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건강한 성인의 장치 기반 흡기근 훈련과 Thera-band 저항 훈련의 비교

2025년 8월 18일 업데이트: Riphah International University

건강한 성인의 횡격막 근력 및 폐기능에 대한 흡기근 훈련과 Thera-band 저항 훈련의 비교.

본 연구의 목적은 흡기근 훈련과 Thera-band 저항성 훈련이 건강한 성인의 폐 기능과 횡경막 근력에 미치는 영향을 평가하는 것입니다. 이 트레일은 IMT가 건강한 성인의 폐 기능과 횡경막 강도뿐만 아니라 전반적인 호흡기 건강을 향상시킬 수 있는지 여부를 조사합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

흡기근 훈련(IMT)은 다양한 조건에서 호흡근의 근력과 지구력을 향상시키는 것으로 나타났습니다. 본 연구는 특히 건강한 젊은 성인을 대상으로 IMT의 효과를 조사하는 것을 목표로 합니다. 구조화된 IMT 프로그램이 건강한 성인의 횡격막 근력과 폐 기능을 개선하는지 여부를 평가합니다. 56명의 경쟁력 있는 건강한 성인을 대상으로 무작위 대조 추적이 실시됩니다. 연구 기간은 8주이며 기준선, 중간점 및 중재 종료 시 평가가 수행됩니다. IMT 그룹은 파워 호흡 장치를 사용하여 주당 4~5회 20분의 훈련 세션에 참여합니다. 세라밴드 저항 훈련 그룹은 다양한 색상의 세라밴드를 사용하여 주 3회, 15분간 교육 세션에 참여합니다. 이 연구의 목표는 건강한 젊은 성인을 위한 IMT의 이점에 대한 강력한 증거를 제공하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

56

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46300
        • Railway General Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 남성과 여성 참가자 모두.
  • 20~35세
  • FEV1/FVC 비율 60% 이상
  • 비흡연자

제외 기준:

  • 지난 2주 이내의 급성 질환
  • BMI가 30kg 이상인 비만 환자
  • 만성 기류 제한 병력이 있거나 진단된 질병이 있는 환자.
  • 급성 감염 환자입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 장치를 이용한 IMT

IMT는 호흡 근력과 지구력을 향상시키기 위해 고안된 치료 접근 방식입니다. 이 트레일에서 참가자는 저항이 높은 흡기 운동의 구조화된 요법에 참여하게 됩니다.

참가자들은 강도와 ​​양 모두에 중점을 두고 중간에서 높은 저항을 제공하는 파워 호흡 장치를 사용하여 흡기 근육 운동을 수행합니다. 이 프로토콜에는 주당 4~5회의 세션이 포함됩니다.
다른: IMT 기반 저항 훈련
장치 그룹이 포함된 IMT는 오전 세션과 오후 세션으로 하루에 두 번 훈련됩니다. 이 그룹에서는 강도가 점진적으로 증가하여 최대 흡기압(MIP) 60%에서 시작하여 연구가 끝날 때까지 75%에 도달합니다. 위치: 환자는 앉은 자세를 취합니다. 빈도: 일주일에 4~5회. 강도: MIP의 60~75%(2주마다 10%씩 점진적으로 부하를 늘려 75~80%MIP에 도달). 시간: 15~20분.
활성 비교기: Thera-band 저항 훈련
참가자는 Thera-band 저항 훈련을 포함하는 구조화된 훈련에 참여하게 됩니다. 참가자들은 서로 다른 저항을 제공하는 서로 다른 색상의 테라밴드를 사용합니다. 이 요법에는 다양한 색상의 밴드를 사용하는 주당 3회 세션이 포함됩니다.
다른: Theraband 저항 훈련
IMT 훈련은 흡입과 관련된 근육, 주로 횡경막과 늑간근을 강화하도록 고안된 운동 형태입니다. Thera-band 저항 훈련은 오전과 오후 세션으로 하루에 두 번 수행됩니다. 훈련은 주 3회 진행됩니다. 위치: 환자는 서 있는 자세를 취합니다. 강도: 중간 강도(중간 저항을 제공하는 데 사용되는 검정색 및 녹색 세라 밴드). 시간: 15~20분

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PEFR(최고 호기 유량)
기간: 6주
디지털 폐활량계를 통해 측정된 최대 호기 유량. 3개의 측정 영역은 일반적으로 최대 유량을 해석하는 데 사용됩니다. PEFR의 정상 값은 80~100%입니다. 녹색 영역은 정상 피크 유량 판독값의 80~100%를 나타내고, 노란색 영역은 정상 피크 유량 판독값의 50~79%를 나타내며, 빨간색 영역은 정상 피크 유량 판독값의 50% 미만을 나타냅니다.
6주
강제 폐활량(FVC)
기간: 6주
강제 폐활량(FVC) 강제 폐활량(FVC)은 디지털 폐활량계를 통해 측정됩니다. FVC 값이 기준값의 80% 이내이면 결과는 정상으로 간주됩니다. 기준선부터 3주차까지 그리고 개입 6주 후 FVC의 변화를 평가합니다.
6주
1초 강제 호기량(FEV1)
기간: 6주
디지털 폐활량계를 통해 측정한 1초 강제호기량(FEV1). FEV1의 값이 기준치의 80% 이내이면 정상으로 판정합니다.
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Suman Sheraz, PhD, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2025년 7월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 8일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Umaila Rafique

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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