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カスタム眼球運動検出システムを使用した、さまざまな首の姿勢にわたるスムーズな追跡の信頼性の評価 (Ocular motor)

2026年8月26日 更新者:Jeng-Heng Lin、Kaohsiung Medical University
背景と目的: 多様な感覚刺激の操作による眼球運動制御の評価は、めまいの診断を容易にします。 ただし、テスト プロセスには通常、単一の回転軸が含まれます。 この研究は、首の多軸回転姿勢下での眼球運動制御のパフォーマンスを調査することを目的としています。 カスタムメイドの眼球運動特徴検出システムのデータ品質パフォーマンスと信頼性を検証し、システムの眼球運動パラメータの一貫性を検証し、さまざまなネックプレーンの位置が追跡パフォーマンスに及ぼす影響を調査します。 方法: 合計 7 人の健康なボランティアがこの研究に参加しました。 この研究では、7 人の被験者全員を対象に、さまざまな首の位置での眼球運動追跡タスクが行われました。合計 7 人の被験者が検査されました。首の中立姿勢、左側屈姿勢、右側屈姿勢、首伸展姿勢、首屈曲姿勢、左首ねじれで構成されます。姿勢、右首捻り姿勢。 この研究では、ゲイン (追跡速度を表す)、SPNTD (平面間の追跡差を表す)、精度 (追跡精度を表す)、およびレイテンシー (追跡待ち時間を表す) を含むさまざまな平面での眼球運動パラメーターと、これらのパラメーターの信頼性を評価しました。 。 パラメータの信頼性はクラス内係数 (ICC) を使用して検証されました。 ノンパラメトリック テスト (フリードマン テスト) を使用して、さまざまな首の位置での眼球運動追跡のパフォーマンスを検証し、事後分析 (ウィルコクソン サイン テスト) を使用して統計的な差異を検証しました。

調査の概要

詳細な説明

さまざまな感覚刺激の操作による眼球運動制御の評価は、めまいの診断に役立ちます。 ただし、既存のテストのほとんどは単一の回転軸のみに焦点を当てています。 この研究は、首の多軸回転姿勢下での眼球運動制御のパフォーマンスを評価することを目的としています。 研究の目的は、デスクトップ アイ トラッカーと 6 軸スチュワート プラットフォームを統合して、眼球運動特徴検出システムを確立することでした。 このシステムは、眼球運動パラメータにおけるシステムの一貫性を検証し、さまざまなネックプレーンの位置が追跡パフォーマンスにどのように影響するかを調査するために使用されます。

方法:

スムーズ追跡タスクは、7 つの異なる首の姿勢で実施されました。

  1. 首のニュートラルな姿勢
  2. 左側屈姿勢3、右側屈姿勢4、頸部伸展姿勢

5. 首屈曲姿勢 6. 左首捻り姿勢 7. 右首捻り姿勢 各姿勢において、参加者は前庭系を刺激する可能性のある動きを防ぐため、頭を所定の位置に固定して椅子に座りました。 スチュワート プラットフォームは、体を動かすことで参加者の首の姿勢を制御するために使用され、頭を動かさずに特定の首の回転や屈曲を可能にしました。 この設定により、首の姿勢がスムーズな追跡眼球運動に及ぼす影響のみに焦点が当てられるようになりました。

参加者は、正弦波の軌道で画面上を水平に移動する光点を追跡するように依頼されました。 ターゲットの動きは、単純調和運動 (SHM) に基づいて設計されており、衝動性眼球運動 (素早くぎくしゃくした動き) を引き起こす可能性がある突然の停止を最小限に抑え、滑らかで連続的な動きを可能にします。 SHM が選択されたのは、スムーズな追跡アイトラッキングの自然な動きによりよく適合するためです。

ターゲットの速度は 1 秒あたり 30 度に設定され、ターゲットの動きの振幅は 30 度から 40 度の範囲でした。これは、これらの値が健康な人と前庭機能障害または頸部機能障害のある人を区別するのに最適であることを示した以前の研究に基づいています。 このタスクでは、参加者は動くターゲットをできるだけ近くでスムーズに追跡する必要があり、その際、参加者の目の動きは 60Hz でサンプリングされる Gaze-point 3 (GP3) アイ トラッカーを使用して記録されました。

記録される主要なパラメータ:

  1. ゲイン: このパラメータは、目の速度とターゲットの速度の比を表し、目が移動するターゲットの速度にどの程度一致できるかを効果的に測定します。 ゲイン 1 は完全な追跡を示し、1 未満の値は目がターゲットから遅れていることを示します。
  2. SPNTD: このパラメータ (スムーズ パースート ネック トーション ディファレンス) は、首のニュートラルな姿勢でのスムーズ パースート パフォーマンスを、首のさまざまなねじり姿勢でのパフォーマンスと比較します。 これは、さまざまな首の位置がスムーズな追撃能力に及ぼす影響を評価するのに役立ちます。
  3. 精度: 目がどれだけ正確にターゲットを追跡しているかを測定します。 これは、実際の目の位置と、その時点での移動ターゲットの位置との間の角度誤差を反映します。
  4. レイテンシ: このパラメータは、ターゲットが動き始めた後のスムーズな追跡の開始の遅延を測定します。 待ち時間が短いほど応答が速いことを示しており、これは参加者がターゲットの追跡を迅速かつスムーズに開始する能力を評価するために重要です。

データ分析:

システムと上記のパラメータの信頼性は、クラス内相関係数 (ICC) を使用して評価されました。 ICC は、参加者の一貫性を評価するために、ゲイン、SPNTD、精度、遅延について計算されました。スムーズな追跡パフォーマンスは、さまざまな首の姿勢にわたって測定できます。

さらに、フリードマン テスト (ノンパラメトリック テスト) を実行して、さまざまな首の姿勢にわたってスムーズな追跡パフォーマンスに統計的に有意な差があるかどうかを判断しました。 有意差を示した位置については、ウィルコクソンの符号付き順位テスト (事後分析) を適用して、どの特定の首の姿勢がスムーズな追跡パフォーマンスに大きな変化をもたらしたかを特定しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Sanmin District
      • Kaohsiung City、Sanmin District、台湾、807378
        • Kaohsiung Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 年齢は20歳から60歳まで。
  2. 重要な首の手術歴はありません。
  3. 目の矯正手術歴はありません。
  4. 骨格筋の損傷や上肢または下肢の痛みはありません。
  5. 前庭系関連の障害や神経症状がないこと。
  6. 参加者は実験の3時間前から飲食を控えなければなりません。
  7. 参加者は実験の前夜に8時間の睡眠を取る必要があります。

除外基準:

  1. 過去1年間に視力矯正手術を受けた参加者。
  2. 過去 1 年間に重大な頭頸部外傷を経験した参加者。
  3. 前庭系障害または神経症状の病歴のある参加者。
  4. 薬物やアルコールを長期間使用した参加者。
  5. 胴体のいずれかの部分に異常な痛みがある参加者。
  6. 閉所恐怖症に苦しむ人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:健康人口
カスタムメイドの眼球運動システムを使用して参加者の首の姿勢を調整し、データの信頼性を検査し、3 つの異なる首の運動平面、7 つの異なる首の姿勢での追跡能力を比較しました。
現在の研究では、スムーズ追跡首ねじりテストの手順を刺激するためにカスタムメイドのシステムを使用しており、多軸運動プラットフォームは、首の姿勢を3つの異なる首の運動平面、7つの異なる首の姿勢に調整できます。
A 10-cm visual analogue scale used to assess pain intensity during standardized palpation of the upper cervical spine (C1-C3) and suboccipital region. Recorded for average, right, and left sides.
A measure of forward head posture; the angle formed between a horizontal line and a line connecting the tragus of the ear to the spinous process of C7.
Assessed in sitting using a laser-pointer repositioning task with a target 90 cm in front of the participant at eye level. Participants actively moved their head in a randomized direction and then attempted to return to the neutral (target) position without visual feedback. Repositioning error was defined as the absolute angular deviation of the laser point from the target center, expressed in degrees. Six trials were performed per direction and averaged.
実験的:Upper Mechanical Neck Pain
Participants with upper mechanical neck pain will undergo multidimensional cervical sensorimotor and oculomotor assessments. Evaluations include cervical range of motion, joint position error testing, and smooth pursuit eye movement tasks performed under multiple neck orientations to investigate cervical-ocular sensorimotor function
現在の研究では、スムーズ追跡首ねじりテストの手順を刺激するためにカスタムメイドのシステムを使用しており、多軸運動プラットフォームは、首の姿勢を3つの異なる首の運動平面、7つの異なる首の姿勢に調整できます。
A 10-cm visual analogue scale used to assess pain intensity during standardized palpation of the upper cervical spine (C1-C3) and suboccipital region. Recorded for average, right, and left sides.
A measure of forward head posture; the angle formed between a horizontal line and a line connecting the tragus of the ear to the spinous process of C7.
Assessed in sitting using a laser-pointer repositioning task with a target 90 cm in front of the participant at eye level. Participants actively moved their head in a randomized direction and then attempted to return to the neutral (target) position without visual feedback. Repositioning error was defined as the absolute angular deviation of the laser point from the target center, expressed in degrees. Six trials were performed per direction and averaged.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
カスタムメイドの眼球運動検出システムの信頼性を解析しました
時間枠:入学から研究終了まで1日で完了。
この研究では、カスタムメイドのシステムは 4 つのパラメーターを出力します。 追跡パラメータの信頼性を調べるためにクラス内相関係数 (ICC) を使用しました。
入学から研究終了まで1日で完了。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
7 つの異なる首の姿勢での追撃能力を調べます。
時間枠:登録から治療終了まで1日で完了
カスタムメイドのシステムでは、首の姿勢を 7 つの異なる姿勢に変更できます。 ノンパラメトリック(フリードマン検定)を使用して、7 つの異なる首の姿勢における追跡能力を分析し、結果が有意(p 値 0.05 未満)の場合は、事後検定としてウィルコクソン符号ランクを使用しました。
登録から治療終了まで1日で完了

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Guo Lan-Yuen Guo, Lan-Yuen, Professor, Phd、Kaohsiung Medical University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月3日

一次修了 (実際)

2025年12月31日

研究の完了 (実際)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年9月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月8日

最初の投稿 (実際)

2024年10月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月26日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

個人情報(例:年齢、生まれ、研究日) 現在の研究で得られた個人の追跡能力は、各首の姿勢で同期した追跡、各首の運動平面で同期した追跡の差、追跡の精度、潜在的な追跡反応時間などです。

IPD 共有時間枠

結果発表から 3 か月後に始まり 3 年後に終了します。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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