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Untersuchung schwangerer Frauen im dritten Trimester mittels Ultraschall zur Erkennung angeborener Anomalien

3. Oktober 2024 aktualisiert von: Mahmoud Mohamed Desouky, Sohag University

Zweiter und dritter Trimester-Scan im Vergleich zum zweiten Trimester-Scan allein zur Erkennung angeborener fetaler Anomalien

Ziel dieser Studie ist es, den Ärzten dabei zu helfen, die Praxis des routinemäßigen fetalen Scans im dritten Trimester zu beurteilen und zu prüfen, ob dieser routinemäßig in allen Fällen durchgeführt werden sollte, einschließlich solcher mit Einlingsschwangerschaften mit geringem Risiko.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Mit der Ultraschalluntersuchung im dritten Trimester, die traditionell in der 32. bis 34. Schwangerschaftswoche durchgeführt wird, können die Lebensfähigkeit, die Präsentation, die Anatomie, das Wachstum des Fötus, das Fruchtwasservolumen, die Lage der Plazenta und der fetoplazentare Doppler beurteilt werden.

Es gibt zahlreiche weitere Indikationen, die einen Scan im dritten Trimester auslösen können, darunter Blutungen vor der Geburt, verminderte Bewegungen des Fötus, vorzeitiger Blasensprung und aufgrund einer körperlichen Untersuchung vermutete Anomalien des Fötuswachstums. Darüber hinaus kann Ultraschall zur Steuerung anderer Eingriffe im dritten Trimester eingesetzt werden, beispielsweise bei der externen kephalen Variante. Allerdings gibt es bisher keine überzeugenden Beweise dafür, dass eine routinemäßige universelle Ultraschalluntersuchung im dritten Trimester in einer Population mit geringem Risiko das perinatale oder mütterliche Ergebnis verbessert, insbesondere in Ländern mit niedrigem sozioökonomischem Hintergrund und begrenzten Ressourcen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

normale Schwangerschaften in der Ambulanz des Universitätskrankenhauses Sohag

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Singleton-Schwangerschaft im zweiten und dritten Schwangerschaftstrimester.
  • Die Feten wurden aufgrund der fetalen Untersuchung im zweiten Trimester in unserer feto-maternalen Abteilung als normal angesehen

Ausschlusskriterien:

  • Ausschlusskriterien waren Patientinnen mit Mehrlingsschwangerschaften, mütterlichen medizinischen Komplikationen wie Präeklampsie, DM, Herz- oder Nierenerkrankungen oder fetalen Anomalien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
normaler Betrug im dritten Trimester
Fälle, in denen der Scan des zweiten und dritten Trimesters keinen zusätzlichen Vorteil gegenüber dem Scan des zweiten Trimesters allein zeigt
Sonstiges: Ultraschalluntersuchung
Ultraschalluntersuchung des Fötus im zweiten und dritten Trimester
Neuer Befund im Scan des dritten Trimesters
Fälle, in denen der Scan des zweiten und dritten Trimesters einen zusätzlichen Vorteil gegenüber dem Scan des zweiten Trimesters allein zeigt
Sonstiges: Ultraschalluntersuchung
Ultraschalluntersuchung des Fötus im zweiten und dritten Trimester

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
neu entdeckte angeborene Anomalie im dritten Schwangerschaftstrimester
Zeitfenster: von Oktober 2024 bis April 2025
Bewertung des zusätzlichen Nutzens des 3.-Trimester-Scans bei Schwangerschaften mit geringem Risiko an der Sohag-Universität hinsichtlich der Erkennung fetaler angeborener Anomalien
von Oktober 2024 bis April 2025

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Ermittler

  • Hauptermittler: Mahmoud desoky Desoky, sohag university , Department of obstetric and gynecology

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. April 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • soh -Med-24-09-16MS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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