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Lebensqualität der pilotierten Personen und eine Kosteneffizienzanalyse

3. Oktober 2024 aktualisiert von: Universidad de Burgos

Ex-ante- und Zwischenbewertung der Lebensqualität der Pilotpersonen und Kosteneffizienzanalyse

Die steigende Lebenserwartung und die weltweit alternde Bevölkerung erfordern Veränderungen in der langfristigen gerontologischen Versorgung auf der Grundlage personzentrierter Pflegeansätze. Diese Studie zielt darauf ab, die personenzentrierte Pflege in Geriatriezentren durch sinnvolle Aktivitäten und die Rolle von Ergotherapeuten und direkten Pflegefachkräften bei der Entwicklung dieser Aktivitäten zu verbessern. Es wurde ein beschreibender, quasi-experimenteller Querschnittsentwurf mit 10 Teilnehmern vorgeschlagen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund: Die steigende Lebenserwartung führt dazu, dass die Alterung der Bevölkerung weltweit zunimmt. Daher ist es wichtig, Veränderungen in der langfristigen gerontologischen Versorgung auf der Grundlage von Person-Centred-Care-Ansätzen voranzutreiben, bei denen eine sinnvolle Beschäftigung als Grundlage dient und durch geeignete professionelle Unterstützung, wie den Ergotherapeuten und die direkte Pflegefachkraft, unterstützt wird.

Ziel: Die Studie zielt darauf ab, die Bedürfnisse, Lebensqualität und Bewältigungsstrategien todkranker Patienten über einen Zeitraum von fünf Monaten sowie Burnout und Entmenschlichung bei Pflegekräften und Gesundheitspersonal zu analysieren.

Methoden: Diese Studie untersucht Faktoren, die die Lebensqualität (QOL) unheilbar kranker Patienten sowie das Burnout und die Entmenschlichung von Pflegekräften und Gesundheitsfachkräften beeinflussen, und zwar mithilfe einer gemischten Methodik. Die Studie schlägt ein dreimaliges Längsschnittdesign mit Bewertungen zu Studienbeginn, nach 2,5 Monaten und nach 5 Monaten vor, um die Auswirkungen einer Intervention auf todkranke Patienten und ihre Familien zu messen, wobei der Schwerpunkt auf Gesundheitszustand, Lebensqualität und emotionalem Wohlbefinden liegt. Sein.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

166

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Burgos, Spanien, 09003
        • Olalla Saiz Vazquez

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Dass die direkte Pflegekraft über einen Abschluss als Pflegehelfer, Pflegefachkraft, Gerokulturwissenschaftler oder einen Berufsnachweis verfügt.
  • Der Arbeitnehmer muss Spanisch sprechen und verstehen.
  • Das Wohnheim muss tagsüber, in der Morgen- oder Nachmittagsschicht einen Dienst anbieten.
  • Die Arbeitnehmer müssen seit mehr als 4 Monaten in der Abteilung tätig sein.

Ausschlusskriterien:

  • Arbeitnehmer, die nur Nachtschicht arbeiten.
  • Mitarbeiter in wechselnden Schichten in allen Abteilungen des Wohnheims.
  • Arbeitnehmer, die zum Zeitpunkt der Studie aufgrund von vorübergehendem Urlaub, Urlaub oder aus anderen Gründen abwesend sind.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: KRANKENHAUS CHILE
Die Studie schlägt ein dreimaliges Längsschnittdesign mit Bewertungen zu Studienbeginn, nach 2,5 Monaten und nach 5 Monaten vor, um die Auswirkungen einer Intervention auf todkranke Patienten und ihre Familien zu messen, wobei der Schwerpunkt auf Gesundheitszustand, Lebensqualität und emotionalem Wohlbefinden liegt. Sein. (N=286)
Sonstiges: Lebensqualität
Die Studie schlägt ein dreimaliges Längsschnittdesign mit Bewertungen zu Studienbeginn, nach 2,5 Monaten und nach 5 Monaten vor, um die Auswirkungen einer Intervention auf todkranke Patienten und ihre Familien zu messen, wobei der Schwerpunkt auf Gesundheitszustand, Lebensqualität und emotionalem Wohlbefinden liegt. Sein.
Experimental: KRANKENHAUS SPANIEN
Die Studie schlägt ein dreimaliges Längsschnittdesign mit Bewertungen zu Studienbeginn, nach 2,5 Monaten und nach 5 Monaten vor, um die Auswirkungen einer Intervention auf todkranke Patienten und ihre Familien zu messen, wobei der Schwerpunkt auf Gesundheitszustand, Lebensqualität und emotionalem Wohlbefinden liegt. Sein. (N=286)
Sonstiges: Lebensqualität
Die Studie schlägt ein dreimaliges Längsschnittdesign mit Bewertungen zu Studienbeginn, nach 2,5 Monaten und nach 5 Monaten vor, um die Auswirkungen einer Intervention auf todkranke Patienten und ihre Familien zu messen, wobei der Schwerpunkt auf Gesundheitszustand, Lebensqualität und emotionalem Wohlbefinden liegt. Sein.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Qualitative Analyse
Zeitfenster: 5 MONATE
Strukturierte Interviews: Die Kodierung der qualitativen Informationen erfolgt mit dem Inhaltsanalyseprogramm Atlas-Ti. Atlas-Ti ermöglicht den Export einer Matrix in das SPSS-Format als quantitative Datenmatrix, die aus einer Reihe von Ideen besteht, die durch den Code jedes Interviews, die Ideennummer und den entsprechenden Code für die betroffene Person und das Familienmitglied identifiziert werden. Auf diese Weise können die Häufigkeiten der verschiedenen Kategorien analysiert werden.
5 MONATE
Mehrebenenanalyse
Zeitfenster: 5 MONATE
tägliche Aufzeichnungen: Mehrebenenanalysen werden durch Anwendung von Mix-Modellen mit Maximum-Likelihood-Schätzung (ML) durchgeführt.
5 MONATE
T-Tests der Schüler
Zeitfenster: 5 MONATE
Telematische Aufzeichnungen: Student-T-Tests für unabhängige Stichproben und ANOVAs/ANCOVAs werden angewendet, um Unterschiede in den Studienvariablen (Bedürfnisse, Lebensqualität, Bewältigungsstrategien) nach soziodemografischen (Geschlecht, Alter, Bildungsniveau) und klinischen Variablen (Art der Krankheit) zu analysieren , Art der Behandlung oder Abhängigkeitsstatus).
5 MONATE

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Universidad de Burgos

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. Januar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

7. Februar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

7. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • ACP 2/2023

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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