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Messaging-Intervention zur Steigerung der jährlichen Medicare-Wellnessbesuche – die klinische Studie NUDGE AWV

5. Juni 2026 aktualisiert von: Laura Feemster

Messaging-Intervention zur Steigerung der jährlichen Medicare-Wellnessbesuche: die randomisierte klinische MIMA-Studie

Medicare Annual Wellness Visits (AWVs) sind für die Deckung des präventiven Pflegebedarfs bei älteren Erwachsenen von entscheidender Bedeutung. Die neuesten Schätzungen des Center for Medicare Services deuten jedoch darauf hin, dass weniger als 50 % der berechtigten Patienten diese kostenlose Gesundheitsleistung in Anspruch nehmen. Verhaltenswissenschaftlich fundierte Messaging-Interventionen bieten eine vielversprechende Strategie zur Steigerung der AWV-Teilnahme durch Steuerung des Patientenverhaltens. In dieser Studie werden wir eine Initiative des Gesundheitssystems evaluieren, die personalisierte E-Mail- und Textnachrichten nutzt, um Medicare-Leistungsempfänger zu ermutigen, ihre AWVs zu planen und daran teilzunehmen. Dieser Ansatz zielt darauf ab, das Engagement der Patienten in präventiven Gesundheitsdiensten zu stärken und letztendlich die Pflegeergebnisse für ältere Erwachsene zu verbessern

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) empfehlen jährliche Wellness-Besuche (AWVs), um die vorbeugende Pflege zu fördern und die langfristigen Gesundheitsergebnisse für Medicare-Leistungsempfänger zu verbessern. Diese Besuche sollen einen proaktiven Ansatz für die Gesundheitsversorgung bieten, indem sie sich auf die Identifizierung von Risikofaktoren, die Aktualisierung der Krankengeschichte und die Entwicklung personalisierter Präventionspläne konzentrieren, die die Früherkennung von Krankheiten fördern. Durch die Priorisierung der Prävention vor der Behandlung tragen AWVs dazu bei, die Gesamtkostenbelastung des Gesundheitssystems zu reduzieren, während sie gleichzeitig die Einbindung der Patienten verbessern und Einzelpersonen in die Lage versetzen, eine aktivere Rolle bei der Verwaltung ihrer Gesundheit zu übernehmen. Doch trotz dieser Vorteile schließen die meisten Medicare-Mitglieder, die Anspruch auf eine AWV haben – für sie kostenlos – keine solche ab.

Verhaltenswissenschaftliche Untersuchungen legen nahe, dass personalisierte Nachrichten, die das Handeln erleichtern sollen, erhebliche Auswirkungen auf das Gesundheitsverhalten haben können. Studien haben ergeben, dass diese Messaging-Interventionen die Impfraten, die Krebsfrüherkennungsraten und andere Schließungen von Versorgungslücken erhöhen können.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

29842

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63134
        • Ascension Health

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

65 Jahre oder älter. Entweder eine Mobiltelefonnummer oder eine E-Mail-Adresse beim Gesundheitssystem hinterlegt haben. In der Maßnahme „Ascension AWV Clinical Priority Goal“ enthalten und nicht konform.

Sie haben zugestimmt, elektronische Mitteilungen vom Gesundheitssystem zu erhalten

Ausschlusskriterien:

Patienten, deren Hausärzte vom Gesundheitssystem von der Kampagne ausgenommen sind. In den letzten 30 Tagen einen MAWV-Termin abgeschlossen haben. Ein bevorstehender AWV-Termin geplant ist. In den letzten 90 Tagen eine Anstoßkampagne vom Clinical Transformation-Team erhalten haben. Patienten, die sich zuvor vom Empfang abgemeldet haben elektronische Kommunikation des Gesundheitssystems in unserer Nachrichtenübermittlungsplattform (Salesforce)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Übliche Pflege
Hierbei handelt es sich um eine Gruppe, die wie gewohnt betreut wird und während des Studienzeitraums keine Eingriffe erfährt
Experimental: Zwei Nachrichten
Diese Gruppe erhält im Rahmen der Studie zwei Nachrichten – eine E-Mail und eine SMS.
Bei diesem Eingriff erhalten Sie eine personalisierte E-Mail und eine personalisierte Textnachricht, die den Namen des Anbieters, den Namen des Patienten und eine Telefonnummer zur Vereinbarung eines jährlichen Wellness-Besuchs enthalten
Experimental: Bis zu fünf Nachrichten
Diese Gruppe erhält im Rahmen der Studie bis zu fünf Nachrichten – zwei E-Mails und drei Textnachrichten.
Bei diesem Eingriff erhalten Patienten bis zu fünf personalisierte E-Mail- und Textnachrichten, die den Namen des Anbieters, den Namen des Patienten und eine Telefonnummer enthalten, um einen jährlichen Wellness-Besuch zu vereinbaren

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Jährliche Terminplanung für Wellness-Besuche
Zeitfenster: 14 Tage
Prozentsatz der Patienten, die eine AWV planen
14 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Jährlicher Wellness-Besuch abgeschlossen
Zeitfenster: 90 Tage
Prozentsatz der Patienten, die eine AWV abgeschlossen haben
90 Tage
Tage bis zum Abschluss des jährlichen Wellnessbesuchs
Zeitfenster: 90 Tage
Anzahl der Tage bis zum Abschluss des AWV-Termins
90 Tage

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Brustkrebs-Screening
Zeitfenster: 180 Tage
Abschluss des Brustkrebs-Screenings nach dem Eingriff
180 Tage
Darmkrebs-Screening
Zeitfenster: 180 Tage
Abschluss des Darmkrebs-Screenings nach dem Eingriff
180 Tage
Bestellung von Tests zur Brustkrebsvorsorge
Zeitfenster: 90 Tage
Bestellung von Tests zur Brustkrebsvorsorge
90 Tage
Bestellung von Tests zur Darmkrebsvorsorge
Zeitfenster: 90 Tage
Bestellung von Tests zur Darmkrebsvorsorge
90 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. November 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

27. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Hat Patienteninformationen, zu deren Weitergabe wir nicht berechtigt sind

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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