Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Послетренировочные терапевтические методы воздействия на функциональные показатели, мышечные повреждения и окислительный стресс у спортсменов CrossFit®

5 ноября 2024 г. обновлено: Ernesto Cesar Pinto Leal Junior, University of Nove de Julho

Crossfit® — это метод тренировки, который состоит из функциональных движений, постоянно меняющихся и выполняемых с высокой интенсивностью. Как тренировки, так и соревнования включают в себя тяжелые физические нагрузки, которые не только выполняются с очень высокой интенсивностью, но и задействуют аэробный путь метаболизма. Эти характеристики привели к очень высокому метаболическому и мышечному напряжению, а также снижению физической работоспособности сразу после соревнований и тренировок. Совокупные эффекты метаболического и мышечного стресса могут быть предшественниками травм. Для решения этой проблемы необходимы исследования с использованием различных терапевтических методов, направленных на улучшение восстановления после упражнений.

Окислительный стресс, вызванный физическими упражнениями, постоянно растет в области исследований из-за его связи с процессами утомления, снижением выработки мышечной силы и способностью вызывать повреждение клеток.

На сегодняшний день нет исследований, сравнивающих влияние различных терапевтических методов, применяемых после тренировки, на функциональные характеристики, повреждение мышц и окислительный стресс при таких методах упражнений, как Crossfit®.

Таким образом, цель этого проекта — оценить и сравнить влияние различных терапевтических методов на функциональные показатели, повреждение мышц и окислительный стресс у спортсменов Crossfit®.

Обзор исследования

Подробное описание

Будет проведено рандомизированное перекрестное контролируемое исследование.

Все добровольцы будут распределены на четыре вмешательства, порядок проведения которых будет рандомизированным.

Результаты будут оцениваться на исходном уровне (до тренировки дня – WOD) и в различные моменты времени после WOD.

WOD будет заключаться в как можно более быстром выполнении последовательности из трех упражнений (Калории в Assault AirBike®, Присед в висе на грудь и Прыжок на ящик) по известной серийной модели для спортсменов без отдыха.

Исследователи проанализируют функциональные характеристики, биохимические маркеры мышечного повреждения и окислительного стресса, оценку воспринимаемой нагрузки и удовлетворенность добровольцев вмешательствами.

Все данные будут проанализированы как в их абсолютных значениях, так и в отношении их процентного отклонения от значений, полученных в ходе предварительных (базовых) оценок.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

12

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • SP
      • São Paulo, SP, Бразилия, 01504-001
        • Laboratory of Phototherapy and Innovative Technologies in Health

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения: - спортсмены-любители Crossfit® мужского пола; - Не сообщать в анамнезе скелетно-мышечные травмы в области бедер, коленей и икр в течение месяца, предшествующего исследованию; - Не используете фармакологические средства; - Спортсмены должны были заниматься этим видом спорта не менее 1 года; - Добровольно обязуемся участвовать на всех этапах исследования.

Критерии исключения: - Наличие травм опорно-двигательного аппарата или суставов во время сбора данных; - Текущая история скелетно-мышечных травм в области бедер, коленей и икр за месяц, предшествующий исследованию.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Контроль
Пассивное восстановление на 30 минут
Добровольцы лежали на спине, отдыхая 30 минут.
Экспериментальный: ПБМТ-сМФ
Фотобиомодуляционная терапия в сочетании со статическим магнитным полем, общая продолжительность лечения около 30 минут.
PBMT-sMF применяли в нижних конечностях с разными дозами на группу мышц.
Активный компаратор: Ударная волна
Ударно-волновая терапия применяется в течение 30 минут.
Ударно-волновая терапия применяется на нижних конечностях в течение 30 минут.
Активный компаратор: Пневматическое сжатие
Пневматическая компрессия применяется в течение 30 минут.
Пневматическая компрессия нижних конечностей на 30 минут.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение функциональных показателей
Временное ограничение: Через 1 час после WOD (тренировки дня).
Функциональные характеристики будут оцениваться с помощью теста прыжка против движения (CMJ).
Через 1 час после WOD (тренировки дня).

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Воспринимаемая участниками интенсивность упражнений
Временное ограничение: 1 минута после WOD (тренировка дня), 1 минута после лечения/вмешательства, 1 час, 24 часа и 48 часов после WOD.
Восприятие интенсивности упражнений будет оцениваться по шкале оценки воспринимаемой нагрузки от 0 до 100: по этой шкале более низкий балл означает более низкую степень утомления, а более высокий балл означает более высокую степень утомления.
1 минута после WOD (тренировка дня), 1 минута после лечения/вмешательства, 1 час, 24 часа и 48 часов после WOD.
Изменение функциональных показателей
Временное ограничение: 24 часа и 48 часов после WOD (тренировки дня)
Функциональные характеристики будут оцениваться с помощью теста прыжка против движения (CMJ).
24 часа и 48 часов после WOD (тренировки дня)
Изменение активности лактатдегидрогеназы (ЛДГ)
Временное ограничение: 1 час, 24 часа и 48 часов после WOD (тренировки дня).
Активность ЛДГ будет анализироваться в образцах крови, собранных у участников, посредством спектрофотометрии и использования специальных наборов реагентов.
1 час, 24 часа и 48 часов после WOD (тренировки дня).
Изменение тиобарбитуровой кислоты (TBARS)
Временное ограничение: 1 час, 24 часа и 48 часов после WOD (тренировки дня).
TBARS будет анализироваться на основе образцов крови, собранных у участников посредством спектрофотометрии и с использованием специальных наборов реагентов.
1 час, 24 часа и 48 часов после WOD (тренировки дня).
Изменение карбонилированных белков
Временное ограничение: 1 час, 24 часа и 48 часов после WOD (тренировки дня).
Карбонилированные белки будут анализироваться в образцах крови, собранных у участников, посредством спектрофотометрии и с использованием специальных наборов реагентов.
1 час, 24 часа и 48 часов после WOD (тренировки дня).
Изменение активности каталазы (CAT)
Временное ограничение: 1 час, 24 часа и 48 часов после WOD (тренировки дня).
Активность CAT будет анализироваться на основе образцов крови, собранных у участников с помощью спектрофотометрии и использования специальных наборов реагентов.
1 час, 24 часа и 48 часов после WOD (тренировки дня).
Изменение активности супероксиддисмутазы (СОД)
Временное ограничение: 1 час, 24 часа и 48 часов после WOD (тренировки дня).
Активность СОД будет анализироваться на основе образцов крови, собранных у участников, посредством спектрофотометрии и использования специальных наборов реагентов.
1 час, 24 часа и 48 часов после WOD (тренировки дня).
Удовлетворенность участников мероприятиями
Временное ограничение: Через 48 часов после WOD (тренировки дня).
Удовлетворенность участников мероприятиями будет оцениваться по шкале LIKERT.
Через 48 часов после WOD (тренировки дня).

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Ernesto Cesar Pinto Leal Junior, Ph.D., M.Sc., PT., Nove de Julho University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 октября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

3 ноября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

3 ноября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 октября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 октября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 3.997.120

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Данные будут предоставлены по запросу, адресованному главному исследователю.

Сроки обмена IPD

Данные станут доступны через шесть месяцев после публикации рукописи в течение пяти лет после этого.

Критерии совместного доступа к IPD

Все IPD, лежащие в основе результатов публикации, будут доступны по обоснованному запросу.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться