- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06640426
Intervention par messagerie pour augmenter les visites annuelles de bien-être de Medicare - l'essai clinique NUDGE AWV
Intervention par messagerie pour augmenter les visites annuelles de bien-être de Medicare : l'essai clinique randomisé MIMA
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Les Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) recommandent des visites annuelles de bien-être (AWV) pour encourager les soins préventifs et améliorer les résultats de santé à long terme des bénéficiaires de Medicare. Ces visites sont conçues pour offrir une approche proactive des soins de santé en se concentrant sur l'identification des facteurs de risque, la mise à jour des antécédents médicaux et l'élaboration de plans de prévention personnalisés favorisant la détection précoce des maladies. En donnant la priorité à la prévention plutôt qu'au traitement, les AWV contribuent à réduire le fardeau global des coûts sur le système de santé tout en renforçant l'engagement des patients et en permettant aux individus de jouer un rôle plus actif dans la gestion de leur santé. Pourtant, malgré ces avantages, la plupart des membres de Medicare éligibles à un AWV – sans frais pour eux – n’en effectuent pas.
La recherche en sciences comportementales suggère que les messages personnalisés, conçus pour faciliter l’action, peuvent avoir des impacts significatifs sur les comportements liés à la santé. Des études ont montré que ces interventions de messagerie peuvent augmenter les taux de vaccination, les taux de dépistage du cancer et d’autres réductions des lacunes en matière de soins.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, États-Unis, 63134
- Ascension Health
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'intégration :
Âge de 65 ans ou plus Avoir un numéro de téléphone portable ou une adresse e-mail enregistrée auprès du système de santé Inclus et non conforme à la mesure de l'objectif de priorité clinique Ascension AWV.
Avoir consenti à recevoir des communications électroniques du système de santé
Critères d'exclusion :
Patients dont les prestataires de soins primaires sont exemptés de la campagne par le système de santé. Rendez-vous MAWV terminé au cours des 30 jours précédents. A un prochain rendez-vous AWV prévu. Avoir reçu une campagne de coup de pouce de l'équipe de transformation clinique au cours des 90 derniers jours. Patients qui ont précédemment choisi de ne pas recevoir communications électroniques du système de santé dans notre plateforme de diffusion de messages (Salesforce)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Soins habituels
Il s'agit d'un groupe qui servira de soins habituels et n'aura aucune intervention pendant la période d'étude
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Expérimental: Deux messages
Ce groupe recevra deux messages dans le cadre de l'étude : un e-mail et un SMS.
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Cette intervention consiste à recevoir un e-mail personnalisé et un message texte personnalisé, qui incluent le nom du prestataire, le nom du patient et un numéro de téléphone pour planifier une visite annuelle de bien-être.
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Expérimental: Jusqu'à cinq messages
Ce groupe recevra jusqu'à cinq messages dans le cadre de l'étude : deux e-mails et trois messages texte.
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Cette intervention implique que les patients reçoivent jusqu'à cinq e-mails et SMS personnalisés, qui incluent le nom du prestataire, le nom du patient et un numéro de téléphone pour planifier une visite annuelle de bien-être.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Planification des visites annuelles de bien-être
Délai: 14 jours
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Pourcentage de patients qui planifient un AWV
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14 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Visite annuelle de bien-être terminée
Délai: 90 jours
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Pourcentage de patients ayant complété un AWV
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90 jours
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Jours avant la fin de la visite annuelle de bien-être
Délai: 90 jours
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Nombre de jours avant la fin du rendez-vous AWV
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90 jours
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Dépistage du cancer du sein
Délai: 180 jours
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Achèvement du dépistage du cancer du sein après l'intervention
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180 jours
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Dépistage du cancer du côlon
Délai: 180 jours
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Achèvement du dépistage du cancer du côlon après l'intervention
|
180 jours
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Commande de tests de dépistage du cancer du sein
Délai: 90 jours
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Commande de tests de dépistage du cancer du sein
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90 jours
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Commande de tests de dépistage du cancer du côlon
Délai: 90 jours
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Commande de tests de dépistage du cancer du côlon
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90 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RAS20240013
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .