Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Качество жизни пилотируемых лиц и анализ экономической эффективности

3 октября 2024 г. обновлено: Universidad de Burgos

Предварительная и промежуточная оценка качества жизни пилотов и анализ экономической эффективности

Увеличение продолжительности жизни и старение населения во всем мире требуют изменений в долгосрочных геронтологических услугах, основанных на подходах, ориентированных на человека. Целью этого исследования является улучшение личностно-ориентированной помощи в гериатрических центрах посредством значимой деятельности и роли эрготерапевтов и специалистов по непосредственному уходу в развитии этой деятельности. Был предложен описательный перекрестный квазиэкспериментальный план с участием 10 участников.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Справочная информация: Увеличение продолжительности жизни означает, что старение населения во всем мире усиливается. Поэтому важно способствовать изменениям в долгосрочных геронтологических услугах, основанных на подходах, ориентированных на человека, в которых значимая профессия служит основой и поддерживается соответствующей профессиональной поддержкой, такой как эрготерапевт и специалист по непосредственному уходу.

Цель: исследование направлено на анализ потребностей, качества жизни и стратегий выживания неизлечимо больных пациентов в течение пяти месяцев, а также выгорания и дегуманизации среди лиц, осуществляющих уход, и медицинского персонала.

Методы: В этом исследовании с использованием смешанной методологии изучаются факторы, влияющие на качество жизни (КЖ) неизлечимо больных пациентов, а также на выгорание и дегуманизацию лиц, осуществляющих уход, и медицинских работников. В исследовании предлагается трехкратный лонгитюдный дизайн с оценками на исходном уровне, через 2,5 месяца и 5 месяцев, чтобы измерить влияние вмешательства на неизлечимо больных пациентов и их семьи, уделяя особое внимание состоянию здоровья, качеству жизни и эмоциональному благополучию. существование.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

166

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Что работник, осуществляющий непосредственный уход, имеет высшее образование помощника медсестры, специалиста по уходу за иждивенцами, герокультуролога или профессиональный сертификат.
  • Работник должен говорить и понимать по-испански.
  • Резиденция должна предоставлять услуги в течение дня, в утреннюю или дневную смену.
  • Работники должны находиться в отделении более 4 месяцев.

Критерии исключения:

  • Работники, работающие только в ночную смену.
  • Рабочие вахтовым методом во всех отделениях резиденции.
  • Работники, отсутствовавшие на момент проведения исследования по причине временного отпуска, отпуска или по другим причинам.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: БОЛЬНИЦА ЧИЛИ
В исследовании предлагается трехкратный лонгитюдный дизайн с оценками на исходном уровне, через 2,5 месяца и 5 месяцев, чтобы измерить влияние вмешательства на неизлечимо больных пациентов и их семьи, уделяя особое внимание состоянию здоровья, качеству жизни и эмоциональному благополучию. существование. (N=286)
В исследовании предлагается трехкратный лонгитюдный дизайн с оценками на исходном уровне, через 2,5 месяца и 5 месяцев, чтобы измерить влияние вмешательства на неизлечимо больных пациентов и их семьи, уделяя особое внимание состоянию здоровья, качеству жизни и эмоциональному благополучию. существование.
Экспериментальный: БОЛЬНИЦА ИСПАНИЯ
В исследовании предлагается трехкратный лонгитюдный дизайн с оценками на исходном уровне, через 2,5 месяца и 5 месяцев, чтобы измерить влияние вмешательства на неизлечимо больных пациентов и их семьи, уделяя особое внимание состоянию здоровья, качеству жизни и эмоциональному благополучию. существование. (N=286)
В исследовании предлагается трехкратный лонгитюдный дизайн с оценками на исходном уровне, через 2,5 месяца и 5 месяцев, чтобы измерить влияние вмешательства на неизлечимо больных пациентов и их семьи, уделяя особое внимание состоянию здоровья, качеству жизни и эмоциональному благополучию. существование.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качественный анализ
Временное ограничение: 5 МЕСЯЦЕВ
структурированные интервью: Система кодирования качественной информации будет осуществляться с использованием программы контент-анализа Atlas-Ti. Atlas-Ti позволяет экспортировать матрицу в формат SPSS как матрицу количественных данных, состоящую из набора идей, идентифицируемых кодом каждого интервью, номером идеи и соответствующим кодом для пострадавшего лица и члена семьи. Таким образом, можно проанализировать частоты различных категорий.
5 МЕСЯЦЕВ
Многоуровневый анализ
Временное ограничение: 5 МЕСЯЦЕВ
ежедневные записи: многоуровневый анализ будет выполняться с применением смешанных моделей с оценкой максимального правдоподобия (ML).
5 МЕСЯЦЕВ
Т-тесты Стьюдента
Временное ограничение: 5 МЕСЯЦЕВ
телематические записи: t-критерии Стьюдента для независимых выборок и ANOVA/ANCOVA будут применяться для анализа различий в переменных исследования (потребности, качество жизни, стратегии преодоления трудностей) в соответствии с социально-демографическими (пол, возраст, уровень образования) и клиническими переменными (тип заболевания). , тип лечения или статус зависимости).
5 МЕСЯЦЕВ

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 января 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

7 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

7 марта 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 октября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 октября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 октября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 октября 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться