胸部後弯症と腰痛 (hyperkyphosis)
2024年10月10日 更新者：Noha Khaled Shoukry
胸部脊椎のパトメメカニクスはどのようにして腰椎メカニクスに影響を与えるのでしょうか?ランダム化対照試験。
この研究は、胸椎後弯症の腰痛を有する20〜40歳の年齢範囲の男性患者40名（対照群15名、研究グループ25名）を対象に実施されました。
視覚的アナログスケール、オスウェストリー障害質問票、およびコブ角が、介入前と介入後 2 か月後にすべての患者に対して評価されました。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、LBPに苦しむ20歳から40歳の男性患者40人を対象に実施されました。 X線コブ角が40度を超える過後弯症を患っている患者は研究に含まれた。
介入前と介入後 1 か月後に、すべての患者に対してビジュアル アナログ スケール (VAS)、オスウェストリー障害質問票 (ODI)、およびコブ角が評価されました。
対象基準を満たし、この研究への参加に同意した患者は、2 つのグループのうちの 1 つにランダムに割り当てられました。
グループ 1 (対照グループ) は、ブリッジ、ハーフブリッジ、クラムシェル運動を含むコア プログラムに加えて、TENS、超音波、腰椎の筋膜リリースを含む腰椎の通常のケアを受けました。
グループ 2 (研究グループ) は、通常のケアと腰椎のコア プログラムに加えて、胸椎の修正された P-A 可動化、マニピュレーション、安定化プログラム (能動的および受動的) を含むトリプル アタック プロトコルを受けました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Giza、エジプト、12556
- Faculty of Physical Therapy
-
Giza、エジプト、12613
- Faculty of physical therapy cairo university
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 椎間関節症または椎間板性の原因による腰痛がMRIで確認された患者。 慢性的な脊椎の不安定性が臨床検査によって確認されました。 仙腸関節はラテレットのクラスターによって確認されました。 後弯症（コブ角で測定して>40度）
除外基準:
- 構造的変形（くさび骨折）または過去の脊椎手術。 腰椎の脊椎腫瘍、骨折、または活動性感染症の存在。 全身性疾患（リウマチ）馬尾病変、高血圧、DM、高脂血症、肥満、自己免疫疾患などの併存疾患の存在、癌に罹患した患者の病歴、原因不明の体重減少、免疫抑制、ステロイドの長期使用、静脈内薬使用、尿路感染症、安静によって増加または軽減されない痛み、発熱、年齢に関連する重大な外傷、膀胱または腸失禁、尿閉（溢流性失禁を伴う）、サドル麻酔、肛門括約筋の緊張の喪失、下半身の重大な運動能力低下四肢、発熱、脊椎の圧痛。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：研究会
腰椎の通常のケアとコアプログラムに加えて、胸椎の修正されたP-A可動化、操作、および安定化プログラム（能動的および受動的）を含むトリプルアタックプロトコル
|
腰椎の通常のケアとコアプログラムに加えて、胸椎の修正されたP-A可動化、操作、および安定化プログラム（能動的および受動的）
|
|
アクティブコンパレータ：コントロール
ブリッジ、ハーフブリッジ、クラムシェルエクササイズを含むコアプログラムに加えて、TENS、超音波、腰椎の筋膜リリースを含む腰椎の通常のケア
|
ブリッジ、ハーフブリッジ、クラムシェルエクササイズを含むコアプログラムに加えて、TENS、超音波、腰椎の筋膜リリースを含む腰椎の通常のケア
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
知覚される痛みのレベル
時間枠：6週間
|
知覚される痛みのレベルを評価するために使用される視覚的アナログスケール
|
6週間
|
|
胸椎後弯角
時間枠：6週間
|
腰椎の高度後弯の程度を評価するために使用されるX線コブ角
|
6週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
障害の程度
時間枠：6週間
|
機能障害のレベルを評価するために訴えられたオスウェストリー障害質問票
|
6週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月1日
一次修了 (実際)
2024年1月2日
研究の完了 (実際)
2024年1月2日
試験登録日
最初に提出
2024年10月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月10日
最初の投稿 (実際)
2024年10月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月10日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。