- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06640426
Intervento di messaggistica per aumentare le visite annuali di assistenza medica Medicare: la sperimentazione clinica NUDGE AWV
Intervento di messaggistica per aumentare le visite annuali di benessere Medicare: lo studio clinico randomizzato MIMA
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) raccomandano visite annuali di benessere (AWV) per incoraggiare le cure preventive e migliorare i risultati sanitari a lungo termine per i beneficiari di Medicare. Queste visite sono progettate per fornire un approccio proattivo all’assistenza sanitaria concentrandosi sull’identificazione dei fattori di rischio, sull’aggiornamento delle storie mediche e sullo sviluppo di piani di prevenzione personalizzati che promuovano la diagnosi precoce delle malattie. Dando priorità alla prevenzione rispetto al trattamento, gli AWV contribuiscono a ridurre l’onere complessivo dei costi a carico del sistema sanitario, migliorando al tempo stesso il coinvolgimento dei pazienti e consentendo agli individui di assumere un ruolo più attivo nella gestione della propria salute. Eppure, nonostante questi benefici, la maggior parte dei membri Medicare che hanno diritto a un AWV, senza alcun costo per loro, non ne completano uno.
La ricerca sulle scienze comportamentali suggerisce che i messaggi personalizzati, progettati per facilitare l’azione, possono avere un impatto significativo sul comportamento sanitario. Gli studi hanno scoperto che questi interventi di messaggistica possono aumentare i tassi di vaccinazione, i tassi di screening del cancro e altre soluzioni per colmare il divario assistenziale.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Stati Uniti, 63134
- Ascension Health
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
Età pari o superiore a 65 anni Avere un numero di cellulare o un indirizzo e-mail in archivio presso il sistema sanitario Incluso e non conforme alla misura dell'Obiettivo prioritario clinico Ascension AWV.
Hanno acconsentito a ricevere comunicazioni elettroniche dal sistema sanitario
Criteri di esclusione:
Pazienti i cui fornitori di cure primarie sono esentati dalla campagna da parte del sistema sanitario Completato l'appuntamento MAWV nei 30 giorni precedenti Ha programmato un imminente appuntamento AWV Hanno ricevuto una campagna di spinta dal team di Trasformazione Clinica negli ultimi 90 giorni Pazienti che hanno precedentemente rinunciato a ricevere comunicazioni elettroniche dal sistema sanitario nella nostra piattaforma di invio di messaggi (Salesforce)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: Solita cura
Questo gruppo presterà servizio come di consueto e non subirà alcun intervento durante il periodo di studio
|
|
|
Sperimentale: Due messaggi
Questo gruppo riceverà due messaggi come parte dello studio: un'e-mail e un messaggio di testo.
|
Questo intervento prevede la ricezione di un'e-mail personalizzata e di un messaggio di testo personalizzato, che includono il nome del fornitore, il nome del paziente e un numero di telefono per programmare una visita benessere annuale
|
|
Sperimentale: Fino a cinque messaggi
Questo gruppo riceverà fino a cinque messaggi come parte dello studio: due e-mail e tre messaggi di testo.
|
Questo intervento prevede che i pazienti ricevano fino a cinque messaggi di posta elettronica e di testo personalizzati, che includono il nome del fornitore, il nome del paziente e un numero di telefono per programmare una visita benessere annuale
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Programmazione annuale delle visite benessere
Lasso di tempo: 14 giorni
|
Percentuale di pazienti che programmano un AWV
|
14 giorni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Visita benessere annuale completata
Lasso di tempo: 90 giorni
|
Percentuale di pazienti che hanno completato un AWV
|
90 giorni
|
|
Giorni al completamento della visita benessere annuale
Lasso di tempo: 90 giorni
|
Numero di giorni prima del completamento dell'appuntamento AWV
|
90 giorni
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Screening del cancro al seno
Lasso di tempo: 180 giorni
|
Completamento dello screening del cancro al seno dopo l’intervento
|
180 giorni
|
|
Screening del cancro al colon
Lasso di tempo: 180 giorni
|
Completamento dello screening del cancro del colon dopo l'intervento
|
180 giorni
|
|
Ordinazione di test per lo screening del cancro al seno
Lasso di tempo: 90 giorni
|
Ordinazione di test per lo screening del cancro al seno
|
90 giorni
|
|
Ordinazione di test per lo screening del cancro del colon
Lasso di tempo: 90 giorni
|
Ordinazione di test per lo screening del cancro del colon
|
90 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- RAS20240013
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .