Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kvalita života pilotovaných jedinců a analýza efektivity nákladů

3. října 2024 aktualizováno: Universidad de Burgos

Ex ante a průběžné hodnocení kvality života pilotovaných osob a analýza nákladové efektivity

Prodlužující se délka života a globální stárnutí populace vyžadují změny v dlouhodobých gerontologických službách založených na přístupech zaměřených na péči o člověka. Tato studie si klade za cíl zlepšit péči zaměřenou na člověka v geriatrických centrech prostřednictvím smysluplných činností a role ergoterapeutů a odborníků v přímé péči při rozvoji těchto činností. Byl navržen popisný průřezový kvaziexperimentální design s 10 účastníky.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Souvislosti: Zvyšující se střední délka života znamená, že stárnutí populace na celém světě narůstá. Je proto důležité prosazovat změny v dlouhodobých gerontologických službách založených na přístupech Personal-Centred Care, v nichž smysluplné povolání slouží jako základ a je podporováno vhodnou odbornou podporou, jako je ergoterapeut a odborník v přímé péči.

Cíl: Cílem studie je analyzovat potřeby, kvalitu života a strategie zvládání nevyléčitelně nemocných pacientů po dobu pěti měsíců, stejně jako syndrom vyhoření a dehumanizaci mezi pečovateli a zdravotnickým personálem.

Metody: Tato studie zkoumá faktory ovlivňující kvalitu života (QOL) nevyléčitelně nemocných pacientů a syndrom vyhoření a dehumanizaci pečovatelů a zdravotníků pomocí smíšené metodiky. Studie navrhuje 3-násobný longitudinální design s hodnocením na začátku, 2,5 měsíce a 5 měsíců, aby se změřil dopad intervence na nevyléčitelně nemocné pacienty a jejich rodiny se zaměřením na zdravotní stav, kvalitu života a emoční pohodu. bytost.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

166

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Španělsko
      • Burgos, Španělsko, 09003
        • Olalla Saiz Vazquez

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Že pracovník v přímé péči má vystudovaný zdravotnický asistent, technik závislé péče, gerokultural nebo osvědčení o odbornosti.
  • Pracovník musí mluvit a rozumět španělsky.
  • Rezidence musí nabízet službu během dne, v ranní nebo odpolední směně.
  • Pracovníci musí být na oddělení déle než 4 měsíce.

Kritéria vyloučení:

  • Zaměstnanci, kteří pracují pouze v nočních směnách.
  • Pracovníci na směny ve všech odděleních bydliště.
  • Pracovníci nepřítomní v době studia z důvodu dočasné dovolené, dovolené nebo jiných příčin.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: NEMOCNICE CHILE
Studie navrhuje 3-násobný longitudinální design s hodnocením na začátku, 2,5 měsíce a 5 měsíců, aby se změřil dopad intervence na nevyléčitelně nemocné pacienty a jejich rodiny se zaměřením na zdravotní stav, kvalitu života a emoční pohodu. bytost. (N=286)
Jiný: Kvalita života
Studie navrhuje 3-násobný longitudinální design s hodnocením na začátku, 2,5 měsíce a 5 měsíců, aby se změřil dopad intervence na nevyléčitelně nemocné pacienty a jejich rodiny se zaměřením na zdravotní stav, kvalitu života a emoční pohodu. bytost.
Experimentální: NEMOCNICE ŠPANĚLSKO
Studie navrhuje 3-násobný longitudinální design s hodnocením na začátku, 2,5 měsíce a 5 měsíců, aby se změřil dopad intervence na nevyléčitelně nemocné pacienty a jejich rodiny se zaměřením na zdravotní stav, kvalitu života a emoční pohodu. bytost. (N=286)
Jiný: Kvalita života
Studie navrhuje 3-násobný longitudinální design s hodnocením na začátku, 2,5 měsíce a 5 měsíců, aby se změřil dopad intervence na nevyléčitelně nemocné pacienty a jejich rodiny se zaměřením na zdravotní stav, kvalitu života a emoční pohodu. bytost.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvalitativní analýza
Časové okno: 5 MĚSÍCŮ
strukturované rozhovory: Systém kódování pro kvalitativní informace bude proveden pomocí programu analýzy obsahu Atlas-Ti. Atlas-Ti umožňuje exportovat matici do formátu SPSS jako kvantitativní datovou matici složenou ze souboru nápadů, identifikovaných kódem každého rozhovoru, číslem nápadu a jeho odpovídajícím kódem pro postiženou osobu a člena rodiny. Tímto způsobem lze analyzovat frekvence různých kategorií.
5 MĚSÍCŮ
Víceúrovňová analýza
Časové okno: 5 MĚSÍCŮ
denní záznamy: Víceúrovňové analýzy budou provedeny použitím Mix Modelů s odhadem maximální věrohodnosti (ML).
5 MĚSÍCŮ
Studentské t-testy
Časové okno: 5 MĚSÍCŮ
telematické záznamy: Studentovy t-testy pro nezávislé vzorky a ANOVA/ANCOVA budou použity k analýze rozdílů ve studijních proměnných (potřeby, QOL, strategie zvládání) podle sociodemografických (pohlaví, věk, úroveň vzdělání) a klinických proměnných (typ onemocnění). typ léčby nebo závislost).
5 MĚSÍCŮ

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Universidad de Burgos

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. ledna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

7. února 2024

Dokončení studie (Aktuální)

7. března 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. února 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. října 2024

První zveřejněno (Aktuální)

8. října 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. října 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. října 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • ACP 2/2023

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Smrtelná choroba

Klinické studie na Kvalita života

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Slovenia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit