- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06634433
Kouluttajien koulutusohjelma IPE:ssä terveydenhuollon ammattilaisille (TTP_IPE)
Kouluttajien koulutusohjelma terveydenhuollon ammattilaisten ammattienvälisessä koulutuksessa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen suunnittelun yhteenveto:
Tässä tutkimuksessa käytettiin kesäkuun 2023 ja maaliskuun 2024 välisenä aikana tehtyä lähes kokeellista suunnittelua Helsingin julistuksen periaatteiden mukaisesti. Eettinen hyväksyntä saatiin İzmirin demokratiayliopiston väliintulon eettiseltä komitealta (hyväksyntänumero 2023/97). Tutkimusta tuki TÜBİTAK ohjelmassa 2237_A hankenumerolla 1129B372300447.
Koulutusohjelman suunnittelu ja toteutus: Kouluttajien koulutusohjelma (TTP) Interprofessional Educationissa (IPE) kehitettiin kirjallisuuskatsauksen ja ADDIE-opetuksen suunnittelumallin pohjalta. Ohjelma kesti 40 tuntia, mukaan lukien 24 tuntia synkronista verkko-oppimista ja 16 tuntia kasvokkain sovellettavia istuntoja. Koulutusta johtivat fasilitaattorit eri yliopistoista ja ammateista (mukaan lukien lääkärit, sairaanhoitajat ja muut terveydenhuollon ammattilaiset).
Ensimmäinen vaihe sisälsi kolme päivää verkkoteoriakoulutusta, jossa keskityttiin avainaiheisiin, kuten IPE-kompetensseihin, viestintään, mentorointiin ja skenaarioiden kirjoittamiseen. Käytettiin interaktiivisia menetelmiä, kuten kyselyjä, pelillistämistä ja aktiivisia oppimisalustoja. Toinen vaihe koostui kaksipäiväisestä käytännönläheisestä koulutuksesta, jossa oli pienryhmätyötä ja skenaariopohjaisia aktiviteetteja ammatillisen yhteistyön ja kommunikoinnin edistämiseksi.
Arviointimenetelmät: Osallistujat arvioitiin käyttämällä sosiodemografista lomaketta, monivalintakysymyksiä ja IPE-kompetenssin arviointilomaketta (IPE-CAF), jossa 31 kohtaa arvioitiin rooleja, ryhmätyötä, viestintää, johtajuutta, etiikkaa ja potilassuhteita. Palautteen keräämiseen käytettiin myös koulutustyytyväisyyslomaketta, jossa oli 17 kohtaa. Kvantitatiiviset tiedot analysoitiin käyttämällä SPSS-ohjelmistoa tilastollisilla testeillä, kuten Wilcoxon signed-rank -testillä ja Cronbachin alfalla luotettavuuden varmistamiseksi. Avointen kysymysten kvalitatiiviset tiedot analysoitiin kuvailevalla sisältöanalyysillä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Konak
-
İ̇zmi̇r, Konak, Turkki, 350350
- Izmir Democracy University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Terveydenhuollon ammattilaiset: Terveystieteiden, kuten lääketieteen, hammaslääketieteen, hoitotyön, ravitsemus- ja dietetiikan, fysioterapian ja kuntoutuksen aloilla työskentelevät tai näiden alojen akateemisissa tehtävissä työskentelevät henkilöt.
- Kouluttajakokemus: Henkilöt, jotka ovat osallistuneet terveydenhuollon ammattilaisten koulutuksiin tai järjestävät koulutusta.
- Collaborative Education Experience: Kouluttajat, jotka ovat aiemmin olleet mukana ammatillisten koulutusprosesseissa tai jotka aikovat työskennellä tällä alalla.
- Vapaaehtoisuus: Osallistujat, jotka vapaaehtoisesti osallistuivat koulutusohjelmaan ja antoivat tarvittavat luvat.
- Kaikkien kriteerien lisäksi yli 18-vuotiaat kouluttajat
Poissulkemiskriteerit:
- Ei-terveydenhuollon ammattilaiset: Lääketieteen tai terveystieteiden ulkopuolella työskentelevät tai opiskelevat eivät sisälly tähän ohjelmaan.
- Ne, jotka eivät täytä osallistumisvaatimuksia: Ne, jotka eivät voi osallistua vähintään 80 prosenttiin ohjelman teoreettisista ja käytännönläheisistä verkkokoulutuksista.
- Ei-vapaaehtoiset: Ne, jotka eivät ole vapaaehtoistyössä ohjelmassa, ja alle 18-vuotiaat henkilöt suljetaan pois.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kouluttajien koulutus (ToT) -ohjelmaryhmä
Tämän ryhmän osallistujat saavat kaksivaiheisen Training of Trainers -ohjelman (TTP), jonka tarkoituksena on parantaa heidän taitojaan ammattienvälisessä koulutuksessa.
Ensimmäinen vaihe sisältää kolmen päivän online-teoriakoulutuksen, joka kattaa muun muassa ammatillisen viestinnän, ryhmätyön ja skenaariopohjaisen oppimisen.
Toinen vaihe koostuu kaksipäiväisistä kasvokkain suoritettavista käytännön istunnoista, joissa osallistujat osallistuvat skenaariopohjaiseen ryhmätyöhön ja roolipeleihin vahvistaakseen taitojaan yhteistyöhön liittyvissä terveydenhuollon käytännöissä.
Koulutusohjelman tehokkuuden arvioimiseksi kaikki osallistujat suorittavat esitestin ennen koulutusta ja jälkitestin koulutuksen jälkeen
|
Interventio koostuu kaksivaiheisesta Training of Trainers -ohjelmasta (TTP), joka on suunniteltu terveydenhuollon ammattilaisille ja jonka tavoitteena on parantaa ammattienvälistä koulutusta (IPE).
Vaihe 1 sisältää kolmen päivän online-teoreettisen koulutuksen, jossa keskitytään sellaisiin aiheisiin kuin ammattien välinen yhteistyö, viestintä ja konfliktien ratkaisu.
Vaihe 2 sisältää kaksi päivää kasvokkain käytäviä käytännön istuntoja, joissa osallistujat osallistuvat skenaariopohjaiseen oppimiseen ja pienryhmäkeskusteluihin IPE-konseptien soveltamiseksi.
Ohjelman tehokkuutta arvioidaan ennakko- ja jälkiarvioinneilla, joilla mitataan muutoksia osallistujien tiedoissa, asenteissa ja osaamisessa ammatillisen koulutuksen alalla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ammatillisten koulutuskompetenssien parantaminen
Aikaikkuna: Ennen interventiota suoritettu esitesti ja välittömästi toimenpiteen päätyttyä suoritettu jälkitesti. (20.-24. helmikuuta))
|
Ensisijainen tulosmitta on osallistujien ammattienvälisessä koulutuksessa (IPE) pätevyyden paraneminen, joka on arvioitu koulutusta edeltävillä ja jälkiarvioinneilla.
Osaamisalueita ovat roolit ja vastuut, tiimi- ja tiimityöskentely, ammatillinen viestintä, yhteistyökykyinen johtaminen, suhteet potilaisiin, potilaan tarpeiden tunnistaminen, elinikäinen oppiminen ja etiikka.
Tämä mitataan IPE-kompetenssin arviointilomakkeella (IPE-CAF), joka perustuu Likert-asteikkoon.
Pisteitä verrataan ennen ja jälkeen Training of Trainers -ohjelman toimenpiteen tehokkuuden arvioimiseksi.
|
Ennen interventiota suoritettu esitesti ja välittömästi toimenpiteen päätyttyä suoritettu jälkitesti. (20.-24. helmikuuta))
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Koulutusohjelmatyytyväisyys
Aikaikkuna: Välittömästi TTP:n valmistumisen jälkeen.
|
Osallistujien yleinen tyytyväisyys koulutusohjelmaan arvioidaan Training Satisfaction Form -lomakkeella.
Tällä lomakkeella kerätään palautetta esimerkiksi ilmoittautumisprosessista, koulutuksen sisällöstä, kouluttajien tehokkuudesta ja ohjelman yleisestä tyytyväisyydestä.
|
Välittömästi TTP:n valmistumisen jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Aysel Baser, Asist. Prof., Izmir Democracy University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023/97
- 1129B372300447 (Muu apuraha/rahoitusnumero: The Scientific and Technological Research Council of Turkey)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .