Образовательная программа по безопасности пищевых продуктов для улучшения знаний и поведения в области безопасности пищевых продуктов у онкологических больных, проходящих лечение
12 мая 2025 г. обновлено: Sanja Ilic, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Эффективность образовательных мер по обеспечению безопасности пищевых продуктов для онкологических больных, проходящих лечение
В этом клиническом исследовании оценивается влияние образовательной программы обучения безопасности пищевых продуктов на знания и поведение в области безопасности пищевых продуктов у онкологических больных, проходящих лечение.
Лечение рака, такое как химиотерапия, может подвергнуть пациентов риску заражения инфекциями пищевого происхождения, и, несмотря на этот риск, сообщалось, что пациенты не получают никаких консультаций по безопасности пищевых продуктов до тех пор, пока у них уже не наблюдается снижение количества лейкоцитов.
Образовательная программа по безопасности пищевых продуктов может помочь больным раком лучше выбирать продукты с низким уровнем риска и безопасно готовить пищу.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
ОСНОВНАЯ ЦЕЛЬ:
I. Оценить эффективность мероприятий по просвещению больных раком по вопросам безопасности пищевых продуктов.
КОНТУР:
Пациенты посещают образовательную программу по безопасности пищевых продуктов продолжительностью более 50 минут.
После завершения исследования пациенты наблюдаются через 5 недель.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
120
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Участники должны быть не моложе 18 лет
- Умеют свободно читать и общаться на английском языке (хотя это не обязательно должен быть их родной язык)
- У всех участников должен быть диагностирован рак на любой стадии, и они должны получать ту или иную форму лечения в вышеупомянутых учреждениях.
- Информированное согласие должно быть получено от каждого пациента до участия в любом аспекте исследования.
Критерии исключения:
- Пациенты, которые не соответствуют этим критериям или не желают или не могут дать информированное согласие, будут исключены из этого исследования.
- Пациенты с предписанными диетическими ограничениями или в настоящее время находящиеся на нейтропенической диете, не связанные с этим исследованием, не будут включены.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Поддерживающая терапия (обучение безопасности пищевых продуктов)
Пациенты посещают образовательную программу по безопасности пищевых продуктов продолжительностью более 50 минут.
|
Дополнительные исследования
Посетите образовательную программу по безопасности пищевых продуктов.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменения в знаниях о безопасности пищевых продуктов
Временное ограничение: От исходного уровня до 5 недель после вмешательства
|
Ответы до и после будут определяться с использованием расчета баллов и сравниваться с использованием дисперсионного анализа (ANOVA).
|
От исходного уровня до 5 недель после вмешательства
|
|
Изменения в отношениях
Временное ограничение: От исходного уровня до 5 недель после вмешательства
|
Ответы до и после будут определяться с помощью расчета баллов и сравниваться с помощью ANOVA.
|
От исходного уровня до 5 недель после вмешательства
|
|
Изменения в восприятии рисков
Временное ограничение: От исходного уровня до 5 недель после вмешательства
|
Ответы до и после будут определяться с помощью расчета баллов и сравниваться с помощью ANOVA.
|
От исходного уровня до 5 недель после вмешательства
|
|
Изменения в самоэффективности
Временное ограничение: От исходного уровня до 5 недель после вмешательства
|
Ответы до и после будут определяться с помощью расчета баллов и сравниваться с помощью ANOVA.
|
От исходного уровня до 5 недель после вмешательства
|
|
Изменения в поведении
Временное ограничение: От исходного уровня до 5 недель после вмешательства
|
Ответы до и после будут определяться с помощью расчета баллов и сравниваться с помощью ANOVA.
|
От исходного уровня до 5 недель после вмешательства
|
|
Изменения в практике приобретения продуктов питания
Временное ограничение: От исходного уровня до 5 недель после вмешательства
|
Ответы до и после будут определяться с помощью расчета баллов и сравниваться с помощью ANOVA.
|
От исходного уровня до 5 недель после вмешательства
|
|
Изменения в потреблении продуктов питания высокого риска
Временное ограничение: От исходного уровня до 5 недель после вмешательства
|
Ответы до и после будут определяться с помощью расчета баллов и сравниваться с помощью ANOVA.
|
От исходного уровня до 5 недель после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Sanja Ilic, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
21 февраля 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
14 ноября 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
14 ноября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 октября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 октября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 октября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 мая 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 мая 2025 г.
Последняя проверка
1 мая 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- OSU-21049
- NCI-2024-06192 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .