암치료를 받는 암환자의 식품안전 지식 및 행동향상을 위한 식품안전 교육훈련 프로그램
2025년 5월 12일 업데이트: Sanja Ilic, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
치료를 받는 암환자를 위한 교육적 식품안전 중재의 유효성
이 임상 시험은 치료를 받는 암 환자의 식품 안전 지식과 행동에 대한 식품 안전 교육 훈련 프로그램의 영향을 평가합니다.
화학요법과 같은 암 치료는 환자를 식인성 감염의 위험에 빠뜨릴 수 있으며 이러한 위험에도 불구하고 환자는 이미 백혈구 수치가 낮아질 때까지 식품 안전 상담을 받지 않는 것으로 보고되었습니다.
식품 안전 교육 훈련 프로그램은 암 환자가 위험도가 낮은 식품을 더 잘 선택하고 안전하게 식품을 준비하는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
주요 목표:
I. 암 환자를 위한 식품 안전 교육 중재의 유효성을 평가합니다.
개요:
환자는 연구 중에 50분 이상 식품 안전 교육 훈련 프로그램에 참석합니다.
연구 개입이 완료된 후 환자는 5주 후에 추적 관찰됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Ohio
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Columbus, Ohio, 미국, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 참가자는 18세 이상이어야 합니다.
- 영어를 유창하게 읽고 대화할 수 있는 분(모국어일 필요는 없음)
- 모든 참가자는 모든 단계의 암 진단을 받아야 하며 앞서 언급한 시설에서 치료를 받아야 합니다.
- 연구의 모든 측면에 참여하기 전에 각 환자로부터 사전 동의를 얻어야 합니다.
제외 기준:
- 이러한 기준을 충족하지 않거나 사전 동의를 제공할 의사가 없거나 제공할 수 없는 환자는 본 연구에서 제외됩니다.
- 처방된 식이 제한이 있거나 현재 이 연구와 관련 없는 호중구 감소 식이 요법을 받고 있는 환자는 포함되지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 지지치료(식품안전교육훈련)
환자는 연구 중에 50분 이상 식품 안전 교육 훈련 프로그램에 참석합니다.
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보조 연구
식품 안전 교육 훈련 프로그램에 참여하세요
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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식품안전 지식의 변화
기간: 기준선부터 개입 후 최대 5주까지
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사전 및 사후 응답은 점수 계산을 사용하여 결정되고 분산 분석(ANOVA)을 사용하여 비교됩니다.
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기준선부터 개입 후 최대 5주까지
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태도의 변화
기간: 기준선부터 개입 후 최대 5주까지
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사전 및 사후 응답은 점수 계산을 사용하여 결정되고 ANOVA를 사용하여 비교됩니다.
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기준선부터 개입 후 최대 5주까지
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위험 인식의 변화
기간: 기준선부터 개입 후 최대 5주까지
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사전 및 사후 응답은 점수 계산을 사용하여 결정되고 ANOVA를 사용하여 비교됩니다.
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기준선부터 개입 후 최대 5주까지
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자기효능감의 변화
기간: 기준선부터 개입 후 최대 5주까지
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사전 및 사후 응답은 점수 계산을 사용하여 결정되고 ANOVA를 사용하여 비교됩니다.
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기준선부터 개입 후 최대 5주까지
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행동의 변화
기간: 기준선부터 개입 후 최대 5주까지
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사전 및 사후 응답은 점수 계산을 사용하여 결정되고 ANOVA를 사용하여 비교됩니다.
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기준선부터 개입 후 최대 5주까지
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식량 확보 관행의 변화
기간: 기준선부터 개입 후 최대 5주까지
|
사전 및 사후 응답은 점수 계산을 사용하여 결정되고 ANOVA를 사용하여 비교됩니다.
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기준선부터 개입 후 최대 5주까지
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고위험 식품 소비 변화
기간: 기준선부터 개입 후 최대 5주까지
|
사전 및 사후 응답은 점수 계산을 사용하여 결정되고 ANOVA를 사용하여 비교됩니다.
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기준선부터 개입 후 최대 5주까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sanja Ilic, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 2월 21일
기본 완료 (실제)
2022년 11월 14일
연구 완료 (실제)
2022년 11월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 4일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 12일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- OSU-21049
- NCI-2024-06192 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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