Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Livskvalitet for de piloterede personer og en omkostningseffektivitetsanalyse

3. oktober 2024 opdateret af: Universidad de Burgos

Forudgående og foreløbig evaluering af de piloters livskvalitet og omkostningseffektivitetsanalyse

Den stigende forventede levetid og den globale aldrende befolkning nødvendiggør ændringer i langsigtede gerontologiske ydelser baseret på personcentrerede plejetilgange. Denne undersøgelse har til formål at forbedre personcentreret pleje i ældrecentre gennem meningsfulde aktiviteter og ergoterapeuters og direkte plejepersonales rolle i udviklingen af ​​disse aktiviteter. Et beskrivende tværsnits kvasi-eksperimentelt design blev foreslået med 10 deltagere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Baggrund: Øget levetid betyder, at befolkningens aldring globalt er stigende. Det er derfor vigtigt at fremme ændringer i langsigtede gerontologiske ydelser baseret på personcentrerede plejetilgange, hvor meningsfuldt arbejde tjener som grundlag og understøttes af passende professionel støtte, såsom ergoterapeuten og den direkte plejeprofessionelle.

Formål: Undersøgelsen har til formål at analysere behov, livskvalitet og mestringsstrategier for uhelbredeligt syge patienter over fem måneder, samt udbrændthed og dehumanisering blandt pårørende og sundhedspersonale.

Metoder: Denne undersøgelse undersøger faktorer, der påvirker livskvaliteten (QOL) for uhelbredeligt syge patienter og udbrændthed og dehumanisering af omsorgspersoner og sundhedspersonale ved hjælp af en blandet metode. Undersøgelsen foreslår et 3-gange longitudinelt design med evalueringer ved baseline, 2,5 måneder og 5 måneder, for at måle virkningen af ​​en intervention på terminalt syge patienter og deres familier, med fokus på sundhedstilstand, livskvalitet og følelsesmæssigt velvære. væren.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

166

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Burgos, Spanien, 09003
        • Olalla Saiz Vazquez

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At den direkte plejemedarbejder har en uddannelse som sygeplejerske, sygeplejersketekniker, gerokulturist eller faglighedsbevis.
  • Arbejderen skal tale og forstå spansk.
  • Boligen skal tilbyde service i dagtimerne, morgen- eller eftermiddagsvagten.
  • Medarbejdere skal have været i afdelingen i mere end 4 måneder.

Ekskluderingskriterier:

  • Arbejdere, der kun arbejder nathold.
  • Arbejdere på skiftehold i alle afdelinger på boligen.
  • Arbejdere er fraværende på studietidspunktet på grund af midlertidig orlov, ferier eller andre årsager.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: HOSPITAL CHILE
Undersøgelsen foreslår et 3-gange longitudinelt design med evalueringer ved baseline, 2,5 måneder og 5 måneder, for at måle virkningen af ​​en intervention på terminalt syge patienter og deres familier, med fokus på sundhedstilstand, livskvalitet og følelsesmæssigt velvære. væren. (N=286)
Andet: Livskvalitet
Undersøgelsen foreslår et 3-gange longitudinelt design med evalueringer ved baseline, 2,5 måneder og 5 måneder, for at måle virkningen af ​​en intervention på terminalt syge patienter og deres familier, med fokus på sundhedstilstand, livskvalitet og følelsesmæssigt velvære. væren.
Eksperimentel: HOSPITAL SPANIEN
Undersøgelsen foreslår et 3-gange longitudinelt design med evalueringer ved baseline, 2,5 måneder og 5 måneder, for at måle virkningen af ​​en intervention på terminalt syge patienter og deres familier, med fokus på sundhedstilstand, livskvalitet og følelsesmæssigt velvære. væren. (N=286)
Andet: Livskvalitet
Undersøgelsen foreslår et 3-gange longitudinelt design med evalueringer ved baseline, 2,5 måneder og 5 måneder, for at måle virkningen af ​​en intervention på terminalt syge patienter og deres familier, med fokus på sundhedstilstand, livskvalitet og følelsesmæssigt velvære. væren.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kvalitativ analyse
Tidsramme: 5 MÅNEDER
strukturerede interviews: Kodningssystemet for den kvalitative information vil blive udført ved hjælp af Atlas-Ti indholdsanalyseprogrammet. Atlas-Ti gør det muligt at eksportere en matrix til SPSS-format som en kvantitativ datamatrix, der består af sættet af ideer, identificeret af koden for hvert interview, idénummeret og dets tilsvarende kode for den berørte person og familiemedlem. På denne måde kan frekvenserne af de forskellige kategorier analyseres.
5 MÅNEDER
Multilevel analyse
Tidsramme: 5 MÅNEDER
daglige registreringer: Analyser på flere niveauer vil blive udført ved at anvende blandingsmodeller med maksimal sandsynlighed (ML) estimering.
5 MÅNEDER
Elevens t-test
Tidsramme: 5 MÅNEDER
telematiske registreringer: Studerendes t-test for uafhængige prøver og ANOVA'er/ANCOVA'er vil blive anvendt til at analysere forskelle i undersøgelsesvariablerne (behov, QOL, mestringsstrategier) i henhold til sociodemografiske (køn, alder, uddannelsesniveau) og kliniske variabler (sygdomstype , type behandling eller afhængighedsstatus).
5 MÅNEDER

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidad de Burgos

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. januar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

7. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

7. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

8. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. oktober 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • ACP 2/2023

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Dødelig sygdom

Kliniske forsøg med Livskvalitet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Croatia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner