Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Meldingsintervensjon for å øke Medicares årlige velværebesøk -- NUDGE AWV Clinical Trial

5. juni 2026 oppdatert av: Laura Feemster

Meldingsintervensjon for å øke Medicares årlige velværebesøk: MIMA Randomized Clinical Trial

Medicare Annual Wellness Visits (AWVs) er avgjørende for å imøtekomme behov for forebyggende omsorg blant eldre voksne, men de siste estimatene fra Center for Medicare Services antyder at mindre enn 50 % av kvalifiserte pasienter drar nytte av denne gratis helsefordelen. Adferdsvitenskapelig informerte meldingsintervensjoner tilbyr en lovende strategi for å øke AWV-deltakelsen ved å veilede pasientatferd. I denne studien vil vi evaluere et helsesysteminitiativ som bruker personlig tilpasset e-post og tekstmeldinger for å oppmuntre Medicare-mottakere til å planlegge og delta på sine AWVs. Denne tilnærmingen tar sikte på å øke pasientengasjementet i forebyggende helsetjenester, og til slutt forbedre omsorgsresultatene for eldre voksne befolkninger

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) anbefaler årlige velværebesøk (AWVs) for å oppmuntre til forebyggende behandling og forbedre langsiktige helseresultater for Medicare-mottakere. Disse besøkene er designet for å gi en proaktiv tilnærming til helsetjenester ved å fokusere på å identifisere risikofaktorer, oppdatere medisinske historier og utvikle personlige forebyggingsplaner som fremmer tidlig oppdagelse av sykdommer. Ved å prioritere forebygging fremfor behandling, bidrar AWV-er til å redusere den totale kostnadsbyrden på helsevesenet, samtidig som de øker pasientengasjementet og gir enkeltpersoner mulighet til å ta en mer aktiv rolle i å håndtere helsen sin. Til tross for disse fordelene, fullfører ikke de fleste Medicare-medlemmer som er kvalifisert for en AWV - uten kostnad for dem - en.

Atferdsvitenskapelig forskning tyder på at personlige meldinger, designet for å lette handling, kan ha betydelig innvirkning på helseatferd. Studier har funnet at disse meldingsintervensjonene kan øke vaksinasjonsraten, kreftscreeningsraten og andre omsorgsgap lukking.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

29842

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Forente stater, 63134
        • Ascension Health

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Alder 65 eller eldre Ha enten et mobiltelefonnummer eller en e-postadresse registrert hos helsesystemet.

Har samtykket til å motta elektronisk kommunikasjon fra helsesystemet

Ekskluderingskriterier:

Pasienter hvis primærhelsepersonell er unntatt fra kampanjen av helsesystemet Fullført MAWV-avtale i løpet av de siste 30 dagene Har planlagt en kommende AWV-time Har mottatt en nudge-kampanje fra Clinical Transformation-teamet i løpet av de siste 90 dagene Pasienter som tidligere har valgt bort å motta elektronisk kommunikasjon fra helsesystemet i vår meldingsplattform (Salesforce)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Vanlig omsorg
Dette er en gruppe som vil tjene som vanlig omsorg og har ingen intervensjon i løpet av studieperioden
Eksperimentell: To meldinger
Denne gruppen vil motta to meldinger som en del av studien – én e-post og én tekstmelding.
Denne intervensjonen innebærer å motta en personlig e-post og en personlig tekstmelding, som inkluderer leverandørens navn, pasientens navn og et telefonnummer for å planlegge et årlig velværebesøk
Eksperimentell: Opptil fem meldinger
Denne gruppen vil motta opptil fem meldinger som en del av studien – to e-poster og tre tekstmeldinger.
Denne intervensjonen innebærer at pasienter mottar opptil fem personlige e-post- og tekstmeldinger, som inkluderer leverandørens navn, pasientens navn og et telefonnummer for å planlegge et årlig velværebesøk

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Planlegging av årlig velværebesøk
Tidsramme: 14 dager
Andel av pasienter som planlegger en AWV
14 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fullført årlig velværebesøk
Tidsramme: 90 dager
Andel av pasienter som har fullført en AWV
90 dager
Dager til fullføring av årlig velværebesøk
Tidsramme: 90 dager
Antall dager til fullføring av AWV-avtale
90 dager

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Brystkreftscreening
Tidsramme: 180 dager
Fullført brystkreftscreening etter intervensjon
180 dager
Screening for tykktarmskreft
Tidsramme: 180 dager
Fullført tykktarmskreftscreening etter intervensjon
180 dager
Bestilling av prøver for brystkreftscreening
Tidsramme: 90 dager
Bestilling av prøver for brystkreftscreening
90 dager
Bestilling av prøver for tykktarmskreftscreening
Tidsramme: 90 dager
Bestilling av prøver for tykktarmskreftscreening
90 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. oktober 2024

Primær fullføring (Faktiske)

12. november 2024

Studiet fullført (Faktiske)

27. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

15. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Har pasientinformasjon som vi ikke er godkjent til å dele

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere