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医療専門家向け IPE トレーナー プログラムのトレーニング (TTP_IPE)

2024年10月8日 更新者:Aysel Başer、Izmir Democracy University

医療専門家のための専門職間教育におけるトレーナー プログラムのトレーニング

この研究は、医療専門家を教育する学者や臨床医のための研修プログラムを開発することを目的としています。 このプログラムは、専門職間の教育と共同実践に必要な知識、スキル、態度を強化することに焦点を当てています。 トレーナー プログラム (TTP) は 2024 年 2 月 20 日から 24 日まで実施され、3 日間のオンラインでの対話型の理論トレーニングと、その後の 2 日間の対面での実践トレーニングの 2 つのフェーズで構成されていました。 実践的なトレーニングには、協力的な環境で専門スキルを開発するように設計されたシナリオベースのグループ活動が含まれていました。 参加者は、人口統計データフォーム、振り返りとグループ課題、多肢選択式質問などの複数のツールを使用して評価されました。 結果は、TTP がチームワーク、コミュニケーション、リーダーシップ、倫理、患者ケアなどの分野の能力を大幅に向上させることを示しました。 また、このプログラムは参加者から高い満足度評価を受けており、登録プロセス、トレーニング内容、全体的なプログラムの有効性の質が際立っています。

調査の概要

詳細な説明

研究デザインの概要:

この研究は、ヘルシンキ宣言の原則に従って、2023年6月から2024年3月まで実施された準実験計画を利用しました。 倫理的承認はイズミル民主主義大学非介入倫理委員会から得ました(承認番号 2023/97)。 この研究は、プロジェクト番号 1129B372300447 のプログラム 2237_A に基づいて TÜBİTAK によって支援されました。

トレーニング プログラムの設計と実施: 専門職間教育 (IPE) におけるトレーナー プログラム (TTP) は、文献レビューと ADDIE 指導設計モデルに基づいて開発されました。 プログラムは 40 時間に及び、24 時間の同時オンライン学習と 16 時間の対面での応用セッションを含みました。 さまざまな大学や専門職(医師、看護師、その他の医療専門家を含む)のファシリテーターがトレーニングを主導しました。

最初のフェーズでは、IPE コンピテンシー、コミュニケーション、メンタリング、シナリオ作成などの重要なトピックに焦点を当てた 3 日間のオンライン理論教育が行われました。 アンケート、ゲーミフィケーション、アクティブ ラーニング プラットフォームなどのインタラクティブな手法が使用されました。 第 2 フェーズは、専門職間のコラボレーションとコミュニケーションを促進するため、小グループワークとシナリオベースのアクティビティを備えた 2 日間の実践的な対面トレーニングで構成されていました。

評価方法: 参加者は、社会人口統計学的フォーム、多肢選択式質問、および役割、チームワーク、コミュニケーション、リーダーシップ、倫理、患者との関係を評価する 31 項目を含む IPE 能力評価フォーム (IPE-CAF) を使用して評価されました。 17 項目からなるトレーニング満足度フォームもフィードバックを収集するために使用されました。 定量データは SPSS ソフトウェアを使用して分析され、信頼性についてはウィルコクソンの符号付き順位検定やクロンバックのアルファなどの統計検定が行われました。 自由回答形式の質問からの定性データは、記述内容分析を使用して分析されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Konak
      • İ̇zmi̇r、Konak、七面鳥、350350
        • Izmir Democracy University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 医療専門家: 医学、歯学、看護、栄養学、栄養学、理学療法、リハビリテーションなどの健康科学の分野で働く人、またはこれらの分野の学術的職に就く人。
  • トレーナー経験: 医療専門家向けのトレーニングに参加したことのある人、またはトレーニングを提供する人。
  • 共同教育経験: 以前に専門職間教育プロセスに携わったことがあるトレーナー、またはこの分野で働く予定のあるトレーナー。
  • ボランティア活動: トレーニング プログラムに自発的に参加し、必要な許可を提供した参加者。
  • すべての基準に加えて、18 歳以上のトレーナー

除外基準:

  • 医療専門家以外: 医学または健康科学以外で働いたり勉強したりする人は、このプログラムには含まれません。
  • 参加条件を満たさない方:プログラムのオンライン理論研修および対面実技研修の80%以上に参加できない方。
  • 非ボランティア: プログラムにボランティアとして参加しない人および 18 歳未満の個人は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:トレーナー育成(ToT)プログラムグループ
このグループの参加者は、専門職間教育におけるスキルの向上を目的とした 2 段階のトレーナー トレーニング プログラム (TTP) を受けます。 最初のフェーズには、専門職間コミュニケーション、チームワーク、シナリオベースの学習などのトピックをカバーする 3 日間のオンライン理論トレーニングが含まれます。 第 2 フェーズは 2 日間の対面での実践的なセッションで構成され、参加者はシナリオに基づいたグループワークやロールプレイング活動に参加して、共同医療実践におけるスキルを強化します。 トレーニング プログラムの有効性を評価するために、すべての参加者はトレーニング前の事前テストとトレーニング後の事後テストを完了します。
この介入は、専門職間教育 (IPE) スキルの向上を目的として医療専門家向けに設計された 2 段階のトレーナー研修プログラム (TTP) で構成されています。 フェーズ 1 には、専門職間のコラボレーション、コミュニケーション、紛争解決などのトピックに焦点を当てた 3 日間のオンライン理論トレーニングが含まれます。 フェーズ 2 には 2 日間の対面での実践的なセッションが含まれており、参加者は IPE の概念を適用するためのシナリオベースの学習と小グループのディスカッションに参加します。 プログラムの有効性は、専門職間教育における参加者の知識、態度、能力の変化を測定するテスト前およびテスト後の評価を通じて評価されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
専門職間教育能力の向上
時間枠:事前テストは介入前に実施され、事後テストは介入終了直後に実施されます。 (2月20日~24日))
主な成果尺度は、研修前後の評価を通じて評価される、専門職間教育(IPE)における参加者の能力の向上です。 コンピテンシーには、役割と責任、チームとチームワーク、専門職間コミュニケーション、協調的なリーダーシップ、患者との関係、患者のニーズの認識、生涯学習、倫理が含まれます。 これは、リッカート尺度に基づく IPE コンピテンシー評価フォーム (IPE-CAF) を使用して測定されます。 介入の有効性を評価するために、トレーナー トレーニング プログラムの前後でスコアが比較されます。
事前テストは介入前に実施され、事後テストは介入終了直後に実施されます。 (2月20日~24日))

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トレーニング プログラムの満足度
時間枠:TTP終了直後。
トレーニング プログラムに対する参加者の全体的な満足度は、トレーニング満足度フォームを使用して評価されます。 このフォームは、登録プロセス、トレーニング内容、トレーナーの有効性、プログラム全体の満足度などの分野に関するフィードバックを収集します。
TTP終了直後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Aysel Baser, Asist. Prof.、Izmir Democracy University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月20日

一次修了 (実際)

2024年2月24日

研究の完了 (実際)

2024年2月24日

試験登録日

最初に提出

2024年10月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月8日

最初の投稿 (推定)

2024年10月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年10月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月8日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2023/97
  • 1129B372300447 (その他の助成金/資金番号:The Scientific and Technological Research Council of Turkey)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

この研究は現在、原稿執筆段階にあります。 データは公開された後、データを要求し、その使用の正当な理由を提供する研究者と共有されます。

IPD 共有時間枠

この研究は現在、原稿執筆段階にあります。 データは公開された後、公開後 5 年間以内にデータを要求し、その使用の有効な正当な理由を提供する研究者と共有されます。

IPD 共有アクセス基準

有効な科学的目的と正当な理由がある研究者は、個々の参加者データ (IPD) とサポート情報へのアクセスを要求できます。 研究結果の公開後にアクセスが許可され、リクエストが承認されれば安全なデータ共有プラットフォームを通じてデータが共有されます。 すべてのリクエストは研究チームによって検討され、データは研究の倫理ガイドラインに沿った研究にのみ提供されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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