- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06640426
Berichteninterventie om de jaarlijkse wellnessbezoeken aan Medicare te verhogen - de NUDGE AWV klinische studie
Berichteninterventie om de jaarlijkse wellnessbezoeken aan Medicare te verhogen: de gerandomiseerde klinische studie van MIMA
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) beveelt jaarlijkse welzijnsbezoeken (AWV's) aan om preventieve zorg aan te moedigen en de gezondheidsresultaten op de lange termijn voor Medicare-begunstigden te verbeteren. Deze bezoeken zijn bedoeld om een proactieve benadering van de gezondheidszorg te bieden door zich te concentreren op het identificeren van risicofactoren, het bijwerken van de medische geschiedenis en het ontwikkelen van gepersonaliseerde preventieplannen die de vroege detectie van ziekten bevorderen. Door voorrang te geven aan preventie boven behandeling, helpen AWV's de totale kostenlast voor het gezondheidszorgsysteem te verminderen, terwijl ze de betrokkenheid van patiënten vergroten en individuen in staat stellen een actievere rol te spelen in het beheer van hun gezondheid. Maar ondanks deze voordelen voltooien de meeste Medicare-leden die in aanmerking komen voor een AWV – kosteloos voor hen – deze niet.
Gedragswetenschappelijk onderzoek suggereert dat gepersonaliseerde berichten, ontworpen om actie te vergemakkelijken, aanzienlijke gevolgen kunnen hebben voor het gezondheidsgedrag. Uit onderzoek is gebleken dat deze berichtgevingsinterventies de vaccinatiegraad, het aantal kankerscreeningen en het dichten van andere zorgkloven kunnen verhogen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63134
- Ascension Health
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Leeftijd 65 jaar of ouder Een mobiel telefoonnummer of een e-mailadres hebben dat geregistreerd is bij het gezondheidszorgsysteem Opgenomen in en niet in overeenstemming met de Ascension AWV Clinical Priority Goal-maatregel.
Hebben ingestemd met het ontvangen van elektronische communicatie van het gezondheidszorgsysteem
Uitsluitingscriteria:
Patiënten van wie de eerstelijnszorgverleners zijn vrijgesteld van de campagne door het gezondheidszorgsysteem. MAWV-afspraak in de afgelopen 30 dagen voltooid. Er is een komende AWV-afspraak gepland. In de afgelopen 90 dagen een duwtje in de rug hebben ontvangen van het Klinische Transformatieteam. Patiënten die zich eerder hebben afgemeld voor de ontvangst. elektronische communicatie vanuit het gezondheidszorgsysteem in ons berichtenbezorgplatform (Salesforce)
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Gebruikelijke zorg
Dit is een groep die de gebruikelijke zorg zal verlenen en geen tussenkomst zal hebben tijdens de onderzoeksperiode
|
|
|
Experimenteel: Twee berichten
Deze groep ontvangt twee berichten als onderdeel van het onderzoek: één e-mail en één sms.
|
Deze interventie omvat het ontvangen van één gepersonaliseerde e-mail en één persoonlijk sms-bericht, met daarin de naam van de zorgverlener, de naam van de patiënt en een telefoonnummer om een jaarlijks wellnessbezoek te plannen.
|
|
Experimenteel: Maximaal vijf berichten
Deze groep ontvangt maximaal vijf berichten als onderdeel van het onderzoek: twee e-mails en drie sms-berichten.
|
Bij deze interventie ontvangen patiënten maximaal vijf gepersonaliseerde e-mail- en sms-berichten, waaronder de naam van de zorgverlener, de naam van de patiënt en een telefoonnummer om een jaarlijks wellnessbezoek te plannen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Planning van jaarlijkse wellnessbezoeken
Tijdsspanne: 14 dagen
|
Percentage patiënten dat een AWV plant
|
14 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Voltooid jaarlijks wellnessbezoek
Tijdsspanne: 90 dagen
|
Percentage patiënten dat een AWV heeft afgerond
|
90 dagen
|
|
Dagen tot voltooiing van het jaarlijkse wellnessbezoek
Tijdsspanne: 90 dagen
|
Aantal dagen tot voltooiing van de AWV-afspraak
|
90 dagen
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Screening op borstkanker
Tijdsspanne: 180 dagen
|
Voltooiing van de borstkankerscreening na de interventie
|
180 dagen
|
|
Screening op darmkanker
Tijdsspanne: 180 dagen
|
Voltooiing van de screening op darmkanker na de interventie
|
180 dagen
|
|
Bestellen van tests voor borstkankerscreening
Tijdsspanne: 90 dagen
|
Bestellen van tests voor borstkankerscreening
|
90 dagen
|
|
Bestellen van tests voor screening op darmkanker
Tijdsspanne: 90 dagen
|
Bestellen van tests voor screening op darmkanker
|
90 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- RAS20240013
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .