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Modalidades terapêuticas pós-exercício no desempenho funcional, danos musculares e estresse oxidativo de atletas CrossFit®

5 de novembro de 2024 atualizado por: Ernesto Cesar Pinto Leal Junior, University of Nove de Julho

Crossfit® é uma modalidade de treinamento que consiste em movimentos funcionais, constantemente variados e executados em alta intensidade. Tanto os treinos como as competições envolvem atividades fisicamente exigentes, que além de serem realizadas em altíssima intensidade envolvem também a via do metabolismo aeróbio. Essas características levaram a um estresse metabólico e muscular muito elevado, bem como à diminuição do desempenho físico imediatamente após competições e treinos. Os efeitos cumulativos do estresse metabólico e muscular podem ser precursores de lesões. Estudos utilizando diferentes modalidades terapêuticas com o objetivo de melhorar a recuperação pós-exercício são necessários para enfrentar esse problema.

O estresse oxidativo induzido pelo exercício tem sido um campo de pesquisa em constante crescimento, devido à sua relação com os processos de fadiga, diminuição da produção de força muscular e sua capacidade de causar danos às células.

Até o momento não existem estudos comparando os efeitos de diferentes modalidades terapêuticas aplicadas após uma sessão de exercícios no desempenho funcional, dano muscular e estresse oxidativo em uma modalidade de exercício como o Crossfit®.

Portanto, o objetivo deste projeto é avaliar e comparar os efeitos de diferentes modalidades terapêuticas no desempenho funcional, dano muscular e estresse oxidativo de atletas de Crossfit®.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Será realizado um ensaio randomizado, cruzado e controlado.

Todos os voluntários serão alocados em quatro intervenções, e a ordem das intervenções será randomizada.

Os resultados serão avaliados no início do estudo (antes do Treino do Dia - WOD), e em diferentes momentos após o WOD.

O WOD consistirá em terminar o mais rápido possível uma sequência de três exercícios (Calories in Assault AirBike®, Hang Squat Clean e Box Jump Over), num modelo de série já conhecido pelos atletas, sem descanso.

Os investigadores irão analisar o desempenho funcional, marcadores bioquímicos de dano muscular e estresse oxidativo, as avaliações de esforço percebido e a satisfação dos voluntários com as intervenções.

Todos os dados serão analisados ​​tanto em seus valores absolutos quanto em relação à sua variação percentual em relação aos valores obtidos nas avaliações pré-WOD (baseline).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

12

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • SP
      • São Paulo, SP, Brasil, 01504-001
        • Laboratory of Phototherapy and Innovative Technologies in Health

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão: - Atletas amadores masculinos de Crossfit®; - Não apresentar histórico de lesões musculoesqueléticas nas regiões dos quadris, joelhos e panturrilhas no mês anterior ao estudo; - Não fazem uso de agentes farmacológicos; - Os atletas deveriam praticar a modalidade há pelo menos 1 ano; - Comprometer-se voluntariamente a participar de todas as etapas do estudo.

Critério de exclusão: - Apresentar lesões musculoesqueléticas ou articulares durante a coleta de dados; - História atual de lesões musculoesqueléticas nas regiões dos quadris, joelhos e panturrilhas no mês anterior ao estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Ao controle
Recuperação passiva por 30 minutos
Os voluntários permaneceram em decúbito dorsal por 30 minutos.
Experimental: PBMT-sMF
Terapia de fotobiomodulação combinada com campo magnético estático, com duração total do tratamento de cerca de 30 minutos.
PBMT-sMF aplicado nos membros inferiores com diferentes doses por grupo muscular.
Comparador Ativo: Onda de choque
Terapia por ondas de choque aplicada por 30 minutos.
Terapia por ondas de choque aplicada nos membros inferiores por 30 minutos.
Comparador Ativo: Compressão pneumática
Compressão pneumática aplicada por 30 minutos.
Compressão pneumática aplicada nos membros inferiores por 30 minutos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no desempenho funcional
Prazo: 1 hora após o WOD (treino do dia).
O desempenho funcional será avaliado através do teste de salto com contramovimento (CMJ).
1 hora após o WOD (treino do dia).

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intensidade de exercício percebida pelos participantes
Prazo: 1 minuto após o WOD (treino do dia), 1 minuto pós-tratamento/intervenção, 1 hora, 24 horas e 48 horas após o WOD.
A percepção da intensidade do exercício será avaliada por meio de uma escala de 0-100 classificações de esforço percebido: nesta escala menor pontuação significa menor grau de fadiga e maior pontuação, maior grau de fadiga.
1 minuto após o WOD (treino do dia), 1 minuto pós-tratamento/intervenção, 1 hora, 24 horas e 48 horas após o WOD.
Mudança no desempenho funcional
Prazo: 24 horas e 48 horas após o WOD (treino do dia)
O desempenho funcional será avaliado através do teste de salto com contramovimento (CMJ).
24 horas e 48 horas após o WOD (treino do dia)
Alteração na atividade da lactato desidrogenase (LDH)
Prazo: 1 hora, 24 horas e 48 horas após o WOD (treino do dia).
A atividade da LDH será analisada a partir das amostras de sangue coletadas dos participantes por meio de espectrofotometria e utilizando kits de reagentes específicos.
1 hora, 24 horas e 48 horas após o WOD (treino do dia).
Alteração no ácido tiobarbitúrico (TBARS)
Prazo: 1 hora, 24 horas e 48 horas após o WOD (treino do dia).
Os TBARS serão analisados ​​a partir das amostras de sangue coletadas dos participantes por meio de espectrofotometria e utilizando kits de reagentes específicos.
1 hora, 24 horas e 48 horas após o WOD (treino do dia).
Mudança nas proteínas carboniladas
Prazo: 1 hora, 24 horas e 48 horas após o WOD (treino do dia).
As proteínas carboniladas serão analisadas a partir das amostras de sangue coletadas dos participantes por meio de espectrofotometria e utilizando kits de reagentes específicos.
1 hora, 24 horas e 48 horas após o WOD (treino do dia).
Mudança na atividade da catalase (CAT)
Prazo: 1 hora, 24 horas e 48 horas após o WOD (treino do dia).
A atividade do CAT será analisada a partir das amostras de sangue coletadas dos participantes por meio de espectrofotometria e utilizando kits de reagentes específicos.
1 hora, 24 horas e 48 horas após o WOD (treino do dia).
Alteração na atividade da superóxido dismutase (SOD)
Prazo: 1 hora, 24 horas e 48 horas após o WOD (treino do dia).
A atividade da SOD será analisada a partir das amostras de sangue coletadas dos participantes por meio de espectrofotometria e utilizando kits de reagentes específicos.
1 hora, 24 horas e 48 horas após o WOD (treino do dia).
Satisfação dos participantes em relação às intervenções
Prazo: 48 horas após o WOD (treino do dia).
A satisfação dos participantes em relação às intervenções será avaliada através da escala LIKERT.
48 horas após o WOD (treino do dia).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ernesto Cesar Pinto Leal Junior, Ph.D., M.Sc., PT., Nove de Julho University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Real)

3 de novembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

3 de novembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

8 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 3.997.120

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados serão compartilhados mediante solicitação dirigida ao investigador principal.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados estarão disponíveis seis meses após a publicação do manuscrito e cinco anos depois disso.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Todas as IPD subjacentes aos resultados de uma publicação estarão disponíveis mediante solicitação razoável.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

produto fabricado e exportado dos EUA

Sim

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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