Pilotoitujen henkilöiden elämänlaatu ja kustannustehokkuusanalyysi
torstai 3. lokakuuta 2024 päivittänyt: Universidad de Burgos
Pilotoitujen henkilöiden elämänlaadun ennakko- ja väliarviointi sekä kustannustehokkuusanalyysi
Elinajan piteneminen ja väestön ikääntyminen maailmanlaajuisesti edellyttävät muutoksia pitkäaikaisiin, henkilökeskeiseen hoitoon perustuviin gerontologisiin palveluihin.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on parantaa henkilökeskeistä hoitoa geriatrisissa keskuksissa mielekkäällä toiminnalla sekä toimintaterapeuttien ja välittömän hoidon ammattilaisten roolia tämän toiminnan kehittämisessä.
Esitettiin kuvaava poikkileikkaus kvasikokeellinen suunnittelu, jossa oli 10 osallistujaa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Taustaa: Elinajanodotteen pidentyminen tarkoittaa, että väestön ikääntyminen on maailmanlaajuisesti nousussa. Siksi on tärkeää edistää muutoksia pitkäaikaisissa gerontologisissa palveluissa, jotka perustuvat henkilökeskeisen hoidon lähestymistapoihin, joissa mielekäs ammatti toimii pohjana ja jota tukee asianmukainen ammatillinen tuki, kuten toimintaterapeutti ja välittömän hoidon ammattilainen.
Tavoite: Tutkimuksen tavoitteena on analysoida viiden kuukauden aikana parantumattomasti sairaiden potilaiden tarpeita, elämänlaatua ja selviytymisstrategioita sekä hoitajien ja terveydenhuollon henkilökunnan työuupumusta ja dehumanisaatiota.
Menetelmät: Tässä tutkimuksessa tarkastellaan parantumattomasti sairaiden potilaiden elämänlaatuun (QOL) vaikuttavia tekijöitä sekä omaishoitajien ja terveydenhuollon ammattilaisten työuupumusta ja dehumanisaatiota käyttämällä sekametodologiaa. Tutkimuksessa ehdotetaan kolminkertaista pitkittäistä suunnittelua, jossa arvioinnit lähtötilanteessa, 2,5 kuukautta ja 5 kuukautta, mittaamaan hoidon vaikutusta parantumattomasti sairaisiin potilaisiin ja heidän perheisiinsä keskittyen terveydentilaan, elämänlaatuun ja emotionaaliseen hyvinvointiin. oleminen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
166
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Burgos, Espanja, 09003
- Olalla Saiz Vazquez
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Että välittömän hoivatyöntekijällä on sairaanhoitajan assistentin, huoltoteknikon, gerokulttuurin tutkinto tai ammattitodistus.
- Työntekijän tulee puhua ja ymmärtää espanjaa.
- Asunnon tulee tarjota palvelua päiväsaikaan, aamu- tai iltapäivävuorossa.
- Työntekijöiden on täytynyt olla osastolla yli 4 kuukautta.
Poissulkemiskriteerit:
- Vain yövuorossa työskentelevät työntekijät.
- Työntekijöitä pyörivässä vuorossa kaikissa asunnon osastoissa.
- Työntekijät, jotka ovat poissa opiskeluhetkellä tilapäisen loman, lomien tai muiden syiden vuoksi.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: SAIRAALA CHILE
Tutkimuksessa ehdotetaan kolminkertaista pitkittäistä suunnittelua, jossa arvioinnit lähtötilanteessa, 2,5 kuukautta ja 5 kuukautta, mittaamaan hoidon vaikutusta parantumattomasti sairaisiin potilaisiin ja heidän perheisiinsä keskittyen terveydentilaan, elämänlaatuun ja emotionaaliseen hyvinvointiin. oleminen.
(N=286)
|
Tutkimuksessa ehdotetaan kolminkertaista pitkittäistä suunnittelua, jossa arvioinnit lähtötilanteessa, 2,5 kuukautta ja 5 kuukautta, mittaamaan hoidon vaikutusta parantumattomasti sairaisiin potilaisiin ja heidän perheisiinsä keskittyen terveydentilaan, elämänlaatuun ja emotionaaliseen hyvinvointiin. oleminen.
|
|
Kokeellinen: SAIRAALA ESPANJA
Tutkimuksessa ehdotetaan kolminkertaista pitkittäistä suunnittelua, jossa arvioinnit lähtötilanteessa, 2,5 kuukautta ja 5 kuukautta, mittaamaan hoidon vaikutusta parantumattomasti sairaisiin potilaisiin ja heidän perheisiinsä keskittyen terveydentilaan, elämänlaatuun ja emotionaaliseen hyvinvointiin. oleminen.
(N=286)
|
Tutkimuksessa ehdotetaan kolminkertaista pitkittäistä suunnittelua, jossa arvioinnit lähtötilanteessa, 2,5 kuukautta ja 5 kuukautta, mittaamaan hoidon vaikutusta parantumattomasti sairaisiin potilaisiin ja heidän perheisiinsä keskittyen terveydentilaan, elämänlaatuun ja emotionaaliseen hyvinvointiin. oleminen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Laadullinen analyysi
Aikaikkuna: 5 KUUKAUTA
|
strukturoidut haastattelut: Laadullisen tiedon koodausjärjestelmä toteutetaan Atlas-Ti-sisältöanalyysiohjelmalla.
Atlas-Ti mahdollistaa matriisin viennin SPSS-muotoon kvantitatiivisena datamatriisina, joka koostuu ideajoukosta, joka tunnistetaan kunkin haastattelun koodilla, ideanumerolla ja sitä vastaavalla koodilla asianomaiselle henkilölle ja perheenjäsenelle.
Tällä tavalla eri luokkien taajuuksia voidaan analysoida.
|
5 KUUKAUTA
|
|
Monitasoinen analyysi
Aikaikkuna: 5 KUUKAUTA
|
päivittäiset tietueet: Monitasoiset analyysit suoritetaan käyttämällä Mix-malleja maksimitodennäköisyyden (ML) estimoinnilla.
|
5 KUUKAUTA
|
|
Opiskelijan t-testit
Aikaikkuna: 5 KUUKAUTA
|
telemaattiset tietueet: Opiskelijoiden riippumattomien näytteiden t-testejä ja ANOVA/ANCOVA:ita käytetään analysoimaan eroja tutkimusmuuttujissa (tarpeet, elämänlaatu, selviytymisstrategiat) sosiodemografisten (sukupuoli, ikä, koulutustaso) ja kliinisten muuttujien (sairaustyyppi) mukaan. hoidon tyyppi tai riippuvuus).
|
5 KUUKAUTA
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 7. tammikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 7. helmikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 7. maaliskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 26. helmikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. lokakuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 8. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 8. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- ACP 2/2023
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .