Beskederintervention for at øge Medicares årlige wellnessbesøg -- NUDGE AWV kliniske forsøg
Beskedintervention for at øge Medicares årlige wellnessbesøg: MIMA Randomized Clinical Trial
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) anbefaler årlige wellnessbesøg (AWV'er) for at tilskynde til forebyggende pleje og forbedre langsigtede sundhedsresultater for Medicare-modtagere. Disse besøg er designet til at give en proaktiv tilgang til sundhedspleje ved at fokusere på at identificere risikofaktorer, opdatere sygehistorier og udvikle personlige forebyggelsesplaner, der fremmer tidlig opdagelse af sygdomme. Ved at prioritere forebyggelse frem for behandling hjælper AWV'er med at reducere den samlede omkostningsbyrde på sundhedssystemet, mens de øger patientengagementet og giver individer mulighed for at tage en mere aktiv rolle i håndteringen af deres helbred. Men på trods af disse fordele fuldfører de fleste Medicare-medlemmer, der er berettiget til en AWV - uden omkostninger for dem - ikke en.
Adfærdsvidenskabelig forskning tyder på, at personlige beskeder, designet til at lette handling, kan have betydelige konsekvenser for sundhedsadfærd. Undersøgelser har fundet ud af, at disse meddelelsesinterventioner kan øge vaccinationsraten, kræftscreeningsraten og lukning af andre plejegab.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Forenede Stater, 63134
- Ascension Health
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Alder 65 eller ældre Har enten et mobiltelefonnummer eller en e-mail-adresse registreret hos sundhedssystemet.
Har givet samtykke til at modtage elektronisk kommunikation fra sundhedssystemet
Ekskluderingskriterier:
Patienter, hvis primære behandlere er undtaget fra kampagnen af sundhedssystemet Gennemført MAWV-aftale inden for de foregående 30 dage Har planlagt en kommende AWV-aftale Har modtaget en nudge-kampagne fra Clinical Transformation-teamet inden for de seneste 90 dage Patienter, der tidligere har fravalgt at modtage elektronisk kommunikation fra sundhedssystemet i vores platform til levering af beskeder (Salesforce)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Sædvanlig pleje
Dette er en gruppe, der vil tjene som sædvanlig pleje og har ingen intervention i løbet af undersøgelsesperioden
|
|
|
Eksperimentel: To beskeder
Denne gruppe vil modtage to beskeder som en del af undersøgelsen - en e-mail og en sms.
|
Denne intervention indebærer modtagelse af en personlig e-mail og en personlig tekstbesked, som inkluderer udbyderens navn, patientens navn og et telefonnummer for at planlægge et årligt wellnessbesøg
|
|
Eksperimentel: Op til fem beskeder
Denne gruppe vil modtage op til fem beskeder som en del af undersøgelsen - to e-mails og tre tekstbeskeder.
|
Denne intervention involverer patienter, der modtager op til fem personlige e-mails og tekstbeskeder, som inkluderer udbyderens navn, patientens navn og et telefonnummer for at planlægge et årligt wellnessbesøg
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Planlægning af årlig wellnessbesøg
Tidsramme: 14 dage
|
Procentdel af patienter, der planlægger en AWV
|
14 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemført årligt wellnessbesøg
Tidsramme: 90 dage
|
Procentdel af patienter, der har gennemført en AWV
|
90 dage
|
|
Dage til afslutning af årligt wellnessbesøg
Tidsramme: 90 dage
|
Antal dage til fuldførelse af AWV-aftale
|
90 dage
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Brystkræftscreening
Tidsramme: 180 dage
|
Afslutning af brystkræftscreening efter intervention
|
180 dage
|
|
Screening for tyktarmskræft
Tidsramme: 180 dage
|
Afsluttende tyktarmskræftscreening efter intervention
|
180 dage
|
|
Bestilling af test til brystkræftscreening
Tidsramme: 90 dage
|
Bestilling af test til brystkræftscreening
|
90 dage
|
|
Bestilling af test til tyktarmskræftscreening
Tidsramme: 90 dage
|
Bestilling af test til tyktarmskræftscreening
|
90 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- RAS20240013
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .