メディケアの年間健康訪問を増やすためのメッセージング介入 -- NUDGE AWV 臨床試験
メディケアの年間健康訪問を増やすためのメッセージング介入: MIMA ランダム化臨床試験
調査の概要
詳細な説明
メディケアおよびメディケイド サービス センター (CMS) は、予防ケアを奨励し、メディケア受給者の長期的な健康成果を向上させるために、年次健康訪問 (AWV) を推奨しています。 これらの訪問は、危険因子の特定、病歴の更新、病気の早期発見を促進する個別の予防計画の策定に重点を置き、医療への積極的なアプローチを提供するように設計されています。 AWV は、治療よりも予防を優先することで、医療システムにかかる全体的なコスト負担を軽減すると同時に、患者の関与を強化し、個人が健康管理においてより積極的な役割を果たすことができるようにします。 しかし、これらの特典にもかかわらず、無償で AWV を受ける資格があるメディケア会員のほとんどは、AWV を完了していません。
行動科学の研究では、行動を促進するように設計されたパーソナライズされたメッセージが健康行動に大きな影響を与える可能性があることが示唆されています。 これらのメッセージング介入により、ワクチン接種率、がん検診率、その他の医療ギャップを埋めることができることが研究でわかっています。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Missouri
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St Louis、Missouri、アメリカ、63134
- Ascension Health
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-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
65 歳以上 携帯電話番号または電子メール アドレスを医療システムに登録している アセンション AWV 臨床優先目標の尺度に含まれているが、準拠していない。
医療システムからの電子通信を受信することに同意している
除外基準:
プライマリケア提供者が医療制度によってキャンペーンから免除されている患者 過去 30 日以内に MAWV 予約を完了している 今後の AWV 予約が予定されている 過去 90 日以内に臨床変革チームからのナッジキャンペーンを受けている 過去に MAWV 予約をオプトアウトした患者メッセージ配信プラットフォーム (Salesforce) の医療システムからの電子通信
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：普段のお手入れ
このグループは通常のケアとして機能し、研究期間中に介入はありません
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実験的：2 つのメッセージ
このグループは研究の一環として 2 つのメッセージ (電子メール 1 通とテキスト メッセージ 1 通) を受け取ります。
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この介入には、毎年のウェルネス訪問をスケジュールするための医療提供者の名前、患者の名前、電話番号が含まれる 1 通の個人用電子メールと 1 通の個人用テキスト メッセージの受信が含まれます。
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実験的：最大 5 つのメッセージ
このグループは、調査の一環として最大 5 つのメッセージ (電子メール 2 通とテキスト メッセージ 3 通) を受信します。
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この介入では、患者は最大 5 件の個人化された電子メールとテキスト メッセージを受け取ります。このメッセージには、医療提供者の名前、患者の名前、年次健康訪問をスケジュールするための電話番号が含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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年次ウェルネス訪問スケジュール
時間枠：14日
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AWV をスケジュールする患者の割合
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14日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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年次ウェルネス訪問を完了しました
時間枠：90日
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AWVを完了した患者の割合
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90日
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年次健康訪問完了までの日数
時間枠：90日
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AWV 予約完了までの日数
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90日
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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乳がん検診
時間枠：180日
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介入後の乳がん検診の完了
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180日
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結腸がん検診
時間枠：180日
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介入後の結腸がんスクリーニングの完了
|
180日
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乳がん検診の検査オーダー
時間枠：90日
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乳がん検診の検査オーダー
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90日
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大腸がん検診の検査オーダー
時間枠：90日
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大腸がん検診の検査オーダー
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90日
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。