Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interwencja za pomocą wiadomości tekstowych w celu zwiększenia liczby corocznych wizyt w ramach programu Medicare — badanie kliniczne NUDGE AWV

5 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Laura Feemster

Interwencja poprzez przesyłanie wiadomości w celu zwiększenia liczby corocznych wizyt w ramach programu Medicare: randomizowane badanie kliniczne MIMA

Coroczne wizyty wellness w Medicare (AWV) mają kluczowe znaczenie w zaspokajaniu potrzeb w zakresie opieki profilaktycznej wśród osób starszych, jednak najnowsze szacunki Centrum Usług Medicare sugerują, że mniej niż 50% kwalifikujących się pacjentów korzysta z tego bezpłatnego świadczenia zdrowotnego. Interwencje polegające na przekazywaniu informacji opartych na naukach behawioralnych oferują obiecującą strategię zwiększania udziału AWV poprzez kierowanie zachowaniem pacjenta. W tym badaniu ocenimy inicjatywę systemu opieki zdrowotnej, która wykorzystuje spersonalizowane wiadomości e-mail i SMS-y, aby zachęcić beneficjentów Medicare do planowania i uczestnictwa w AWV. Podejście to ma na celu zwiększenie zaangażowania pacjentów w profilaktyczne usługi zdrowotne, ostatecznie poprawiając wyniki opieki nad populacjami osób starszych

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Centra usług Medicare i Medicaid (CMS) zalecają coroczne wizyty zdrowotne (AWV), aby zachęcić do opieki profilaktycznej i poprawić długoterminowe wyniki zdrowotne beneficjentów Medicare. Wizyty te mają na celu zapewnienie proaktywnego podejścia do opieki zdrowotnej poprzez skupienie się na identyfikacji czynników ryzyka, aktualizacji historii chorób i opracowaniu spersonalizowanych planów profilaktyki, które promują wczesne wykrywanie chorób. Stawiając na pierwszym miejscu profilaktykę nad leczeniem, AWV pomagają zmniejszyć ogólne obciążenie kosztami systemu opieki zdrowotnej, jednocześnie zwiększając zaangażowanie pacjentów i umożliwiając jednostkom odgrywanie bardziej aktywnej roli w zarządzaniu swoim zdrowiem. Jednak pomimo tych świadczeń większość członków Medicare, którzy kwalifikują się do bezpłatnego AWV, nie wypełnia takiego zaświadczenia.

Badania z zakresu nauk behawioralnych sugerują, że spersonalizowane komunikaty, zaprojektowane w celu ułatwienia działania, mogą mieć znaczący wpływ na zachowania zdrowotne. Badania wykazały, że takie komunikaty mogą zwiększyć liczbę szczepień, liczbę badań przesiewowych w kierunku raka i wyeliminować inne luki w opiece.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

29842

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63134
        • Ascension Health

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

Wiek 65 lat lub więcej Posiadać numer telefonu komórkowego lub adres e-mail zapisany w systemie opieki zdrowotnej. Jest objęty i niezgodny z celem priorytetu klinicznego Ascension AWV.

Wyraziłem zgodę na otrzymywanie komunikacji elektronicznej z systemu opieki zdrowotnej

Kryteria wykluczenia:

Pacjenci, których świadczeniodawcy podstawowej opieki zdrowotnej są zwolnieni z kampanii przez system opieki zdrowotnej Ukończyli wizytę w MAWV w ciągu ostatnich 30 dni Ma zaplanowaną nadchodzącą wizytę w AWV W ciągu ostatnich 90 dni otrzymali kampanię zachęcającą od zespołu ds. transformacji klinicznej Pacjenci, którzy wcześniej zrezygnowali z otrzymywania komunikacja elektroniczna z systemu opieki zdrowotnej w naszej platformie dostarczania wiadomości (Salesforce)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Zwykła opieka
Jest to grupa, która będzie sprawować zwykłą opiekę i nie będzie poddawana żadnej interwencji w okresie badania
Eksperymentalny: Dwie wiadomości
W ramach badania grupa ta otrzyma dwie wiadomości – jedną wiadomość e-mail i jedną wiadomość tekstową.
Ta interwencja obejmuje otrzymanie jednego spersonalizowanego e-maila i jednego spersonalizowanego SMS-a, które zawierają nazwę usługodawcy, imię i nazwisko pacjenta oraz numer telefonu w celu umówienia corocznej wizyty wellness
Eksperymentalny: Do pięciu wiadomości
W ramach badania grupa ta otrzyma maksymalnie pięć wiadomości – dwa e-maile i trzy SMS-y.
Ta interwencja polega na otrzymaniu przez pacjentów maksymalnie pięciu spersonalizowanych wiadomości e-mail i SMS-ów zawierających nazwę usługodawcy, imię i nazwisko pacjenta oraz numer telefonu w celu umówienia corocznej wizyty w centrum odnowy biologicznej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Harmonogram corocznych wizyt wellness
Ramy czasowe: 14 dni
Odsetek pacjentów, którzy planują AWV
14 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ukończono coroczną wizytę Wellness
Ramy czasowe: 90 dni
Odsetek pacjentów, którzy ukończyli AWV
90 dni
Liczba dni do zakończenia corocznej wizyty wellness
Ramy czasowe: 90 dni
Liczba dni do zakończenia spotkania AWV
90 dni

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Badania przesiewowe w kierunku raka piersi
Ramy czasowe: 180 dni
Zakończenie badań przesiewowych w kierunku raka piersi po interwencji
180 dni
Badania przesiewowe w kierunku raka jelita grubego
Ramy czasowe: 180 dni
Zakończenie badań przesiewowych w kierunku raka okrężnicy po interwencji
180 dni
Zamawianie badań przesiewowych w kierunku raka piersi
Ramy czasowe: 90 dni
Zamawianie badań przesiewowych w kierunku raka piersi
90 dni
Zamawianie badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego
Ramy czasowe: 90 dni
Zamawianie badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego
90 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 października 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

12 listopada 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

27 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Zawiera informacje o pacjencie, których udostępnianie nie jest dozwolone

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj