- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06640426
메디케어 연간 웰니스 방문을 늘리기 위한 메시징 개입 - NUDGE AWV 임상 시험
메디케어 연간 웰니스 방문 증가를 위한 메시징 개입: MIMA 무작위 임상 시험
연구 개요
상세 설명
메디케어 및 메디케이드 서비스 센터(CMS)는 예방 치료를 장려하고 메디케어 수혜자의 장기적인 건강 결과를 개선하기 위해 연간 건강 방문(AWV)을 권장합니다. 이러한 방문은 위험 요인 식별, 병력 업데이트, 질병 조기 발견을 촉진하는 맞춤형 예방 계획 개발에 중점을 두어 의료에 대한 적극적인 접근 방식을 제공하도록 설계되었습니다. AWV는 치료보다 예방을 우선시함으로써 의료 시스템의 전반적인 비용 부담을 줄이는 동시에 환자 참여를 강화하고 개인이 건강 관리에 보다 적극적인 역할을 할 수 있도록 지원합니다. 그러나 이러한 혜택에도 불구하고 무료로 AWV를 받을 자격이 있는 대부분의 Medicare 회원은 AWV를 완료하지 않습니다.
행동 과학 연구에 따르면 행동을 촉진하도록 설계된 개인화된 메시지는 건강 행동에 중대한 영향을 미칠 수 있습니다. 연구에 따르면 이러한 메시징 개입은 예방 접종률, 암 검진률 및 기타 치료 공백 해소를 높일 수 있는 것으로 나타났습니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Missouri
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St Louis, Missouri, 미국, 63134
- Ascension Health
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
65세 이상 의료 시스템에 휴대전화 번호나 이메일 주소가 등록되어 있어야 합니다. Ascension AWV 임상 우선 목표 측정에 포함되지만 이를 준수하지 않습니다.
의료 시스템으로부터 전자 통신을 수신하는 데 동의했습니다.
제외 기준:
일차 진료 제공자가 건강 시스템에 의해 캠페인에서 면제된 환자 이전 30일 이내에 MAWV 예약을 완료했습니다. 다가오는 AWV 예약이 예정되어 있습니다. 지난 90일 이내에 Clinical Transformation 팀으로부터 넛지 캠페인을 받았습니다. 이전에 수신을 거부한 환자 메시지 전달 플랫폼(Salesforce)의 의료 시스템에서 전자 통신
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 평소 관리
이 그룹은 일반적인 치료 역할을 하며 연구 기간 동안 개입하지 않습니다.
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실험적: 두 개의 메시지
이 그룹은 연구의 일환으로 두 개의 메시지(이메일 하나와 문자 메시지 하나)를 받게 됩니다.
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이 개입에는 제공자 이름, 환자 이름, 연례 웰니스 방문 예약을 위한 전화번호가 포함된 개인화된 이메일 1개와 개인화된 문자 메시지 1개가 포함됩니다.
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실험적: 최대 5개의 메시지
이 그룹은 연구의 일환으로 최대 5개의 메시지(이메일 2개와 문자 메시지 3개)를 받게 됩니다.
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이 개입에는 환자가 연간 건강 방문 예약을 위한 의료 제공자 이름, 환자 이름, 전화번호가 포함된 최대 5개의 개인화된 이메일 및 문자 메시지를 받는 것이 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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연간 웰니스 방문 일정
기간: 14일
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AWV를 예약한 환자의 비율
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14일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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연례 웰니스 방문 완료
기간: 90일
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AWV를 완료한 환자의 비율
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90일
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연간 웰니스 방문 완료까지 남은 일수
기간: 90일
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AWV 약속 완료까지 남은 일수
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90일
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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유방암 검진
기간: 180일
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개입 후 유방암 검진 완료
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180일
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대장암 검진
기간: 180일
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개입 후 대장암 검진 완료
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180일
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유방암 검진을 위한 검사 의뢰
기간: 90일
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유방암 검진을 위한 검사 의뢰
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90일
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대장암 검진을 위한 검사 의뢰
기간: 90일
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대장암 검진을 위한 검사 의뢰
|
90일
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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