Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyšetření těhotných žen ve třetím trimestru ultrazvukem k detekci jakýchkoli vrozených anomálií

3. října 2024 aktualizováno: Mahmoud Mohamed Desouky, Sohag University

Snímání druhého a třetího trimestru versus skenování druhého trimestru samotné při detekci vrozených anomálií plodu

tato studie si klade za cíl pomoci lékařům zhodnotit praxi rutinního skenování plodu ve třetím trimestru, zda by mělo být rutinně prováděno u všech případů, včetně těch s nízkým rizikem jednočetného těhotenství.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Ultrazvukové vyšetření ve třetím trimestru, tradičně prováděné ve 32-34 týdnech, může posoudit životaschopnost plodu, prezentaci, anatomii, růst, objem plodové vody, umístění placenty a fetoplacentárního dopplera.

Existuje mnoho dalších indikací, které mohou vyvolat skenování ve třetím trimestru, včetně předporodního krvácení, snížených pohybů plodu, předčasného prasknutí blan a podezření na abnormality růstu plodu na základě fyzikálního vyšetření. Kromě toho může být ultrazvuk použit k vedení dalších postupů ve třetím trimestru, jako je externí cefalická verze. Dosud však neexistují žádné přesvědčivé důkazy o tom, že by rutinní univerzální ultrazvukové vyšetření ve třetím trimestru u populace s nízkým rizikem zlepšilo perinatální nebo mateřský výsledek, zejména v zemích s nízkou socioekonomickou situací a omezenými zdroji.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

40

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

normální těhotenství navštěvující ambulanci ve fakultní nemocnici Sohag

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Singleton zdravé těhotenství ve druhém a třetím trimestru těhotenství.
  • Plody byly považovány za normální na základě skenu plodu ve druhém trimestru na naší feto-mateřské jednotce

Kritéria vyloučení:

  • Kritéria vyloučení byly pacientky s vícečetnými těhotenstvími, zdravotními komplikacemi matky, jako je preeklampsie, DM, srdeční nebo ledvinové onemocnění nebo abnormality plodu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
normální podvod ve třetím trimestru
případy, kdy sken druhého a třetího trimestru nevykazuje žádný další přínos oproti samotnému skenu druhého trimestru
Jiný: ultrazvukové hodnocení
Ultrazvukové vyšetření plodu ve druhém a třetím trimestru
nový nález při skenování třetího trimestru
případy, kdy sken druhého a třetího trimestru vykazuje další přínos oproti samotnému skenu druhého trimestru
Jiný: ultrazvukové hodnocení
Ultrazvukové vyšetření plodu ve druhém a třetím trimestru

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
nově objevená vrozená anomálie ve třetím trimestru těhotenství
Časové okno: od října 2024 do dubna 2025
hodnocení Další přínos skenování ve 3. trimestru u nízkorizikových těhotenství navštěvujících univerzitu Sohag ohledně detekce fetálních vrozených anomálií
od října 2024 do dubna 2025

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sohag University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mahmoud desoky Desoky, sohag university , Department of obstetric and gynecology

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. října 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. dubna 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. dubna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

4. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. října 2024

Naposledy ověřeno

1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • soh -Med-24-09-16MS

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vrozená anomálie

Klinické studie na ultrazvukové hodnocení

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Estonia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit