Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вмешательство в обмен сообщениями для увеличения количества ежегодных медицинских посещений Medicare — клиническое исследование NUDGE AWV

5 июня 2026 г. обновлено: Laura Feemster

Вмешательство в обмен сообщениями для увеличения количества ежегодных медицинских посещений Medicare: рандомизированное клиническое исследование MIMA

Ежегодные оздоровительные визиты Medicare (AWV) имеют решающее значение для удовлетворения потребностей в профилактической помощи среди пожилых людей, однако по последним оценкам Центра услуг Medicare предполагают, что менее 50% пациентов, имеющих на это право, пользуются этой бесплатной медицинской помощью. Вмешательства по обмену сообщениями, основанные на поведенческой науке, предлагают многообещающую стратегию увеличения участия AWV путем управления поведением пациентов. В этом исследовании мы оценим инициативу системы здравоохранения, которая использует персонализированную электронную почту и текстовые сообщения, чтобы побудить получателей Medicare планировать и посещать свои AWV. Этот подход направлен на повышение вовлеченности пациентов в профилактические медицинские услуги, что в конечном итоге улучшает результаты ухода за пожилыми людьми.

Обзор исследования

Подробное описание

Центры Medicare и Medicaid Services (CMS) рекомендуют ежегодные оздоровительные визиты (AWV) для поощрения профилактического ухода и улучшения долгосрочных результатов в отношении здоровья бенефициаров Medicare. Эти визиты призваны обеспечить упреждающий подход к здравоохранению, уделяя особое внимание выявлению факторов риска, обновлению истории болезни и разработке индивидуальных планов профилактики, способствующих раннему выявлению заболеваний. Ставя профилактику выше лечения, AWV помогают снизить общую нагрузку на систему здравоохранения, одновременно повышая вовлеченность пациентов и давая людям возможность играть более активную роль в управлении своим здоровьем. Тем не менее, несмотря на эти льготы, большинство участников Medicare, имеющих право на получение AWV (бесплатно для них), не оформляют его.

Исследования в области поведенческих наук показывают, что персонализированные сообщения, призванные облегчить действия, могут оказать существенное влияние на поведение в отношении здоровья. Исследования показали, что эти меры по обмену сообщениями могут повысить уровень вакцинации, уровень скрининга рака и устранить другие пробелы в медицинской помощи.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

29842

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Возраст 65 лет и старше. Иметь номер мобильного телефона или адрес электронной почты, зарегистрированный в системе здравоохранения. Включено и не соответствует критериям приоритетной клинической цели Ascension AWV.

Согласились получать электронные сообщения от системы здравоохранения

Критерии исключения:

Пациенты, чьи поставщики первичной медико-санитарной помощи освобождены системой здравоохранения от участия в кампании. Завершили прием в MAWV за предыдущие 30 дней. Запланировали предстоящую встречу с AWV. За последние 90 дней получили кампанию подталкивания от команды клинической трансформации. Пациенты, которые ранее отказались от приема электронные сообщения из системы здравоохранения на нашей платформе доставки сообщений (Salesforce)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Обычный уход
Эта группа будет оказывать обычный уход и не будет вмешиваться в течение периода исследования.
Экспериментальный: Два сообщения
В рамках исследования эта группа получит два сообщения — одно электронное письмо и одно текстовое сообщение.
Это вмешательство включает получение одного персонализированного электронного письма и одного персонализированного текстового сообщения, которые включают имя поставщика услуг, имя пациента и номер телефона для планирования ежегодного медицинского визита.
Экспериментальный: До пяти сообщений
В рамках исследования эта группа получит до пяти сообщений — два электронных письма и три текстовых сообщения.
Это вмешательство включает в себя получение пациентами до пяти персонализированных электронных писем и текстовых сообщений, которые включают имя поставщика услуг, имя пациента и номер телефона для планирования ежегодного оздоровительного визита.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
График ежегодного оздоровительного визита
Временное ограничение: 14 дней
Процент пациентов, планирующих AWV
14 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Завершен ежегодный оздоровительный визит
Временное ограничение: 90 дней
Процент пациентов, завершивших AWV
90 дней
Дни до завершения ежегодного оздоровительного визита
Временное ограничение: 90 дней
Количество дней до завершения встречи с AWV
90 дней

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скрининг рака молочной железы
Временное ограничение: 180 дней
Завершение скрининга рака молочной железы после вмешательства
180 дней
Скрининг рака толстой кишки
Временное ограничение: 180 дней
Завершающий скрининг рака толстой кишки после вмешательства
180 дней
Заказ анализов для скрининга рака молочной железы
Временное ограничение: 90 дней
Заказ анализов для скрининга рака молочной железы
90 дней
Заказ анализов на скрининг рака толстой кишки
Временное ограничение: 90 дней
Заказ анализов на скрининг рака толстой кишки
90 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 октября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

12 ноября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

27 апреля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 октября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 октября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Содержит информацию о пациенте, которую мы не имеем права разглашать.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться