Qualidade de Vida dos Indivíduos Pilotados e uma Análise Custo-Eficácia
3 de outubro de 2024 atualizado por: Universidad de Burgos
Avaliação Ex Ante e Intermediária da Qualidade de Vida das Pessoas Pilotadas e Análise de Custo-Eficiência
O aumento da esperança de vida e o envelhecimento da população global exigem mudanças nos serviços gerontológicos de longo prazo baseados em abordagens de Cuidado Centrado na Pessoa.
Este estudo visa melhorar o Cuidado Centrado na Pessoa em centros geriátricos através de atividades significativas e do papel dos terapeutas ocupacionais e dos profissionais de cuidados diretos no desenvolvimento dessas atividades.
Foi proposto um desenho descritivo, transversal, quase-experimental, com 10 participantes.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Contexto: O aumento da esperança de vida significa que o envelhecimento das populações a nível mundial está a aumentar. É, portanto, importante promover mudanças nos serviços gerontológicos de longa duração baseados em abordagens de Cuidado Centrado na Pessoa, em que a ocupação significativa sirva de base e seja apoiada por apoio profissional adequado, como o terapeuta ocupacional e o profissional de cuidados diretos.
Objetivo: O estudo tem como objetivo analisar as necessidades, a qualidade de vida e as estratégias de enfrentamento de pacientes terminais ao longo de cinco meses, bem como o esgotamento e a desumanização entre cuidadores e profissionais de saúde.
Métodos: Este estudo examina os fatores que influenciam a qualidade de vida (QV) de pacientes terminais e o esgotamento e a desumanização de cuidadores e profissionais de saúde, utilizando uma metodologia mista. O estudo propõe um desenho longitudinal de três tempos, com avaliações no início do estudo, 2,5 meses e 5 meses, para medir o impacto de uma intervenção em pacientes terminais e suas famílias, com foco no estado de saúde, qualidade de vida e bem-estar emocional. ser.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
166
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
-
Burgos, Espanha, 09003
- Olalla Saiz Vazquez
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Que o cuidador direto possua formação como auxiliar de enfermagem, técnico em cuidados de dependências, gerocultor ou certificado de profissionalismo.
- O trabalhador deve falar e compreender espanhol.
- A residência deverá oferecer atendimento durante o dia, no turno da manhã ou da tarde.
- Os trabalhadores devem estar no departamento há mais de 4 meses.
Critérios de exclusão:
- Trabalhadores que trabalham apenas no turno noturno.
- Trabalhadores em turnos rotativos em todos os departamentos da residência.
- Trabalhadores ausentes no momento do estudo por licença temporária, férias ou outras causas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: HOSPITAL CHILE
O estudo propõe um desenho longitudinal de três tempos, com avaliações no início do estudo, 2,5 meses e 5 meses, para medir o impacto de uma intervenção em pacientes terminais e suas famílias, com foco no estado de saúde, qualidade de vida e bem-estar emocional. ser.
(N=286)
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O estudo propõe um desenho longitudinal de três tempos, com avaliações no início do estudo, 2,5 meses e 5 meses, para medir o impacto de uma intervenção em pacientes terminais e suas famílias, com foco no estado de saúde, qualidade de vida e bem-estar emocional. ser.
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Experimental: HOSPITAL ESPANHA
O estudo propõe um desenho longitudinal de três tempos, com avaliações no início do estudo, 2,5 meses e 5 meses, para medir o impacto de uma intervenção em pacientes terminais e suas famílias, com foco no estado de saúde, qualidade de vida e bem-estar emocional. ser.
(N=286)
|
O estudo propõe um desenho longitudinal de três tempos, com avaliações no início do estudo, 2,5 meses e 5 meses, para medir o impacto de uma intervenção em pacientes terminais e suas famílias, com foco no estado de saúde, qualidade de vida e bem-estar emocional. ser.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Análise qualitativa
Prazo: 5 MESES
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entrevistas estruturadas: O sistema de codificação das informações qualitativas será realizado por meio do programa de análise de conteúdo Atlas-Ti.
O Atlas-Ti permite exportar uma matriz para o formato SPSS, como uma matriz de dados quantitativos composta pelo conjunto de ideias, identificadas pelo código de cada entrevista, pelo número da ideia e seu código correspondente para pessoa afetada e familiar.
Desta forma, podem ser analisadas as frequências das diferentes categorias.
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5 MESES
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Análise multinível
Prazo: 5 MESES
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registros diários: Análises multiníveis serão realizadas aplicando Modelos Mix com estimativa de máxima verossimilhança (ML).
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5 MESES
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Testes t de estudante
Prazo: 5 MESES
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registros telemáticos: Serão aplicados testes t de Student para amostras independentes e ANOVAs/ANCOVAs para analisar diferenças nas variáveis do estudo (necessidades, QV, estratégias de enfrentamento) de acordo com variáveis sociodemográficas (sexo, idade, escolaridade) e clínicas (tipo de doença). , tipo de tratamento ou estado de dependência).
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5 MESES
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
7 de janeiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
7 de fevereiro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
7 de março de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de outubro de 2024
Primeira postagem (Real)
8 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de outubro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- ACP 2/2023
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .