Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Viestiinterventio Medicaren vuotuisten hyvinvointikäyntien lisäämiseksi – NUDGE AWV:n kliininen tutkimus

perjantai 5. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Laura Feemster

Viestintäinterventio Medicaren vuotuisten hyvinvointikäyntien lisäämiseksi: MIMA satunnaistettu kliininen tutkimus

Medicaren vuotuiset hyvinvointikäynnit (AWV) ovat kriittisiä ikääntyneiden aikuisten ennaltaehkäisevän hoidon tarpeiden täyttämiseksi, mutta Medicare Services -keskuksen viimeisimmät arviot viittaavat siihen, että alle 50 % kelpoisista potilaista hyödyntää tätä ilmaista terveydenhuoltoetua. Käyttäytymistieteeseen perustuvat viestintäinterventiot tarjoavat lupaavan strategian lisätä AWV:n osallistumista ohjaamalla potilaiden käyttäytymistä. Tässä tutkimuksessa arvioimme terveysjärjestelmäaloitetta, joka käyttää henkilökohtaisia ​​sähköposti- ja tekstiviestejä rohkaistakseen Medicaren edunsaajia ajoittamaan AWV-tapahtumiinsa ja osallistumaan niihin. Tällä lähestymistavalla pyritään lisäämään potilaiden osallistumista ennaltaehkäiseviin terveyspalveluihin, mikä viime kädessä parantaa iäkkäiden aikuisten hoitotuloksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) suosittelee vuosittaisia ​​hyvinvointikäyntejä (AWV) rohkaistakseen ennaltaehkäisevää hoitoa ja parantaakseen Medicaren edunsaajien pitkän aikavälin terveystuloksia. Nämä vierailut on suunniteltu tarjoamaan ennakoivaa lähestymistapaa terveydenhuoltoon keskittymällä riskitekijöiden tunnistamiseen, sairaushistorian päivittämiseen ja henkilökohtaisten ennaltaehkäisysuunnitelmien kehittämiseen, jotka edistävät sairauksien varhaista havaitsemista. Priorisoimalla ennaltaehkäisyn hoidon sijaan AWV-lääkkeet auttavat vähentämään terveydenhuoltojärjestelmän kokonaiskustannustaakkaa samalla kun ne lisäävät potilaiden sitoutumista ja antavat yksilöille mahdollisuuden ottaa aktiivisempi rooli terveytensä hallinnassa. Näistä eduista huolimatta useimmat Medicaren jäsenet, jotka ovat oikeutettuja AWV:hen - ilman heille kustannuksia - eivät suorita sitä.

Käyttäytymistieteellinen tutkimus viittaa siihen, että yksilöllisillä viesteillä, jotka on suunniteltu helpottamaan toimintaa, voi olla merkittäviä vaikutuksia terveyskäyttäytymiseen. Tutkimukset ovat osoittaneet, että nämä viestintätoimenpiteet voivat lisätä rokotusastetta, syöpäseulontamääriä ja muita hoitovajeita.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

29842

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63134
        • Ascension Health

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

Ikä 65 tai vanhempi Sinulla on joko matkapuhelinnumero tai sähköpostiosoite, joka on tiedossa terveydenhuoltojärjestelmässä. Sisältyy Ascension AWV Clinical Priority Goal -mittaukseen ja ei ole sen mukainen.

Ovat suostuneet vastaanottamaan sähköistä viestintää terveydenhuoltojärjestelmästä

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat, joiden perusterveydenhuollon tarjoaja on vapautettu kampanjasta terveydenhuoltojärjestelmän toimesta Päättyneet MAWV-ajan vastaanotto edellisten 30 päivän aikana Onko tulossa AWV-aikataulu Ovat saaneet töksähdyskampanjan kliinisen transformaation tiimiltä viimeisen 90 päivän aikana Potilaat, jotka ovat aiemmin kieltäytyneet vastaanottamasta sähköinen viestintä terveydenhuoltojärjestelmästä viestinvälitysalustassamme (Salesforce)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Tämä on ryhmä, joka palvelee normaalia hoitoa, eikä sillä ole interventioita opiskelujakson aikana
Kokeellinen: Kaksi Viestiä
Tämä ryhmä saa kaksi viestiä osana tutkimusta - yhden sähköpostin ja yhden tekstiviestin.
Tämä toimenpide sisältää yhden henkilökohtaisen sähköpostin ja yhden mukautetun tekstiviestin, jotka sisältävät palveluntarjoajan nimen, potilaan nimen ja puhelinnumeron vuosittaisen hyvinvointikäynnin ajoittamista varten.
Kokeellinen: Jopa viisi viestiä
Tämä ryhmä saa enintään viisi viestiä osana tutkimusta - kaksi sähköpostia ja kolme tekstiviestiä.
Tämä toimenpide tarkoittaa, että potilaat saavat enintään viisi henkilökohtaista sähköposti- ja tekstiviestiä, jotka sisältävät palveluntarjoajan nimen, potilaan nimen ja puhelinnumeron vuosittaisen hyvinvointikäynnin aikataulua varten.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vuosittaisen hyvinvointikäynnin aikataulu
Aikaikkuna: 14 päivää
Prosenttiosuus potilaista, jotka ajoittavat AWV:n
14 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vuotuinen hyvinvointikäynti päätökseen
Aikaikkuna: 90 päivää
AWV:n suorittaneiden potilaiden prosenttiosuus
90 päivää
Päiviä vuosittaisen hyvinvointikäynnin päättymiseen
Aikaikkuna: 90 päivää
Päivien määrä AWV-ajan päättymiseen
90 päivää

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rintasyövän seulonta
Aikaikkuna: 180 päivää
Rintasyövän seulonnan loppuun saattaminen toimenpiteen jälkeen
180 päivää
Paksusuolen syövän seulonta
Aikaikkuna: 180 päivää
Suolisyövän seulonta toimenpiteen jälkeen
180 päivää
Rintasyövän seulontatutkimusten tilaaminen
Aikaikkuna: 90 päivää
Rintasyövän seulontatutkimusten tilaaminen
90 päivää
Testien tilaaminen paksusuolen syövän seulontaan
Aikaikkuna: 90 päivää
Testien tilaaminen paksusuolen syövän seulontaan
90 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 22. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 12. marraskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 27. huhtikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 10. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 15. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Sisältää potilastietoja, joita emme ole hyväksytty jakamaan

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa