- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06640426
Meldingsintervensjon for å øke Medicares årlige velværebesøk -- NUDGE AWV Clinical Trial
Meldingsintervensjon for å øke Medicares årlige velværebesøk: MIMA Randomized Clinical Trial
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) anbefaler årlige velværebesøk (AWVs) for å oppmuntre til forebyggende behandling og forbedre langsiktige helseresultater for Medicare-mottakere. Disse besøkene er designet for å gi en proaktiv tilnærming til helsetjenester ved å fokusere på å identifisere risikofaktorer, oppdatere medisinske historier og utvikle personlige forebyggingsplaner som fremmer tidlig oppdagelse av sykdommer. Ved å prioritere forebygging fremfor behandling, bidrar AWV-er til å redusere den totale kostnadsbyrden på helsevesenet, samtidig som de øker pasientengasjementet og gir enkeltpersoner mulighet til å ta en mer aktiv rolle i å håndtere helsen sin. Til tross for disse fordelene, fullfører ikke de fleste Medicare-medlemmer som er kvalifisert for en AWV - uten kostnad for dem - en.
Atferdsvitenskapelig forskning tyder på at personlige meldinger, designet for å lette handling, kan ha betydelig innvirkning på helseatferd. Studier har funnet at disse meldingsintervensjonene kan øke vaksinasjonsraten, kreftscreeningsraten og andre omsorgsgap lukking.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Forente stater, 63134
- Ascension Health
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Alder 65 eller eldre Ha enten et mobiltelefonnummer eller en e-postadresse registrert hos helsesystemet.
Har samtykket til å motta elektronisk kommunikasjon fra helsesystemet
Ekskluderingskriterier:
Pasienter hvis primærhelsepersonell er unntatt fra kampanjen av helsesystemet Fullført MAWV-avtale i løpet av de siste 30 dagene Har planlagt en kommende AWV-time Har mottatt en nudge-kampanje fra Clinical Transformation-teamet i løpet av de siste 90 dagene Pasienter som tidligere har valgt bort å motta elektronisk kommunikasjon fra helsesystemet i vår meldingsplattform (Salesforce)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Vanlig omsorg
Dette er en gruppe som vil tjene som vanlig omsorg og har ingen intervensjon i løpet av studieperioden
|
|
|
Eksperimentell: To meldinger
Denne gruppen vil motta to meldinger som en del av studien – én e-post og én tekstmelding.
|
Denne intervensjonen innebærer å motta en personlig e-post og en personlig tekstmelding, som inkluderer leverandørens navn, pasientens navn og et telefonnummer for å planlegge et årlig velværebesøk
|
|
Eksperimentell: Opptil fem meldinger
Denne gruppen vil motta opptil fem meldinger som en del av studien – to e-poster og tre tekstmeldinger.
|
Denne intervensjonen innebærer at pasienter mottar opptil fem personlige e-post- og tekstmeldinger, som inkluderer leverandørens navn, pasientens navn og et telefonnummer for å planlegge et årlig velværebesøk
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Planlegging av årlig velværebesøk
Tidsramme: 14 dager
|
Andel av pasienter som planlegger en AWV
|
14 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fullført årlig velværebesøk
Tidsramme: 90 dager
|
Andel av pasienter som har fullført en AWV
|
90 dager
|
|
Dager til fullføring av årlig velværebesøk
Tidsramme: 90 dager
|
Antall dager til fullføring av AWV-avtale
|
90 dager
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Brystkreftscreening
Tidsramme: 180 dager
|
Fullført brystkreftscreening etter intervensjon
|
180 dager
|
|
Screening for tykktarmskreft
Tidsramme: 180 dager
|
Fullført tykktarmskreftscreening etter intervensjon
|
180 dager
|
|
Bestilling av prøver for brystkreftscreening
Tidsramme: 90 dager
|
Bestilling av prøver for brystkreftscreening
|
90 dager
|
|
Bestilling av prøver for tykktarmskreftscreening
Tidsramme: 90 dager
|
Bestilling av prøver for tykktarmskreftscreening
|
90 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RAS20240013
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .