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CrossFit® アスリートの機能的パフォーマンス、筋肉損傷、酸化ストレスに対する運動後の治療法

2024年11月5日 更新者:Ernesto Cesar Pinto Leal Junior、University of Nove de Julho

Crossfit® は、機能的な動きを絶えず変化させ、高強度で実行するトレーニング モダリティです。 トレーニングセッションと競技会はどちらも肉体的に厳しい活動を伴い、非常に高い強度で行われることに加えて、有酸素代謝経路も関係します。 これらの特性により、競技やトレーニングセッション直後の代謝および筋肉ストレスが非常に高くなり、身体パフォーマンスが低下します。 代謝ストレスと筋肉ストレスの累積的な影響は、怪我の前兆となる可能性があります。 この問題に取り組むには、運動後の回復を改善することを目的としたさまざまな治療法を使用した研究が必要です。

運動によって誘発される酸化ストレスは、疲労の過程、筋力の低下、細胞に損傷を引き起こす能力との関係により、絶えず成長している研究分野です。

現在までのところ、Crossfit® などの運動療法における機能的パフォーマンス、筋肉損傷、酸化ストレスに対する運動セッション後に適用されるさまざまな治療法の効果を比較した研究はありません。

したがって、このプロジェクトの目的は、Crossfit® アスリートの機能的パフォーマンス、筋肉損傷、酸化ストレスに対するさまざまな治療法の効果を評価し、比較することです。

調査の概要

詳細な説明

ランダム化、クロスオーバー、対照試験が実施されます。

すべてのボランティアは 4 つの介入に割り当てられ、介入の順序はランダム化されます。

結果は、ベースライン (その日のワークアウト - WOD の前) と、WOD 後のさまざまな時点で評価されます。

WOD は、アスリート向けのよく知られたシリーズ モデルで、一連の 3 つのエクササイズ (Assault AirBike® のカロリー、ハング スクワット クリーン、ボックス ジャンプ オーバー) を休むことなくできるだけ早く完了することで構成されます。

研究者らは、機能的パフォーマンス、筋肉損傷と酸化ストレスの生化学的マーカー、知覚された運動の評価、および介入に対するボランティアの満足度を分析する予定である。

すべてのデータは、絶対値と、WOD 前 (ベースライン) 評価で得られた値からの変動パーセンテージの両方で分析されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

12

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • SP
      • São Paulo、SP、ブラジル、01504-001
        • Laboratory of Phototherapy and Innovative Technologies in Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準: - Crossfit® アマチュア男子アスリート。 - 研究の前月に腰、膝、ふくらはぎの領域に筋骨格系損傷の病歴を示さないこと。 - 薬剤を使用していない。 - アスリートは少なくとも 1 年間そのスポーツを練習している必要があります。 - 研究のすべての段階に自発的に参加することを約束します。

除外基準: - データ収集中に筋骨格または関節の損傷が存在する。 -研究の前月における腰、膝およびふくらはぎの領域における筋骨格損傷の現病歴。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:コントロール
30分間のパッシブ回復
ボランティアは仰臥位で横になり、30分間休息しました。
実験的:PBMT-sMF
静磁場と組み合わせたフォトバイオモジュレーション療法で、合計治療時間は約 30 分です。
筋肉グループごとに異なる用量で下肢に適用される PBMT-sMF。
アクティブコンパレータ:衝撃波
衝撃波療法を30分間適用しました。
下肢に30分間衝撃波療法を適用します。
アクティブコンパレータ:空気圧縮
空気圧による圧縮を 30 分間適用します。
下肢に 30 分間空気圧を加えます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機能的性能の変化
時間枠:WOD (その日のワークアウト) の 1 時間後。
機能的パフォーマンスは、カウンタームーブメントジャンプ (CMJ) テストを通じて評価されます。
WOD (その日のワークアウト) の 1 時間後。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
参加者の知覚された運動強度
時間枠:WOD (その日のワークアウト) の 1 分後、治療/介入後 1 分、WOD の 1 時間後、24 時間後、および 48 時間後。
運動強度の知覚は、知覚運動スケールの 0 ~ 100 の評価によって評価されます。このスケールでは、スコアが低いほど疲労度が低く、スコアが高いほど疲労度が高いことを意味します。
WOD (その日のワークアウト) の 1 分後、治療/介入後 1 分、WOD の 1 時間後、24 時間後、および 48 時間後。
機能的性能の変化
時間枠:WOD の 24 時間後および 48 時間後(その日のワークアウト)
機能的パフォーマンスは、カウンタームーブメントジャンプ (CMJ) テストを通じて評価されます。
WOD の 24 時間後および 48 時間後(その日のワークアウト)
乳酸脱水素酵素(LDH)活性の変化
時間枠:WOD (その日のワークアウト) の 1 時間後、24 時間後、48 時間後。
LDH の活性は、分光測光法および特定の試薬キットを使用して、参加者から収集された血液サンプルから分析されます。
WOD (その日のワークアウト) の 1 時間後、24 時間後、48 時間後。
チオバルビツール酸(TBARS)の変化
時間枠:WOD (その日のワークアウト) の 1 時間後、24 時間後、48 時間後。
TBARS は、分光測光法および特定の試薬キットを使用して、参加者から収集された血液サンプルから分析されます。
WOD (その日のワークアウト) の 1 時間後、24 時間後、48 時間後。
カルボニル化タンパク質の変化
時間枠:WOD (その日のワークアウト) の 1 時間後、24 時間後、48 時間後。
カルボニル化タンパク質は、分光測光法および特定の試薬キットを使用して、参加者から収集された血液サンプルから分析されます。
WOD (その日のワークアウト) の 1 時間後、24 時間後、48 時間後。
カタラーゼ (CAT) 活性の変化
時間枠:WOD (その日のワークアウト) の 1 時間後、24 時間後、48 時間後。
CAT 活性は、分光測光法および特定の試薬キットを使用して、参加者から収集された血液サンプルから分析されます。
WOD (その日のワークアウト) の 1 時間後、24 時間後、48 時間後。
スーパーオキシドジスムターゼ (SOD) 活性の変化
時間枠:WOD (その日のワークアウト) の 1 時間後、24 時間後、48 時間後。
SOD 活性は、分光測光法および特定の試薬キットを使用して、参加者から収集された血液サンプルから分析されます。
WOD (その日のワークアウト) の 1 時間後、24 時間後、48 時間後。
介入に関する参加者の満足度
時間枠:WOD (その日のワークアウト) から 48 時間後。
介入に関する参加者の満足度は、LIKERT スケールによって評価されます。
WOD (その日のワークアウト) から 48 時間後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ernesto Cesar Pinto Leal Junior, Ph.D., M.Sc., PT.、Nove de Julho University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月11日

一次修了 (実際)

2024年11月3日

研究の完了 (実際)

2024年11月3日

試験登録日

最初に提出

2024年10月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月3日

最初の投稿 (実際)

2024年10月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年11月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月5日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 3.997.120

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

データは、主任研究者宛てのリクエストに応じて共有されます。

IPD 共有時間枠

データは原稿出版から 6 か月後、その後 5 年間利用可能になります。

IPD 共有アクセス基準

出版物の結果の基礎となるすべての IPD は、合理的な要求に応じて入手可能です。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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