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健康な成人におけるデバイスベースの吸気筋トレーニングとセラバンド抵抗トレーニングの比較

2025年8月18日 更新者：Riphah International University

健康な成人の横隔膜筋力と肺機能に関する吸気筋トレーニングとセラバンド抵抗トレーニングの比較。

この研究は、健康な成人の肺機能と横隔膜強度に対する吸気筋トレーニングとセラバンド抵抗トレーニングの影響を評価することを目的としています。 この試験では、IMT が健康な成人の肺機能と横隔膜の強度、および呼吸器全体の健康を改善できるかどうかを調査します。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

吸気筋トレーニング（IMT）は、さまざまな状況で呼吸筋の筋力と持久力を向上させることが示されています。 この研究は、特に健康な若年成人における IMT の効果を調査することを目的としています。 構造化された IMT プログラムが健康な成人の横隔膜強度と肺機能を改善するかどうかを評価する。 56 人の競争力のある若年健康成人を対象としたランダム化対照試験が実施されます。 研究期間は8週間で、ベースライン、中間点、介入終了時に評価が行われます。 IMT グループは、パワーブリーズ装置を使用して、週に 4 ～ 5 回、20 分間のトレーニング セッションに参加します。 セラバンド抵抗トレーニング グループは、さまざまな色のセラバンドを使用して、週に 3 回、15 分間のトレーニング セッションに参加します。 この研究は、若年健康成人に対する IMT の利点について確固たる証拠を提供することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

56

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab
      • Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46300
        • Railway General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 参加者は男性も女性も。
  • 20～35歳
  • FEV1/FVC 比が 60% 以上
  • 非喫煙者

除外基準:

  • 過去2週間以内の急性疾患
  • BMIが30kg以上の肥満患者
  • 慢性的な気流制限または診断された疾患の病歴のある患者。
  • 急性感染症の患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：IMTとデバイス

IMT は、呼吸筋の筋力と持久力を向上させることを目的とした治療アプローチです。 このトレイルでは、参加者は高い抵抗を伴う吸気エクササイズの体系化された計画に取り組みます。

参加者は、パワーブリーズ装置を使用して、強度と量の両方に重点を置き、中程度から高程度の抵抗を与える吸気筋エクササイズを実行します。 このプロトコルには、週に 4 ～ 5 回のセッションが含まれます。
他の：IMTベースのレジスタンストレーニング
デバイス グループを使用した IMT は、午前のセッションと午後のセッションの 1 日 2 回トレーニングされます。 このグループでは強度が徐々に増加し、最大吸気圧 (MIP) の 60% から始まり、研究終了までに 75% に達します。 姿勢: 患者は座位になります。 頻度: 週に 4 ～ 5 回。 強度: MIP の 60 ～ 75% (75 ～ 80%MIP に達するまで、2 週間ごとに負荷を 10% ずつ徐々に増加させます)。 時間: 15 ～ 20 分。
アクティブコンパレータ：セラバンド抵抗トレーニング
参加者は、セラバンド抵抗トレーニングを含む体系的なトレーニングに取り組みます。 参加者は、異なる抵抗を提供する異なる色のセラバンドを使用します。 このレジメンには、さまざまな色のバンドを使用した週 3 回のセッションが含まれます。
他の：セラバンド抵抗トレーニング
IMTトレーニングは、吸気に関わる筋肉、主に横隔膜と肋間筋を強化することを目的とした運動です。 セラバンド抵抗トレーニングは、午前と午後のセッションで 1 日 2 回行われます。 トレーニングは週3回実施します。 位置: 患者は立った姿勢になります。 強度: 中程度の強度 (中程度の抵抗を提供するために黒と緑のセラバンドが使用されます)。 時間：15～20分

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ピーク呼気流量 (PEFR)
時間枠：6週間
デジタル肺活量計によって測定されるピーク呼気流量。ピーク流量を解釈するために、3 つの測定ゾーンが一般的に使用されます。 PEFR の正常値は 80 ～ 100% です。緑色のゾーンは通常のピークフロー測定値の 80 ～ 100% を示し、黄色のゾーンは通常のピークフロー測定値の 50 ～ 79 % を示し、赤色のゾーンは通常のピークフロー測定値の 50% 未満を示します。
6週間
努力肺活量 (FVC)
時間枠：6週間
努力肺活量 (FVC) デジタル肺活量計によって測定される努力肺活量 (FVC)。 FVC の値が基準値の 80% 以内であれば、結果は正常とみなされます。 ベースラインから 3 週間目および介入の 6 週間日後までの FVC の変化が評価されます。
6週間
1秒間の努力呼気量(FEV1)
時間枠：6週間
デジタル肺活量計によって測定される 1 秒間の努力呼気量 (FEV1)。 FEV1の値が基準値の80％以内であれば正常と考えられます。
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Riphah International University

捜査官

  • 主任研究者：Suman Sheraz, PhD、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年4月1日

一次修了 (実際)

2025年6月30日

研究の完了 (実際)

2025年7月15日

試験登録日

最初に提出

2024年10月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月8日

最初の投稿 (実際)

2024年10月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月18日

最終確認日

2025年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Umaila Rafique

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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