- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06640426
Interwencja za pomocą wiadomości tekstowych w celu zwiększenia liczby corocznych wizyt w ramach programu Medicare — badanie kliniczne NUDGE AWV
Interwencja poprzez przesyłanie wiadomości w celu zwiększenia liczby corocznych wizyt w ramach programu Medicare: randomizowane badanie kliniczne MIMA
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Centra usług Medicare i Medicaid (CMS) zalecają coroczne wizyty zdrowotne (AWV), aby zachęcić do opieki profilaktycznej i poprawić długoterminowe wyniki zdrowotne beneficjentów Medicare. Wizyty te mają na celu zapewnienie proaktywnego podejścia do opieki zdrowotnej poprzez skupienie się na identyfikacji czynników ryzyka, aktualizacji historii chorób i opracowaniu spersonalizowanych planów profilaktyki, które promują wczesne wykrywanie chorób. Stawiając na pierwszym miejscu profilaktykę nad leczeniem, AWV pomagają zmniejszyć ogólne obciążenie kosztami systemu opieki zdrowotnej, jednocześnie zwiększając zaangażowanie pacjentów i umożliwiając jednostkom odgrywanie bardziej aktywnej roli w zarządzaniu swoim zdrowiem. Jednak pomimo tych świadczeń większość członków Medicare, którzy kwalifikują się do bezpłatnego AWV, nie wypełnia takiego zaświadczenia.
Badania z zakresu nauk behawioralnych sugerują, że spersonalizowane komunikaty, zaprojektowane w celu ułatwienia działania, mogą mieć znaczący wpływ na zachowania zdrowotne. Badania wykazały, że takie komunikaty mogą zwiększyć liczbę szczepień, liczbę badań przesiewowych w kierunku raka i wyeliminować inne luki w opiece.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63134
- Ascension Health
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
Wiek 65 lat lub więcej Posiadać numer telefonu komórkowego lub adres e-mail zapisany w systemie opieki zdrowotnej. Jest objęty i niezgodny z celem priorytetu klinicznego Ascension AWV.
Wyraziłem zgodę na otrzymywanie komunikacji elektronicznej z systemu opieki zdrowotnej
Kryteria wykluczenia:
Pacjenci, których świadczeniodawcy podstawowej opieki zdrowotnej są zwolnieni z kampanii przez system opieki zdrowotnej Ukończyli wizytę w MAWV w ciągu ostatnich 30 dni Ma zaplanowaną nadchodzącą wizytę w AWV W ciągu ostatnich 90 dni otrzymali kampanię zachęcającą od zespołu ds. transformacji klinicznej Pacjenci, którzy wcześniej zrezygnowali z otrzymywania komunikacja elektroniczna z systemu opieki zdrowotnej w naszej platformie dostarczania wiadomości (Salesforce)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Zwykła opieka
Jest to grupa, która będzie sprawować zwykłą opiekę i nie będzie poddawana żadnej interwencji w okresie badania
|
|
|
Eksperymentalny: Dwie wiadomości
W ramach badania grupa ta otrzyma dwie wiadomości – jedną wiadomość e-mail i jedną wiadomość tekstową.
|
Ta interwencja obejmuje otrzymanie jednego spersonalizowanego e-maila i jednego spersonalizowanego SMS-a, które zawierają nazwę usługodawcy, imię i nazwisko pacjenta oraz numer telefonu w celu umówienia corocznej wizyty wellness
|
|
Eksperymentalny: Do pięciu wiadomości
W ramach badania grupa ta otrzyma maksymalnie pięć wiadomości – dwa e-maile i trzy SMS-y.
|
Ta interwencja polega na otrzymaniu przez pacjentów maksymalnie pięciu spersonalizowanych wiadomości e-mail i SMS-ów zawierających nazwę usługodawcy, imię i nazwisko pacjenta oraz numer telefonu w celu umówienia corocznej wizyty w centrum odnowy biologicznej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Harmonogram corocznych wizyt wellness
Ramy czasowe: 14 dni
|
Odsetek pacjentów, którzy planują AWV
|
14 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ukończono coroczną wizytę Wellness
Ramy czasowe: 90 dni
|
Odsetek pacjentów, którzy ukończyli AWV
|
90 dni
|
|
Liczba dni do zakończenia corocznej wizyty wellness
Ramy czasowe: 90 dni
|
Liczba dni do zakończenia spotkania AWV
|
90 dni
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Badania przesiewowe w kierunku raka piersi
Ramy czasowe: 180 dni
|
Zakończenie badań przesiewowych w kierunku raka piersi po interwencji
|
180 dni
|
|
Badania przesiewowe w kierunku raka jelita grubego
Ramy czasowe: 180 dni
|
Zakończenie badań przesiewowych w kierunku raka okrężnicy po interwencji
|
180 dni
|
|
Zamawianie badań przesiewowych w kierunku raka piersi
Ramy czasowe: 90 dni
|
Zamawianie badań przesiewowych w kierunku raka piersi
|
90 dni
|
|
Zamawianie badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego
Ramy czasowe: 90 dni
|
Zamawianie badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego
|
90 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RAS20240013
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .