Schulungsprogramm zur Lebensmittelsicherheit zur Verbesserung des Wissens und Verhaltens im Bereich Lebensmittelsicherheit bei Krebspatienten, die eine Behandlung erhalten
12. Mai 2025 aktualisiert von: Sanja Ilic, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Wirksamkeit einer pädagogischen Intervention zur Lebensmittelsicherheit für Krebspatienten, die eine Behandlung erhalten
Diese klinische Studie bewertet die Auswirkungen eines Schulungsprogramms zur Lebensmittelsicherheit auf das Wissen und Verhalten im Bereich Lebensmittelsicherheit bei behandelten Krebspatienten.
Krebsbehandlungen wie Chemotherapie können für Patienten ein Risiko für lebensmittelbedingte Infektionen darstellen. Trotz dieses Risikos wurde berichtet, dass Patienten erst dann eine Beratung zur Lebensmittelsicherheit erhalten, wenn sie bereits unter einer niedrigen Anzahl weißer Blutkörperchen leiden.
Ein Aufklärungsprogramm zur Lebensmittelsicherheit kann Krebspatienten dabei helfen, eine bessere Auswahl an Lebensmitteln mit geringem Risiko zu treffen und Lebensmittel sicher zuzubereiten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
HAUPTZIEL:
I. Bewerten Sie die Wirksamkeit einer Aufklärungsmaßnahme zur Lebensmittelsicherheit für Krebspatienten.
GLIEDERUNG:
Die Patienten nehmen an einem 50-minütigen Schulungsprogramm zur Lebensmittelsicherheit teil.
Nach Abschluss der Studienintervention werden die Patienten nach 5 Wochen nachuntersucht.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
120
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Ohio
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Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Teilnehmer müssen mindestens 18 Jahre alt sein
- Kann fließend Englisch lesen und sich unterhalten (obwohl es nicht ihre Muttersprache sein muss)
- Bei allen Teilnehmern muss eine Krebsdiagnose in jedem Stadium vorliegen und sie müssen in irgendeiner Form in den oben genannten Einrichtungen behandelt werden
- Vor der Teilnahme an irgendeinem Aspekt der Studie muss von jedem Patienten eine Einverständniserklärung eingeholt werden
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die diese Kriterien nicht erfüllen oder nicht bereit oder nicht in der Lage sind, eine Einverständniserklärung abzugeben, werden von dieser Studie ausgeschlossen
- Patienten mit vorgeschriebenen diätetischen Einschränkungen oder Patienten, die derzeit eine neutropenische Diät einhalten, die nichts mit dieser Studie zu tun hat, werden nicht eingeschlossen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Unterstützende Pflege (Schulung zur Lebensmittelsicherheit)
Die Patienten nehmen an einem 50-minütigen Schulungsprogramm zur Lebensmittelsicherheit teil.
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Nebenstudien
Nehmen Sie an einem Schulungsprogramm zur Lebensmittelsicherheit teil
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Veränderungen im Wissen über Lebensmittelsicherheit
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis zu 5 Wochen nach dem Eingriff
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Vor- und Nachantworten werden mithilfe der Score-Berechnung ermittelt und mithilfe der Varianzanalyse (ANOVA) verglichen.
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Vom Ausgangswert bis zu 5 Wochen nach dem Eingriff
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Veränderungen in den Einstellungen
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis zu 5 Wochen nach dem Eingriff
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Die Vor- und Nachantworten werden mittels Score-Berechnung ermittelt und mittels ANOVA verglichen.
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Vom Ausgangswert bis zu 5 Wochen nach dem Eingriff
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Veränderungen in der Risikowahrnehmung
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis zu 5 Wochen nach dem Eingriff
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Die Vor- und Nachantworten werden mittels Score-Berechnung ermittelt und mittels ANOVA verglichen.
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Vom Ausgangswert bis zu 5 Wochen nach dem Eingriff
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Veränderungen in der Selbstwirksamkeit
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis zu 5 Wochen nach dem Eingriff
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Die Vor- und Nachantworten werden mittels Score-Berechnung ermittelt und mittels ANOVA verglichen.
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Vom Ausgangswert bis zu 5 Wochen nach dem Eingriff
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Verhaltensänderungen
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis zu 5 Wochen nach dem Eingriff
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Die Vor- und Nachantworten werden mittels Score-Berechnung ermittelt und mittels ANOVA verglichen.
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Vom Ausgangswert bis zu 5 Wochen nach dem Eingriff
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Änderungen in der Lebensmittelbeschaffungspraxis
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis zu 5 Wochen nach dem Eingriff
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Die Vor- und Nachantworten werden mittels Score-Berechnung ermittelt und mittels ANOVA verglichen.
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Vom Ausgangswert bis zu 5 Wochen nach dem Eingriff
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Veränderungen beim Verzehr risikoreicher Lebensmittel
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis zu 5 Wochen nach dem Eingriff
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Die Vor- und Nachantworten werden mittels Score-Berechnung ermittelt und mittels ANOVA verglichen.
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Vom Ausgangswert bis zu 5 Wochen nach dem Eingriff
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Sanja Ilic, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
21. Februar 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
14. November 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
14. November 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Oktober 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Oktober 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. Oktober 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. Mai 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. Mai 2025
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- OSU-21049
- NCI-2024-06192 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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