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Intervenção de mensagens para aumentar as visitas anuais de bem-estar do Medicare - o ensaio clínico NUDGE AWV

5 de junho de 2026 atualizado por: Laura Feemster

Intervenção de mensagens para aumentar as visitas anuais de bem-estar do Medicare: o ensaio clínico randomizado MIMA

As visitas anuais de bem-estar (AWVs) do Medicare são essenciais para atender às necessidades de cuidados preventivos entre os adultos mais velhos, mas as estimativas mais recentes do Center for Medicare Services sugerem que menos de 50% dos pacientes elegíveis aproveitam este benefício de saúde gratuito. As intervenções de mensagens informadas pela ciência comportamental oferecem uma estratégia promissora para aumentar a participação no AWV, orientando o comportamento do paciente. Neste estudo, avaliaremos uma iniciativa do sistema de saúde que utiliza e-mail personalizado e mensagens de texto para incentivar os beneficiários do Medicare a agendar e comparecer aos seus AWVs. Esta abordagem visa aumentar o envolvimento dos pacientes nos serviços de saúde preventivos, melhorando, em última análise, os resultados dos cuidados para as populações idosas

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os Centros de Serviços Medicare e Medicaid (CMS) recomendam Visitas Anuais de Bem-Estar (AWVs) para incentivar cuidados preventivos e melhorar os resultados de saúde a longo prazo para os beneficiários do Medicare. Estas visitas destinam-se a proporcionar uma abordagem proactiva aos cuidados de saúde, centrando-se na identificação de factores de risco, na actualização de históricos médicos e no desenvolvimento de planos de prevenção personalizados que promovam a detecção precoce de doenças. Ao dar prioridade à prevenção em detrimento do tratamento, as AWV ajudam a reduzir o peso global dos custos do sistema de saúde, ao mesmo tempo que melhoram o envolvimento dos pacientes e capacitam os indivíduos para assumirem um papel mais activo na gestão da sua saúde. No entanto, apesar destes benefícios, a maioria dos membros do Medicare que são elegíveis para um AWV – sem qualquer custo para eles – não o completam.

A investigação científica comportamental sugere que mensagens personalizadas, concebidas para facilitar a ação, podem ter impactos significativos no comportamento de saúde. Estudos descobriram que estas intervenções de mensagens podem aumentar as taxas de vacinação, as taxas de rastreio do cancro e outras colmatar lacunas de cuidados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

29842

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Estados Unidos, 63134
        • Ascension Health

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

Idade igual ou superior a 65 anos Ter um número de telefone celular ou um endereço de e-mail registrado no sistema de saúde Incluído e não conforme com a medida Ascension AWV Clinical Priority Goal.

Ter consentido em receber comunicações eletrónicas do sistema de saúde

Critérios de exclusão:

Pacientes cujos prestadores de cuidados primários estão isentos da campanha pelo sistema de saúde Concluíram consulta de MAWV nos últimos 30 dias Tem uma próxima consulta de AWV agendada Receberam uma campanha de incentivo da equipe de Transformação Clínica nos últimos 90 dias Pacientes que anteriormente optaram por não receber comunicações eletrônicas do sistema de saúde em nossa plataforma de entrega de mensagens (Salesforce)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Cuidados usuais
Este é um grupo que servirá como cuidado habitual e não terá intervenção durante o período do estudo
Experimental: Duas mensagens
Este grupo receberá duas mensagens como parte do estudo – um e-mail e uma mensagem de texto.
Esta intervenção envolve o recebimento de um e-mail personalizado e uma mensagem de texto personalizada, que inclui o nome do provedor, o nome do paciente e um número de telefone para agendar uma Visita Anual de Bem-Estar
Experimental: Até cinco mensagens
Este grupo receberá até cinco mensagens como parte do estudo – dois e-mails e três mensagens de texto.
Esta intervenção envolve que os pacientes recebam até cinco mensagens de e-mail e de texto personalizadas, que incluem o nome do provedor, o nome do paciente e um número de telefone para agendar uma Visita Anual de Bem-Estar

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Agendamento anual de visitas de bem-estar
Prazo: 14 dias
Porcentagem de pacientes que agendam uma AWV
14 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Visita anual de bem-estar concluída
Prazo: 90 dias
Porcentagem de pacientes que completaram um AWV
90 dias
Dias até a conclusão da visita anual de bem-estar
Prazo: 90 dias
Número de dias para a conclusão do compromisso AWV
90 dias

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Rastreio do cancro da mama
Prazo: 180 dias
Conclusão do rastreio do cancro da mama pós-intervenção
180 dias
Rastreio do cancro do cólon
Prazo: 180 dias
Conclusão do rastreio do cancro do cólon pós-intervenção
180 dias
Solicitação de exames para rastreamento do câncer de mama
Prazo: 90 dias
Solicitação de exames para rastreamento do câncer de mama
90 dias
Solicitação de exames para rastreamento do câncer de cólon
Prazo: 90 dias
Solicitação de exames para rastreamento do câncer de cólon
90 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

22 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Real)

12 de novembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

27 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

15 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Possui informações do paciente que não estamos autorizados a compartilhar

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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