Intervención de mensajes para aumentar las visitas anuales de bienestar de Medicare: el ensayo clínico NUDGE AWV
Intervención de mensajería para aumentar las visitas anuales de bienestar de Medicare: el ensayo clínico aleatorizado MIMA
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS) recomiendan las Visitas Anuales de Bienestar (AWV) para fomentar la atención preventiva y mejorar los resultados de salud a largo plazo de los beneficiarios de Medicare. Estas visitas están diseñadas para brindar un enfoque proactivo de la atención médica al enfocarse en identificar factores de riesgo, actualizar historias médicas y desarrollar planes de prevención personalizados que promuevan la detección temprana de enfermedades. Al priorizar la prevención sobre el tratamiento, los AWV ayudan a reducir la carga de costos general en el sistema de salud al tiempo que mejoran la participación de los pacientes y empoderan a las personas para que asuman un papel más activo en la gestión de su salud. Sin embargo, a pesar de estos beneficios, la mayoría de los miembros de Medicare que son elegibles para un AWV (sin costo alguno para ellos) no lo completan.
La investigación de las ciencias del comportamiento sugiere que los mensajes personalizados, diseñados para facilitar la acción, pueden tener impactos significativos en el comportamiento de salud. Los estudios han encontrado que estas intervenciones de mensajería pueden aumentar las tasas de vacunación, las tasas de detección del cáncer y cerrar otras brechas de atención.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Estados Unidos, 63134
- Ascension Health
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
Tener 65 años o más Tener un número de teléfono móvil o una dirección de correo electrónico registrada en el sistema de salud. Incluido y no conforme con la medida de objetivos de prioridad clínica de Ascension AWV.
Haber consentido recibir comunicaciones electrónicas del sistema sanitario
Criterios de exclusión:
Pacientes cuyos proveedores de atención primaria están exentos de la campaña por parte del sistema de salud. Completaron la cita MAWV en los 30 días anteriores. Tienen una próxima cita AWV programada. Han recibido un empujón de la campaña del equipo de Transformación Clínica en los últimos 90 días. Pacientes que previamente optaron por no recibir. Comunicaciones electrónicas del sistema de salud en nuestra plataforma de entrega de mensajes (Salesforce).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Cuidado usual
Este es un grupo que brindará atención habitual y no tendrá intervención durante el período de estudio.
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Experimental: Dos mensajes
Este grupo recibirá dos mensajes como parte del estudio: un correo electrónico y un mensaje de texto.
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Esta intervención implica recibir un correo electrónico personalizado y un mensaje de texto personalizado, que incluyen el nombre del proveedor, el nombre del paciente y un número de teléfono para programar una visita anual de bienestar.
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Experimental: Hasta cinco mensajes
Este grupo recibirá hasta cinco mensajes como parte del estudio: dos correos electrónicos y tres mensajes de texto.
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Esta intervención implica que los pacientes reciban hasta cinco mensajes de texto y correos electrónicos personalizados, que incluyen el nombre del proveedor, el nombre del paciente y un número de teléfono para programar una visita anual de bienestar.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Programación anual de visitas de bienestar
Periodo de tiempo: 14 dias
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Porcentaje de pacientes que programan una AWV
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14 dias
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Visita de bienestar anual completada
Periodo de tiempo: 90 días
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Porcentaje de pacientes que han completado un AWV
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90 días
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Días para completar la visita anual de bienestar
Periodo de tiempo: 90 dias
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Número de días para completar la cita de AWV
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90 dias
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Detección de cáncer de mama
Periodo de tiempo: 180 días
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Finalización del cribado de cáncer de mama después de la intervención.
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180 días
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Detección de cáncer de colon
Periodo de tiempo: 180 días
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Finalización del cribado de cáncer de colon postintervención.
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180 días
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Solicitud de pruebas para el cribado del cáncer de mama
Periodo de tiempo: 90 dias
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Solicitud de pruebas para el cribado del cáncer de mama
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90 dias
|
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Solicitud de pruebas para la detección del cáncer de colon
Periodo de tiempo: 90 dias
|
Solicitud de pruebas para la detección del cáncer de colon
|
90 dias
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RAS20240013
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .