パイロット対象者の生活の質と費用効率の分析
2024年10月3日 更新者：Universidad de Burgos
操縦者の生活の質の事前および中間評価、および費用効率分析
平均寿命の延長と世界的な人口高齢化により、パーソン・センタード・ケアのアプローチに基づいた長期的な老年学サービスの変化が必要となっています。
この研究は、有意義な活動と、これらの活動の開発における作業療法士および直接のケア専門家の役割を通じて、老人センターにおけるパーソン中心のケアを改善することを目的としています。
10 人の参加者による記述的な横断的な準実験デザインが提案されました。
調査の概要
詳細な説明
背景: 平均寿命の延長は、世界的に人口の高齢化が進んでいることを意味します。 したがって、有意義な職業が基礎となり、作業療法士や直接のケア専門家などの適切な専門的支援によってサポートされる、パーソン中心のケアアプローチに基づいて、長期的な老年学サービスの変化を促進することが重要です。
目的: この研究は、5 か月間にわたる終末期患者のニーズ、生活の質、対処戦略、さらには介護者や医療スタッフの燃え尽き症候群と非人間化を分析することを目的としています。
方法：この研究は、終末期患者の生活の質（QOL）に影響を与える要因と、介護者や医療専門家の燃え尽き症候群と非人間化を、混合方法論を使用して調査します。 この研究では、健康状態、生活の質、精神的健康に焦点を当て、終末期患者とその家族に対する介入の影響を測定するために、ベースライン、2.5か月、および5か月で評価する3回の縦断的デザインを提案しています。いる。
研究の種類
介入
入学 (実際)
166
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Burgos、スペイン、09003
- Olalla Saiz Vazquez
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 直接の介護従事者が看護助手、依存症ケア技術者、高齢者文化主義者、またはプロフェッショナリズムの証明書の学位を持っていること。
- 労働者はスペイン語を話し、理解する必要があります。
- レジデンスは日中、午前または午後のシフトでサービスを提供する必要があります。
- 労働者はその部門に 4 か月以上勤務している必要があります。
除外基準:
- 夜勤のみで働く労働者。
- 職員は住居内のすべての部門で交替勤務を行っています。
- 調査時点で一時休暇、休暇、その他の理由で不在の労働者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：チリ病院
この研究では、健康状態、生活の質、精神的健康に焦点を当て、終末期患者とその家族に対する介入の影響を測定するために、ベースライン、2.5か月、および5か月で評価する3回の縦断的デザインを提案しています。いる。
(N=286)
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この研究では、健康状態、生活の質、精神的健康に焦点を当て、終末期患者とその家族に対する介入の影響を測定するために、ベースライン、2.5か月、および5か月で評価する3回の縦断的デザインを提案しています。いる。
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実験的：スペインの病院
この研究では、健康状態、生活の質、精神的健康に焦点を当て、終末期患者とその家族に対する介入の影響を測定するために、ベースライン、2.5か月、および5か月で評価する3回の縦断的デザインを提案しています。いる。
(N=286)
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この研究では、健康状態、生活の質、精神的健康に焦点を当て、終末期患者とその家族に対する介入の影響を測定するために、ベースライン、2.5か月、および5か月で評価する3回の縦断的デザインを提案しています。いる。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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定性分析
時間枠：5ヶ月
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構造化インタビュー: 定性情報のコーディング システムは、Atlas-Ti コンテンツ分析プログラムを使用して実行されます。
Atlas-Ti では、各インタビューのコード、アイデア番号、および影響を受けた人や家族のそれに対応するコードによって識別されるアイデアのセットで構成される定量的データ マトリクスとして、マトリクスを SPSS 形式にエクスポートできます。
このようにして、さまざまなカテゴリの頻度を分析できます。
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5ヶ月
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マルチレベル分析
時間枠：5ヶ月
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毎日の記録: 最尤度 (ML) 推定を備えた混合モデルを適用することにより、マルチレベル分析が実行されます。
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5ヶ月
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スチューデントの t 検定
時間枠：5ヶ月
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テレマティック記録: 独立したサンプルに対する学生の t 検定と ANOVA/ANCOVA を適用して、社会人口統計学 (性別、年齢、教育レベル) および臨床変数 (疾患の種類) に応じた研究変数 (ニーズ、QOL、対処戦略) の差異を分析します。 、治療の種類または依存状態）。
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5ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月7日
一次修了 (実際)
2024年2月7日
研究の完了 (実際)
2024年3月7日
試験登録日
最初に提出
2024年2月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月3日
最初の投稿 (実際)
2024年10月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月3日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- ACP 2/2023
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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