Intervence zasílání zpráv ke zvýšení každoročních wellness návštěv Medicare – klinická studie NUDGE AWV
Intervence zasílání zpráv ke zvýšení každoročních wellness návštěv Medicare: Randomizovaná klinická studie MIMA
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Centra pro Medicare & Medicaid Services (CMS) doporučují každoroční wellness návštěvy (AWV), aby podpořily preventivní péči a zlepšily dlouhodobé zdravotní výsledky pro příjemce Medicare. Tyto návštěvy jsou navrženy tak, aby poskytovaly proaktivní přístup ke zdravotní péči tím, že se zaměřují na identifikaci rizikových faktorů, aktualizaci anamnézy a vývoj personalizovaných plánů prevence, které podporují včasnou detekci nemocí. Tím, že upřednostňují prevenci před léčbou, pomáhají AWV snižovat celkovou nákladovou zátěž systému zdravotní péče a zároveň zvyšují zapojení pacientů a umožňují jednotlivcům převzít aktivnější roli při řízení svého zdraví. Navzdory těmto výhodám však většina členů Medicare, kteří mají nárok na AWV – bez jakýchkoli nákladů – jeden nedokončí.
Behaviorální vědecký výzkum naznačuje, že personalizovaná sdělení určená k usnadnění akce mohou mít významný dopad na zdravotní chování. Studie zjistily, že tyto intervence zasílání zpráv mohou zvýšit míru očkování, míru screeningu rakoviny a další uzavření mezery v péči.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Spojené státy, 63134
- Ascension Health
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zahrnutí:
Věk 65 nebo starší Mít buď číslo mobilního telefonu nebo e-mailovou adresu v evidenci zdravotního systému, která je zahrnuta do opatření klinického prioritního cíle Ascension AWV a nesplňuje jej.
Souhlasíte s přijímáním elektronické komunikace ze zdravotního systému
Kritéria vyloučení:
Pacienti, jejichž poskytovatelé primární péče jsou zdravotním systémem z kampaně osvobozeni Dokončili schůzku MAWV v předchozích 30 dnech Mají naplánovanou nadcházející schůzku AWV Obdrželi za posledních 90 dnů od týmu klinické transformace šťouchací kampaň Pacienti, kteří se dříve odhlásili z přijímání elektronická komunikace ze zdravotního systému v naší platformě pro doručování zpráv (Salesforce)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Obvyklá péče
Jedná se o skupinu, která bude sloužit jako obvyklá péče a během doby studia nebude mít žádnou intervenci
|
|
|
Experimentální: Dvě zprávy
Tato skupina obdrží v rámci studie dvě zprávy – jeden e-mail a jednu textovou zprávu.
|
Tento zásah zahrnuje přijetí jednoho personalizovaného e-mailu a jedné personalizované textové zprávy, které obsahují jméno poskytovatele, jméno pacienta a telefonní číslo pro naplánování roční návštěvy wellness.
|
|
Experimentální: Až pět zpráv
Tato skupina obdrží v rámci studie až pět zpráv – dva e-maily a tři textové zprávy.
|
Tato intervence zahrnuje, že pacienti obdrží až pět personalizovaných e-mailových a textových zpráv, které obsahují jméno poskytovatele, jméno pacienta a telefonní číslo pro naplánování roční návštěvy wellness.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Roční plán návštěv wellness
Časové okno: 14 dní
|
Procento pacientů, kteří si naplánovali AWV
|
14 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Dokončená každoroční návštěva wellness
Časové okno: 90 dní
|
Procento pacientů, kteří dokončili AWV
|
90 dní
|
|
Dny do dokončení roční návštěvy wellness
Časové okno: 90 dní
|
Počet dní do dokončení schůzky AWV
|
90 dní
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Screening rakoviny prsu
Časové okno: 180 dní
|
Dokončení screeningu rakoviny prsu po intervenci
|
180 dní
|
|
Screening rakoviny tlustého střeva
Časové okno: 180 dní
|
Dokončení screeningu rakoviny tlustého střeva po intervenci
|
180 dní
|
|
Objednávání testů pro screening rakoviny prsu
Časové okno: 90 dní
|
Objednávání testů pro screening rakoviny prsu
|
90 dní
|
|
Objednávání testů pro screening rakoviny tlustého střeva
Časové okno: 90 dní
|
Objednávání testů pro screening rakoviny tlustého střeva
|
90 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- RAS20240013
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .