Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Berichteninterventie om de jaarlijkse wellnessbezoeken aan Medicare te verhogen - de NUDGE AWV klinische studie

5 juni 2026 bijgewerkt door: Laura Feemster

Berichteninterventie om de jaarlijkse wellnessbezoeken aan Medicare te verhogen: de gerandomiseerde klinische studie van MIMA

Medicare Annual Wellness Visits (AWV's) zijn van cruciaal belang voor het aanpakken van de preventieve zorgbehoeften van oudere volwassenen, maar de meest recente schattingen van het Center for Medicare Services suggereren dat minder dan 50% van de in aanmerking komende patiënten profiteert van dit gratis gezondheidszorgvoordeel. Op gedragswetenschap gebaseerde berichtgevingsinterventies bieden een veelbelovende strategie om de deelname aan AWV te vergroten door het gedrag van patiënten te sturen. In deze studie zullen we een gezondheidszorgsysteeminitiatief evalueren dat gepersonaliseerde e-mail- en sms-berichten gebruikt om Medicare-begunstigden aan te moedigen hun AWV's te plannen en bij te wonen. Deze aanpak heeft tot doel de betrokkenheid van patiënten bij preventieve gezondheidszorg te vergroten en uiteindelijk de zorgresultaten voor oudere volwassenen te verbeteren

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) beveelt jaarlijkse welzijnsbezoeken (AWV's) aan om preventieve zorg aan te moedigen en de gezondheidsresultaten op de lange termijn voor Medicare-begunstigden te verbeteren. Deze bezoeken zijn bedoeld om een ​​proactieve benadering van de gezondheidszorg te bieden door zich te concentreren op het identificeren van risicofactoren, het bijwerken van de medische geschiedenis en het ontwikkelen van gepersonaliseerde preventieplannen die de vroege detectie van ziekten bevorderen. Door voorrang te geven aan preventie boven behandeling, helpen AWV's de totale kostenlast voor het gezondheidszorgsysteem te verminderen, terwijl ze de betrokkenheid van patiënten vergroten en individuen in staat stellen een actievere rol te spelen in het beheer van hun gezondheid. Maar ondanks deze voordelen voltooien de meeste Medicare-leden die in aanmerking komen voor een AWV – kosteloos voor hen – deze niet.

Gedragswetenschappelijk onderzoek suggereert dat gepersonaliseerde berichten, ontworpen om actie te vergemakkelijken, aanzienlijke gevolgen kunnen hebben voor het gezondheidsgedrag. Uit onderzoek is gebleken dat deze berichtgevingsinterventies de vaccinatiegraad, het aantal kankerscreeningen en het dichten van andere zorgkloven kunnen verhogen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

29842

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Verenigde Staten, 63134
        • Ascension Health

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Leeftijd 65 jaar of ouder Een mobiel telefoonnummer of een e-mailadres hebben dat geregistreerd is bij het gezondheidszorgsysteem Opgenomen in en niet in overeenstemming met de Ascension AWV Clinical Priority Goal-maatregel.

Hebben ingestemd met het ontvangen van elektronische communicatie van het gezondheidszorgsysteem

Uitsluitingscriteria:

Patiënten van wie de eerstelijnszorgverleners zijn vrijgesteld van de campagne door het gezondheidszorgsysteem. MAWV-afspraak in de afgelopen 30 dagen voltooid. Er is een komende AWV-afspraak gepland. In de afgelopen 90 dagen een duwtje in de rug hebben ontvangen van het Klinische Transformatieteam. Patiënten die zich eerder hebben afgemeld voor de ontvangst. elektronische communicatie vanuit het gezondheidszorgsysteem in ons berichtenbezorgplatform (Salesforce)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Gebruikelijke zorg
Dit is een groep die de gebruikelijke zorg zal verlenen en geen tussenkomst zal hebben tijdens de onderzoeksperiode
Experimenteel: Twee berichten
Deze groep ontvangt twee berichten als onderdeel van het onderzoek: één e-mail en één sms.
Deze interventie omvat het ontvangen van één gepersonaliseerde e-mail en één persoonlijk sms-bericht, met daarin de naam van de zorgverlener, de naam van de patiënt en een telefoonnummer om een ​​jaarlijks wellnessbezoek te plannen.
Experimenteel: Maximaal vijf berichten
Deze groep ontvangt maximaal vijf berichten als onderdeel van het onderzoek: twee e-mails en drie sms-berichten.
Bij deze interventie ontvangen patiënten maximaal vijf gepersonaliseerde e-mail- en sms-berichten, waaronder de naam van de zorgverlener, de naam van de patiënt en een telefoonnummer om een ​​jaarlijks wellnessbezoek te plannen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Planning van jaarlijkse wellnessbezoeken
Tijdsspanne: 14 dagen
Percentage patiënten dat een AWV plant
14 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Voltooid jaarlijks wellnessbezoek
Tijdsspanne: 90 dagen
Percentage patiënten dat een AWV heeft afgerond
90 dagen
Dagen tot voltooiing van het jaarlijkse wellnessbezoek
Tijdsspanne: 90 dagen
Aantal dagen tot voltooiing van de AWV-afspraak
90 dagen

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Screening op borstkanker
Tijdsspanne: 180 dagen
Voltooiing van de borstkankerscreening na de interventie
180 dagen
Screening op darmkanker
Tijdsspanne: 180 dagen
Voltooiing van de screening op darmkanker na de interventie
180 dagen
Bestellen van tests voor borstkankerscreening
Tijdsspanne: 90 dagen
Bestellen van tests voor borstkankerscreening
90 dagen
Bestellen van tests voor screening op darmkanker
Tijdsspanne: 90 dagen
Bestellen van tests voor screening op darmkanker
90 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

22 oktober 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

12 november 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

27 april 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 oktober 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 oktober 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Heeft patiëntinformatie die we niet mogen delen

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren