- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06640426
Viestiinterventio Medicaren vuotuisten hyvinvointikäyntien lisäämiseksi – NUDGE AWV:n kliininen tutkimus
Viestintäinterventio Medicaren vuotuisten hyvinvointikäyntien lisäämiseksi: MIMA satunnaistettu kliininen tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) suosittelee vuosittaisia hyvinvointikäyntejä (AWV) rohkaistakseen ennaltaehkäisevää hoitoa ja parantaakseen Medicaren edunsaajien pitkän aikavälin terveystuloksia. Nämä vierailut on suunniteltu tarjoamaan ennakoivaa lähestymistapaa terveydenhuoltoon keskittymällä riskitekijöiden tunnistamiseen, sairaushistorian päivittämiseen ja henkilökohtaisten ennaltaehkäisysuunnitelmien kehittämiseen, jotka edistävät sairauksien varhaista havaitsemista. Priorisoimalla ennaltaehkäisyn hoidon sijaan AWV-lääkkeet auttavat vähentämään terveydenhuoltojärjestelmän kokonaiskustannustaakkaa samalla kun ne lisäävät potilaiden sitoutumista ja antavat yksilöille mahdollisuuden ottaa aktiivisempi rooli terveytensä hallinnassa. Näistä eduista huolimatta useimmat Medicaren jäsenet, jotka ovat oikeutettuja AWV:hen - ilman heille kustannuksia - eivät suorita sitä.
Käyttäytymistieteellinen tutkimus viittaa siihen, että yksilöllisillä viesteillä, jotka on suunniteltu helpottamaan toimintaa, voi olla merkittäviä vaikutuksia terveyskäyttäytymiseen. Tutkimukset ovat osoittaneet, että nämä viestintätoimenpiteet voivat lisätä rokotusastetta, syöpäseulontamääriä ja muita hoitovajeita.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63134
- Ascension Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
Ikä 65 tai vanhempi Sinulla on joko matkapuhelinnumero tai sähköpostiosoite, joka on tiedossa terveydenhuoltojärjestelmässä. Sisältyy Ascension AWV Clinical Priority Goal -mittaukseen ja ei ole sen mukainen.
Ovat suostuneet vastaanottamaan sähköistä viestintää terveydenhuoltojärjestelmästä
Poissulkemiskriteerit:
Potilaat, joiden perusterveydenhuollon tarjoaja on vapautettu kampanjasta terveydenhuoltojärjestelmän toimesta Päättyneet MAWV-ajan vastaanotto edellisten 30 päivän aikana Onko tulossa AWV-aikataulu Ovat saaneet töksähdyskampanjan kliinisen transformaation tiimiltä viimeisen 90 päivän aikana Potilaat, jotka ovat aiemmin kieltäytyneet vastaanottamasta sähköinen viestintä terveydenhuoltojärjestelmästä viestinvälitysalustassamme (Salesforce)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Tämä on ryhmä, joka palvelee normaalia hoitoa, eikä sillä ole interventioita opiskelujakson aikana
|
|
|
Kokeellinen: Kaksi Viestiä
Tämä ryhmä saa kaksi viestiä osana tutkimusta - yhden sähköpostin ja yhden tekstiviestin.
|
Tämä toimenpide sisältää yhden henkilökohtaisen sähköpostin ja yhden mukautetun tekstiviestin, jotka sisältävät palveluntarjoajan nimen, potilaan nimen ja puhelinnumeron vuosittaisen hyvinvointikäynnin ajoittamista varten.
|
|
Kokeellinen: Jopa viisi viestiä
Tämä ryhmä saa enintään viisi viestiä osana tutkimusta - kaksi sähköpostia ja kolme tekstiviestiä.
|
Tämä toimenpide tarkoittaa, että potilaat saavat enintään viisi henkilökohtaista sähköposti- ja tekstiviestiä, jotka sisältävät palveluntarjoajan nimen, potilaan nimen ja puhelinnumeron vuosittaisen hyvinvointikäynnin aikataulua varten.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vuosittaisen hyvinvointikäynnin aikataulu
Aikaikkuna: 14 päivää
|
Prosenttiosuus potilaista, jotka ajoittavat AWV:n
|
14 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vuotuinen hyvinvointikäynti päätökseen
Aikaikkuna: 90 päivää
|
AWV:n suorittaneiden potilaiden prosenttiosuus
|
90 päivää
|
|
Päiviä vuosittaisen hyvinvointikäynnin päättymiseen
Aikaikkuna: 90 päivää
|
Päivien määrä AWV-ajan päättymiseen
|
90 päivää
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Rintasyövän seulonta
Aikaikkuna: 180 päivää
|
Rintasyövän seulonnan loppuun saattaminen toimenpiteen jälkeen
|
180 päivää
|
|
Paksusuolen syövän seulonta
Aikaikkuna: 180 päivää
|
Suolisyövän seulonta toimenpiteen jälkeen
|
180 päivää
|
|
Rintasyövän seulontatutkimusten tilaaminen
Aikaikkuna: 90 päivää
|
Rintasyövän seulontatutkimusten tilaaminen
|
90 päivää
|
|
Testien tilaaminen paksusuolen syövän seulontaan
Aikaikkuna: 90 päivää
|
Testien tilaaminen paksusuolen syövän seulontaan
|
90 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- RAS20240013
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .