semanas, pode avaliar a viabilidade fetal, apresentação, anatomia, crescimento, volume de líquido amniótico, localização placentária e Doppler fetoplacentário.

Existem várias outras indicações que podem desencadear uma varredura no terceiro trimestre, incluindo sangramento pré-parto, redução dos movimentos fetais, ruptura prematura das membranas e suspeita de anormalidades no crescimento fetal com base no exame físico. Além disso, a ultrassonografia pode ser utilizada para orientar outros procedimentos no terceiro trimestre, como a versão cefálica externa. No entanto, até ao momento, não existem provas convincentes de que o exame ultrassonográfico universal de rotina no terceiro trimestre numa população de baixo risco melhore os resultados perinatais ou maternos, especialmente em países de baixo nível socioeconómico e com recursos limitados.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

gestações normais atendidas em ambulatório no Hospital Universitário Sohag

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Gravidez saudável única no segundo e terceiro trimestres de gravidez.
  • Os fetos foram considerados normais com base na cintilografia fetal do segundo trimestre em nossa unidade feto-materna

Critérios de exclusão:

  • Os critérios de exclusão foram pacientes com gestações múltiplas, complicações médicas maternas como pré-eclâmpsia, DM, doenças cardíacas ou renais ou anomalias fetais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
golpe normal do terceiro trimestre
casos em que a varredura do segundo e terceiro trimestre não mostra nenhum benefício adicional em relação à varredura do segundo trimestre sozinha
Ultrassonografia de feto no segundo e terceiro trimestres
nova descoberta na varredura do terceiro trimestre
casos em que a varredura do segundo e terceiro trimestres mostra benefícios adicionais em relação à varredura do segundo trimestre sozinha
Ultrassonografia de feto no segundo e terceiro trimestres

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
anomalia congênita recém-descoberta no terceiro trimestre de gravidez
Prazo: de outubro de 2024 a abril de 2025
avaliando o benefício adicional da varredura do terceiro trimestre em gestações de baixo risco que frequentam a universidade sohag em relação à detecção de anomalias congênitas fetais
de outubro de 2024 a abril de 2025

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Mahmoud desoky Desoky, sohag university , Department of obstetric and gynecology

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

4 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de outubro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de outubro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • soh -Med-24-09-16MS

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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