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메디케어 연간 웰니스 방문을 늘리기 위한 메시징 개입 - NUDGE AWV 임상 시험

2026년 6월 5일 업데이트: Laura Feemster

메디케어 연간 웰니스 방문 증가를 위한 메시징 개입: MIMA 무작위 임상 시험

메디케어 연간 웰니스 방문(AWV)은 노년층의 예방 진료 요구 사항을 해결하는 데 매우 중요하지만, 메디케어 서비스 센터의 가장 최근 추정에 따르면 적격 환자의 50% 미만이 이 무료 의료 혜택을 활용하고 있는 것으로 나타났습니다. 행동 과학에 기반한 메시징 개입은 환자 행동을 안내하여 AWV 참여를 높이는 유망한 전략을 제공합니다. 본 연구에서 우리는 개인화된 이메일과 문자 메시지를 활용하여 Medicare 수혜자가 AWV를 예약하고 참석하도록 장려하는 건강 시스템 이니셔티브를 평가할 것입니다. 이 접근 방식은 예방 건강 서비스에 대한 환자 참여를 촉진하여 궁극적으로 노인 인구의 치료 결과를 향상시키는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

메디케어 및 메디케이드 서비스 센터(CMS)는 예방 치료를 장려하고 메디케어 수혜자의 장기적인 건강 결과를 개선하기 위해 연간 건강 방문(AWV)을 권장합니다. 이러한 방문은 위험 요인 식별, 병력 업데이트, 질병 조기 발견을 촉진하는 맞춤형 예방 계획 개발에 중점을 두어 의료에 대한 적극적인 접근 방식을 제공하도록 설계되었습니다. AWV는 치료보다 예방을 우선시함으로써 의료 시스템의 전반적인 비용 부담을 줄이는 동시에 환자 참여를 강화하고 개인이 건강 관리에 보다 적극적인 역할을 할 수 있도록 지원합니다. 그러나 이러한 혜택에도 불구하고 무료로 AWV를 받을 자격이 있는 대부분의 Medicare 회원은 AWV를 완료하지 않습니다.

행동 과학 연구에 따르면 행동을 촉진하도록 설계된 개인화된 메시지는 건강 행동에 중대한 영향을 미칠 수 있습니다. 연구에 따르면 이러한 메시징 개입은 예방 접종률, 암 검진률 및 기타 치료 공백 해소를 높일 수 있는 것으로 나타났습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

29842

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Missouri
      • St Louis, Missouri, 미국, 63134
        • Ascension Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

65세 이상 의료 시스템에 휴대전화 번호나 이메일 주소가 등록되어 있어야 합니다. Ascension AWV 임상 우선 목표 측정에 포함되지만 이를 준수하지 않습니다.

의료 시스템으로부터 전자 통신을 수신하는 데 동의했습니다.

제외 기준:

일차 진료 제공자가 건강 시스템에 의해 캠페인에서 면제된 환자 이전 30일 이내에 MAWV 예약을 완료했습니다. 다가오는 AWV 예약이 예정되어 있습니다. 지난 90일 이내에 Clinical Transformation 팀으로부터 넛지 캠페인을 받았습니다. 이전에 수신을 거부한 환자 메시지 전달 플랫폼(Salesforce)의 의료 시스템에서 전자 통신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 평소 관리
이 그룹은 일반적인 치료 역할을 하며 연구 기간 동안 개입하지 않습니다.
실험적: 두 개의 메시지
이 그룹은 연구의 일환으로 두 개의 메시지(이메일 하나와 문자 메시지 하나)를 받게 됩니다.
이 개입에는 제공자 이름, 환자 이름, 연례 웰니스 방문 예약을 위한 전화번호가 포함된 개인화된 이메일 1개와 개인화된 문자 메시지 1개가 포함됩니다.
실험적: 최대 5개의 메시지
이 그룹은 연구의 일환으로 최대 5개의 메시지(이메일 2개와 문자 메시지 3개)를 받게 됩니다.
이 개입에는 환자가 연간 건강 방문 예약을 위한 의료 제공자 이름, 환자 이름, 전화번호가 포함된 최대 5개의 개인화된 이메일 및 문자 메시지를 받는 것이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연간 웰니스 방문 일정
기간: 14일
AWV를 예약한 환자의 비율
14일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연례 웰니스 방문 완료
기간: 90일
AWV를 완료한 환자의 비율
90일
연간 웰니스 방문 완료까지 남은 일수
기간: 90일
AWV 약속 완료까지 남은 일수
90일

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유방암 검진
기간: 180일
개입 후 유방암 검진 완료
180일
대장암 검진
기간: 180일
개입 후 대장암 검진 완료
180일
유방암 검진을 위한 검사 의뢰
기간: 90일
유방암 검진을 위한 검사 의뢰
90일
대장암 검진을 위한 검사 의뢰
기간: 90일
대장암 검진을 위한 검사 의뢰
90일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 22일

기본 완료 (실제)

2024년 11월 12일

연구 완료 (실제)

2025년 4월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 10일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 5일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

공유가 승인되지 않은 환자 정보가 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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