Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Opplæring av trenerprogram i IPE for helsepersonell (TTP_IPE)

8. oktober 2024 oppdatert av: Aysel Başer, Izmir Democracy University

Opplæring av trenerprogram i tverrprofesjonell utdanning for helsepersonell

Denne studien har som mål å utvikle et opplæringsprogram for akademikere og klinikere som utdanner helsepersonell. Programmet fokuserer på å styrke kunnskapen, ferdighetene og holdningene som trengs for tverrprofesjonell utdanning og samarbeidspraksis. Training of Trainers Program (TTP) ble gjennomført mellom 20. og 24. februar 2024, og besto av to faser: tre dager med interaktiv teoretisk opplæring på nett etterfulgt av to dager med praktisk trening ansikt til ansikt. Den praktiske opplæringen inkluderte scenariobaserte gruppeaktiviteter designet for å utvikle faglige ferdigheter i et samarbeidsmiljø. Deltakerne ble vurdert ved hjelp av flere verktøy, inkludert demografiske dataskjemaer, refleksjon og gruppeoppgaver, og flervalgsspørsmål. Resultatene viste at TTP betydelig forbedret kompetansen innen områder som teamarbeid, kommunikasjon, ledelse, etikk og pasientbehandling. Programmet fikk også høye tilfredshetsvurderinger fra deltakerne, som fremhevet kvaliteten på påmeldingsprosessen, opplæringsinnholdet og den generelle programmets effektivitet.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Sammendrag av studiedesign:

Denne studien brukte en kvasi-eksperimentell design utført mellom juni 2023 og mars 2024, etter prinsippene i Helsinki-erklæringen. Etisk godkjenning ble innhentet fra İzmir Democracy University Non-Interventional Ethics Committee (godkjenning nr. 2023/97). Studien ble støttet av TÜBİTAK under program 2237_A med prosjektnummer 1129B372300447.

Opplæringsprogramdesign og implementering: Training of Trainers Program (TTP) i tverrprofesjonell utdanning (IPE) ble utviklet basert på en litteraturgjennomgang og ADDIE instruksjonsdesignmodell. Programmet gikk over 40 timer, inkludert 24 timer med synkron nettbasert læring og 16 timer med økter ansikt til ansikt. Tilretteleggere fra ulike universiteter og profesjoner (inkludert leger, sykepleiere og annet helsepersonell) ledet opplæringen.

Den første fasen innebar tre dager med online teoretisk utdanning med fokus på sentrale emner som IPE-kompetanse, kommunikasjon, veiledning og scenarioskriving. Interaktive metoder som undersøkelser, gamification og aktive læringsplattformer ble brukt. Den andre fasen besto av to dager med praktisk ansikt-til-ansikt trening med smågruppearbeid og scenariobaserte aktiviteter for å fremme tverrprofesjonelt samarbeid og kommunikasjon.

Evalueringsmetoder: Deltakerne ble evaluert ved hjelp av et sosiodemografisk skjema, flervalgsspørsmål og et IPE Competency Assessment Form (IPE-CAF) med 31 elementer som vurderte roller, teamarbeid, kommunikasjon, ledelse, etikk og pasientforhold. Et Treningstilfredshetsskjema med 17 elementer ble også brukt for å samle tilbakemeldinger. Kvantitative data ble analysert ved bruk av SPSS-programvare, med statistiske tester som Wilcoxon signed-rank test og Cronbachs alpha for pålitelighet. Kvalitative data fra åpne spørsmål ble analysert ved hjelp av beskrivende innholdsanalyse.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Konak
      • İ̇zmi̇r, Konak, Tyrkia, 350350
        • Izmir Democracy University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Helsefagarbeidere: Personer som arbeider innen helsevitenskap som medisin, odontologi, sykepleie, ernæring og kosthold, fysioterapi og rehabilitering, eller arbeider i akademiske stillinger innen disse feltene.
  • Trenererfaring: Personer som har deltatt på opplæring for helsepersonell eller som skal gi opplæring.
  • Collaborative Education Experience: Trenere som tidligere har vært involvert i tverrprofesjonelle utdanningsprosesser eller som planlegger å jobbe innen dette feltet.
  • Frivillighet: Deltakere som meldte seg frivillig til å delta i opplæringsprogrammet og ga nødvendige tillatelser.
  • I tillegg til alle kriterier, trenere over 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-helsefagarbeidere: De som jobber eller studerer utenfor medisin eller helsefag vil ikke bli inkludert i dette programmet.
  • De som ikke oppfyller deltakelseskravene: De som ikke kan delta på minst 80% av de elektroniske teoretiske og ansikt-til-ansikt praktiske treningene til programmet.
  • Ikke-frivillige: De som ikke melder seg frivillig til programmet og personer under 18 år vil bli ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Programgruppe for opplæring av trenere (ToT).
Deltakere i denne gruppen vil motta et to-faset Training of Trainers Program (TTP) rettet mot å forbedre ferdighetene deres i tverrprofesjonell utdanning. Den første fasen inkluderer tre dager med online teoretisk opplæring som dekker emner som tverrprofesjonell kommunikasjon, teamarbeid og scenariobasert læring. Den andre fasen består av to dager med praktiske økter ansikt til ansikt, hvor deltakerne vil engasjere seg i scenariobasert gruppearbeid og rollespillaktiviteter for å styrke ferdighetene i samarbeidende helsetjenester. For å evaluere effektiviteten av treningsprogrammet vil alle deltakere gjennomføre en pre-test før treningen og en post-test etter treningen
Intervensjonen består av et to-faset Training of Trainers Program (TTP) designet for helsepersonell med sikte på å forbedre ferdigheter i tverrprofesjonell utdanning (IPE). Fase 1 inkluderer tre dager med online teoretisk opplæring, med fokus på temaer som tverrprofesjonelt samarbeid, kommunikasjon og konfliktløsning. Fase 2 innebærer to dager med praktiske økter ansikt til ansikt, hvor deltakerne deltar i scenariobasert læring og diskusjoner i små grupper for å anvende IPE-konsepter. Effektiviteten av programmet vurderes gjennom pre-test og post-test evalueringer, måling av endringer i deltakernes kunnskap, holdninger og kompetanse i tverrprofesjonell utdanning.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forbedring av tverrprofesjonell utdanningskompetanse
Tidsramme: Pre-test utført før intervensjonen og post-test utført umiddelbart etter at intervensjonen er fullført. (20.–24. februar))
Det primære utfallsmålet er forbedringen i deltakernes kompetanse i tverrprofesjonell utdanning (IPE), som vurderes gjennom før- og etterutdanningsevalueringer. Kompetanser inkluderer roller og ansvar, team og teamarbeid, tverrprofesjonell kommunikasjon, samarbeidsledelse, relasjoner med pasienter, erkjennelse av pasientbehov, livslang læring og etikk. Dette vil bli målt ved hjelp av IPE Competency Assessment Form (IPE-CAF), som er basert på en Likert-skala. Poengsum vil bli sammenlignet før og etter Training of Trainers-programmet for å vurdere effektiviteten av intervensjonen.
Pre-test utført før intervensjonen og post-test utført umiddelbart etter at intervensjonen er fullført. (20.–24. februar))

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Treningsprogram Tilfredshet
Tidsramme: Umiddelbart etter ferdigstillelse av TTP.
Deltakernes generelle tilfredshet med treningsprogrammet vil bli evaluert ved hjelp av Treningstilfredshetsskjemaet. Dette skjemaet samler inn tilbakemeldinger om områder som påmeldingsprosessen, opplæringsinnhold, trenereffektivitet og generell programtilfredshet.
Umiddelbart etter ferdigstillelse av TTP.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Aysel Baser, Asist. Prof., Izmir Democracy University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. februar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

24. februar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

24. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. oktober 2024

Først lagt ut (Antatt)

9. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

9. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. oktober 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2023/97
  • 1129B372300447 (Annet stipend/finansieringsnummer: The Scientific and Technological Research Council of Turkey)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Denne studien er for tiden i manuskriptskrivingsfasen. Etter at dataene er publisert, vil de bli delt med alle forskere som ber om det og gi en gyldig begrunnelse for bruken.

IPD-delingstidsramme

Denne studien er for tiden i manuskriptskrivingsfasen. Etter at dataene er publisert, vil de bli delt med alle forskere som ber om det og gi en gyldig begrunnelse for bruken innen en 5-årsperiode etter publisering.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Forskere med et gyldig vitenskapelig formål og begrunnelse vil kunne be om tilgang til de individuelle deltakerdataene (IPD) og støtteinformasjon. Tilgang vil bli gitt etter publisering av studieresultatene, og dataene vil bli delt gjennom en sikker datadelingsplattform ved godkjenning av forespørselen. Alle forespørsler vil bli vurdert av studieteamet, og data vil kun bli gitt for forskning som er i tråd med studiens etiske retningslinjer.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere