Livskvalitet för de piloterade individerna och en kostnadseffektivitetsanalys
3 oktober 2024 uppdaterad av: Universidad de Burgos
Förhands- och interimsutvärdering av livskvaliteten för de piloterade personerna och kostnadseffektivitetsanalys
Den ökande förväntade livslängden och den globala åldrande befolkningen kräver förändringar i långsiktiga gerontologiska tjänster baserade på personcentrerad vård.
Denna studie syftar till att förbättra personcentrerad vård på äldrevårdscentraler genom meningsfulla aktiviteter och arbetsterapeuters och direkta vårdpersonals roll i att utveckla dessa aktiviteter.
En beskrivande tvärsnitts kvasi-experimentell design föreslogs, med 10 deltagare.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Bakgrund: Ökande medellivslängd innebär att befolkningens åldrande globalt ökar. Det är därför viktigt att främja förändringar i långsiktiga gerontologiska tjänster baserade på personcentrerad vård, där meningsfull sysselsättning ligger till grund och stöds av lämpligt professionellt stöd, såsom arbetsterapeuten och den direkta vårdpersonalen.
Mål: Studien syftar till att analysera behov, livskvalitet och copingstrategier hos terminalt sjuka patienter under fem månader, samt utbrändhet och avhumanisering bland vårdgivare och vårdpersonal.
Metoder: Denna studie undersöker faktorer som påverkar livskvaliteten (QOL) för terminalt sjuka patienter och utbrändhet och avhumanisering av vårdgivare och vårdpersonal med hjälp av en blandad metodik. Studien föreslår en 3-gångs longitudinell design, med utvärderingar vid baslinjen, 2,5 månader och 5 månader, för att mäta effekten av en intervention på terminalt sjuka patienter och deras familjer, med fokus på hälsotillstånd, livskvalitet och känslomässigt välmående. varelse.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
166
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Burgos, Spanien, 09003
- Olalla Saiz Vazquez
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att direktvårdaren har examen som undersköterska, beroendevårdstekniker, gerokulturist eller yrkesintyg.
- Arbetaren måste tala och förstå spanska.
- Bostaden ska erbjuda service dagtid, morgon- eller eftermiddagsskift.
- Arbetstagare måste ha varit på avdelningen i mer än 4 månader.
Uteslutningskriterier:
- Arbetare som endast arbetar nattskift.
- Arbetare på roterande skift på alla avdelningar på boendet.
- Arbetare frånvarande vid tidpunkten för studien på grund av tillfällig ledighet, semester eller andra orsaker.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: SJUKHUS CHILE
Studien föreslår en 3-gångs longitudinell design, med utvärderingar vid baslinjen, 2,5 månader och 5 månader, för att mäta effekten av en intervention på terminalt sjuka patienter och deras familjer, med fokus på hälsotillstånd, livskvalitet och känslomässigt välmående. varelse.
(N=286)
|
Studien föreslår en 3-gångs longitudinell design, med utvärderingar vid baslinjen, 2,5 månader och 5 månader, för att mäta effekten av en intervention på terminalt sjuka patienter och deras familjer, med fokus på hälsotillstånd, livskvalitet och känslomässigt välmående. varelse.
|
|
Experimentell: SJUKHUS SPANIEN
Studien föreslår en 3-gångs longitudinell design, med utvärderingar vid baslinjen, 2,5 månader och 5 månader, för att mäta effekten av en intervention på terminalt sjuka patienter och deras familjer, med fokus på hälsotillstånd, livskvalitet och känslomässigt välmående. varelse.
(N=286)
|
Studien föreslår en 3-gångs longitudinell design, med utvärderingar vid baslinjen, 2,5 månader och 5 månader, för att mäta effekten av en intervention på terminalt sjuka patienter och deras familjer, med fokus på hälsotillstånd, livskvalitet och känslomässigt välmående. varelse.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kvalitativ analys
Tidsram: 5 MÅNADER
|
strukturerade intervjuer: Kodningssystemet för den kvalitativa informationen kommer att utföras med hjälp av Atlas-Ti innehållsanalysprogrammet.
Atlas-Ti tillåter export av en matris till SPSS-format, som en kvantitativ datamatris som består av uppsättningen idéer, identifierade av koden för varje intervju, idénumret och dess motsvarande kod för den drabbade personen och familjemedlemmen.
På så sätt kan de olika kategoriernas frekvenser analyseras.
|
5 MÅNADER
|
|
Flernivåanalys
Tidsram: 5 MÅNADER
|
dagliga register: Flernivåanalyser kommer att utföras genom att tillämpa mixmodeller med maximal sannolikhet (ML) uppskattning.
|
5 MÅNADER
|
|
Elevens t-test
Tidsram: 5 MÅNADER
|
telematiska poster: Students t-test för oberoende prover och ANOVA/ANCOVA kommer att användas för att analysera skillnader i studievariablerna (behov, QOL, copingstrategier) enligt sociodemografiska (kön, ålder, utbildningsnivå) och kliniska variabler (typ av sjukdom). , typ av behandling eller beroendestatus).
|
5 MÅNADER
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
7 januari 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
7 februari 2024
Avslutad studie (Faktisk)
7 mars 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 februari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 oktober 2024
Första postat (Faktisk)
8 oktober 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 oktober 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 oktober 2024
Senast verifierad
1 februari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- ACP 2/2023
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .