治療中のがん患者の食品安全に関する知識と行動を向上させるための食品安全教育研修プログラム
2025年5月12日 更新者：Sanja Ilic、Ohio State University Comprehensive Cancer Center
治療中のがん患者に対する教育的食品安全介入の有効性
この臨床試験は、治療を受けているがん患者の食品安全に関する知識と行動に対する食品安全教育訓練プログラムの影響を評価するものです。
化学療法などのがん治療は、患者を食中毒のリスクにさらす可能性があり、このリスクにもかかわらず、患者はすでに白血球数の低下を経験するまで食品安全に関するカウンセリングを受けないことが報告されています。
食品安全教育訓練プログラムは、がん患者が低リスク食品をより適切に選択し、食品を安全に調理するのに役立つ可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
主な目的:
I. がん患者に対する食品安全教育介入の有効性を評価する。
概要：
患者は50分間にわたる食品安全教育研修プログラムに参加して勉強します。
研究介入の完了後、患者は5週間追跡されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
120
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ohio
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Columbus、Ohio、アメリカ、43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 参加者は18歳以上である必要があります
- 英語で流暢に読み、会話できること（ただし、英語が第一言語である必要はありません）
- すべての参加者は、あらゆる段階のがんと診断され、前述の施設で何らかの治療を受けている必要があります。
- 研究のあらゆる側面に参加する前に、各患者からインフォームドコンセントを取得する必要があります
除外基準:
- これらの基準を満たさない患者、またはインフォームドコンセントを与える意思がない、または与えることができない患者は、この研究から除外されます。
- 処方された食事制限のある患者、または現在この研究に関係のない好中球減少症の食事療法を行っている患者は含まれません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：支持療法（食品安全教育研修）
患者は50分間にわたる食品安全教育研修プログラムに参加して勉強します。
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補助研究
食品安全教育研修プログラムに参加する
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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食品安全に関する知識の変化
時間枠：ベースラインから介入後 5 週間まで
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事前および事後の応答はスコア計算を使用して決定され、分散分析 (ANOVA) を使用して比較されます。
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ベースラインから介入後 5 週間まで
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態度の変化
時間枠：ベースラインから介入後 5 週間まで
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事前および事後の応答はスコア計算を使用して決定され、ANOVA を使用して比較されます。
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ベースラインから介入後 5 週間まで
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リスク認識の変化
時間枠：ベースラインから介入後 5 週間まで
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事前および事後の応答はスコア計算を使用して決定され、ANOVA を使用して比較されます。
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ベースラインから介入後 5 週間まで
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自己効力感の変化
時間枠：ベースラインから介入後 5 週間まで
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事前および事後の応答はスコア計算を使用して決定され、ANOVA を使用して比較されます。
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ベースラインから介入後 5 週間まで
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行動の変化
時間枠：ベースラインから介入後 5 週間まで
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事前および事後の応答はスコア計算を使用して決定され、ANOVA を使用して比較されます。
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ベースラインから介入後 5 週間まで
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食料入手慣行の変化
時間枠：ベースラインから介入後 5 週間まで
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事前および事後の応答はスコア計算を使用して決定され、ANOVA を使用して比較されます。
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ベースラインから介入後 5 週間まで
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高リスク食品消費量の変化
時間枠：ベースラインから介入後 5 週間まで
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事前および事後の応答はスコア計算を使用して決定され、ANOVA を使用して比較されます。
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ベースラインから介入後 5 週間まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Sanja Ilic、Ohio State University Comprehensive Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月21日
一次修了 (実際)
2022年11月14日
研究の完了 (実際)
2022年11月14日
試験登録日
最初に提出
2024年10月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月4日
最初の投稿 (実際)
2024年10月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月12日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- OSU-21049
- NCI-2024-06192 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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