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Intervention par messagerie pour augmenter les visites annuelles de bien-être de Medicare - l'essai clinique NUDGE AWV

5 juin 2026 mis à jour par: Laura Feemster

Intervention par messagerie pour augmenter les visites annuelles de bien-être de Medicare : l'essai clinique randomisé MIMA

Les visites annuelles de bien-être (AWV) de Medicare sont essentielles pour répondre aux besoins de soins préventifs des personnes âgées, mais les estimations les plus récentes du Center for Medicare Services suggèrent que moins de 50 % des patients éligibles profitent de cet avantage de santé gratuit. Les interventions de messagerie comportementales fondées sur la science offrent une stratégie prometteuse pour accroître la participation des AWV en guidant le comportement des patients. Dans cette étude, nous évaluerons une initiative du système de santé qui utilise des e-mails et des SMS personnalisés pour encourager les bénéficiaires de Medicare à planifier et à assister à leurs AWV. Cette approche vise à stimuler l’engagement des patients dans les services de santé préventifs, améliorant ainsi les résultats des soins pour les populations de personnes âgées.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) recommandent des visites annuelles de bien-être (AWV) pour encourager les soins préventifs et améliorer les résultats de santé à long terme des bénéficiaires de Medicare. Ces visites sont conçues pour offrir une approche proactive des soins de santé en se concentrant sur l'identification des facteurs de risque, la mise à jour des antécédents médicaux et l'élaboration de plans de prévention personnalisés favorisant la détection précoce des maladies. En donnant la priorité à la prévention plutôt qu'au traitement, les AWV contribuent à réduire le fardeau global des coûts sur le système de santé tout en renforçant l'engagement des patients et en permettant aux individus de jouer un rôle plus actif dans la gestion de leur santé. Pourtant, malgré ces avantages, la plupart des membres de Medicare éligibles à un AWV – sans frais pour eux – n’en effectuent pas.

La recherche en sciences comportementales suggère que les messages personnalisés, conçus pour faciliter l’action, peuvent avoir des impacts significatifs sur les comportements liés à la santé. Des études ont montré que ces interventions de messagerie peuvent augmenter les taux de vaccination, les taux de dépistage du cancer et d’autres réductions des lacunes en matière de soins.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

29842

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Missouri
      • St Louis, Missouri, États-Unis, 63134
        • Ascension Health

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

Âge de 65 ans ou plus Avoir un numéro de téléphone portable ou une adresse e-mail enregistrée auprès du système de santé Inclus et non conforme à la mesure de l'objectif de priorité clinique Ascension AWV.

Avoir consenti à recevoir des communications électroniques du système de santé

Critères d'exclusion :

Patients dont les prestataires de soins primaires sont exemptés de la campagne par le système de santé. Rendez-vous MAWV terminé au cours des 30 jours précédents. A un prochain rendez-vous AWV prévu. Avoir reçu une campagne de coup de pouce de l'équipe de transformation clinique au cours des 90 derniers jours. Patients qui ont précédemment choisi de ne pas recevoir communications électroniques du système de santé dans notre plateforme de diffusion de messages (Salesforce)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Soins habituels
Il s'agit d'un groupe qui servira de soins habituels et n'aura aucune intervention pendant la période d'étude
Expérimental: Deux messages
Ce groupe recevra deux messages dans le cadre de l'étude : un e-mail et un SMS.
Cette intervention consiste à recevoir un e-mail personnalisé et un message texte personnalisé, qui incluent le nom du prestataire, le nom du patient et un numéro de téléphone pour planifier une visite annuelle de bien-être.
Expérimental: Jusqu'à cinq messages
Ce groupe recevra jusqu'à cinq messages dans le cadre de l'étude : deux e-mails et trois messages texte.
Cette intervention implique que les patients reçoivent jusqu'à cinq e-mails et SMS personnalisés, qui incluent le nom du prestataire, le nom du patient et un numéro de téléphone pour planifier une visite annuelle de bien-être.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Planification des visites annuelles de bien-être
Délai: 14 jours
Pourcentage de patients qui planifient un AWV
14 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Visite annuelle de bien-être terminée
Délai: 90 jours
Pourcentage de patients ayant complété un AWV
90 jours
Jours avant la fin de la visite annuelle de bien-être
Délai: 90 jours
Nombre de jours avant la fin du rendez-vous AWV
90 jours

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Dépistage du cancer du sein
Délai: 180 jours
Achèvement du dépistage du cancer du sein après l'intervention
180 jours
Dépistage du cancer du côlon
Délai: 180 jours
Achèvement du dépistage du cancer du côlon après l'intervention
180 jours
Commande de tests de dépistage du cancer du sein
Délai: 90 jours
Commande de tests de dépistage du cancer du sein
90 jours
Commande de tests de dépistage du cancer du côlon
Délai: 90 jours
Commande de tests de dépistage du cancer du côlon
90 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 octobre 2024

Achèvement primaire (Réel)

12 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

27 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 octobre 2024

Première publication (Réel)

15 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Contient des informations sur les patients que nous ne sommes pas autorisés à partager

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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