- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06640426
Messaging-Intervention zur Steigerung der jährlichen Medicare-Wellnessbesuche – die klinische Studie NUDGE AWV
Messaging-Intervention zur Steigerung der jährlichen Medicare-Wellnessbesuche: die randomisierte klinische MIMA-Studie
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) empfehlen jährliche Wellness-Besuche (AWVs), um die vorbeugende Pflege zu fördern und die langfristigen Gesundheitsergebnisse für Medicare-Leistungsempfänger zu verbessern. Diese Besuche sollen einen proaktiven Ansatz für die Gesundheitsversorgung bieten, indem sie sich auf die Identifizierung von Risikofaktoren, die Aktualisierung der Krankengeschichte und die Entwicklung personalisierter Präventionspläne konzentrieren, die die Früherkennung von Krankheiten fördern. Durch die Priorisierung der Prävention vor der Behandlung tragen AWVs dazu bei, die Gesamtkostenbelastung des Gesundheitssystems zu reduzieren, während sie gleichzeitig die Einbindung der Patienten verbessern und Einzelpersonen in die Lage versetzen, eine aktivere Rolle bei der Verwaltung ihrer Gesundheit zu übernehmen. Doch trotz dieser Vorteile schließen die meisten Medicare-Mitglieder, die Anspruch auf eine AWV haben – für sie kostenlos – keine solche ab.
Verhaltenswissenschaftliche Untersuchungen legen nahe, dass personalisierte Nachrichten, die das Handeln erleichtern sollen, erhebliche Auswirkungen auf das Gesundheitsverhalten haben können. Studien haben ergeben, dass diese Messaging-Interventionen die Impfraten, die Krebsfrüherkennungsraten und andere Schließungen von Versorgungslücken erhöhen können.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63134
- Ascension Health
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
65 Jahre oder älter. Entweder eine Mobiltelefonnummer oder eine E-Mail-Adresse beim Gesundheitssystem hinterlegt haben. In der Maßnahme „Ascension AWV Clinical Priority Goal“ enthalten und nicht konform.
Sie haben zugestimmt, elektronische Mitteilungen vom Gesundheitssystem zu erhalten
Ausschlusskriterien:
Patienten, deren Hausärzte vom Gesundheitssystem von der Kampagne ausgenommen sind. In den letzten 30 Tagen einen MAWV-Termin abgeschlossen haben. Ein bevorstehender AWV-Termin geplant ist. In den letzten 90 Tagen eine Anstoßkampagne vom Clinical Transformation-Team erhalten haben. Patienten, die sich zuvor vom Empfang abgemeldet haben elektronische Kommunikation des Gesundheitssystems in unserer Nachrichtenübermittlungsplattform (Salesforce)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Übliche Pflege
Hierbei handelt es sich um eine Gruppe, die wie gewohnt betreut wird und während des Studienzeitraums keine Eingriffe erfährt
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Experimental: Zwei Nachrichten
Diese Gruppe erhält im Rahmen der Studie zwei Nachrichten – eine E-Mail und eine SMS.
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Bei diesem Eingriff erhalten Sie eine personalisierte E-Mail und eine personalisierte Textnachricht, die den Namen des Anbieters, den Namen des Patienten und eine Telefonnummer zur Vereinbarung eines jährlichen Wellness-Besuchs enthalten
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Experimental: Bis zu fünf Nachrichten
Diese Gruppe erhält im Rahmen der Studie bis zu fünf Nachrichten – zwei E-Mails und drei Textnachrichten.
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Bei diesem Eingriff erhalten Patienten bis zu fünf personalisierte E-Mail- und Textnachrichten, die den Namen des Anbieters, den Namen des Patienten und eine Telefonnummer enthalten, um einen jährlichen Wellness-Besuch zu vereinbaren
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Jährliche Terminplanung für Wellness-Besuche
Zeitfenster: 14 Tage
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Prozentsatz der Patienten, die eine AWV planen
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14 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Jährlicher Wellness-Besuch abgeschlossen
Zeitfenster: 90 Tage
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Prozentsatz der Patienten, die eine AWV abgeschlossen haben
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90 Tage
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Tage bis zum Abschluss des jährlichen Wellnessbesuchs
Zeitfenster: 90 Tage
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Anzahl der Tage bis zum Abschluss des AWV-Termins
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90 Tage
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Brustkrebs-Screening
Zeitfenster: 180 Tage
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Abschluss des Brustkrebs-Screenings nach dem Eingriff
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180 Tage
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Darmkrebs-Screening
Zeitfenster: 180 Tage
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Abschluss des Darmkrebs-Screenings nach dem Eingriff
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180 Tage
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Bestellung von Tests zur Brustkrebsvorsorge
Zeitfenster: 90 Tage
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Bestellung von Tests zur Brustkrebsvorsorge
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90 Tage
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Bestellung von Tests zur Darmkrebsvorsorge
Zeitfenster: 90 Tage
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Bestellung von Tests zur Darmkrebsvorsorge
|
90 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RAS20240013
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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