関節内デクスメデトミジン: 慢性膝痛の治療法
2024年10月11日 更新者：Ahmed ElKashef、Tanta University
慢性膝痛治療のための関節内デクスメデトミジン:前向き症例対照臨床試験
慢性変形性膝関節症 (KOA) は痛みを伴う病気であり、治療の選択肢は限られています。
非薬理学的アプローチでは不十分なことが多く、生活の質の低下につながります。
オゾン療法は、シンプルで手頃な価格の治療法であり、痛みの軽減に期待が寄せられています。
鎮静剤および鎮痛剤であるデクスメデトミジン (DEX) は、麻酔および局所麻酔薬の補助剤として使用されて成功しています。
疼痛管理の可能性を考えると、KOA の治療法として DEX を探索することは、新しく有望なアプローチを提供する可能性があります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
70
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
El Gharbyia
-
Tanta、El Gharbyia、エジプト、13511
- 募集
- Tanta University
-
コンタクト：
- Ali El Deeb, Professor
- 電話番号：+2 01222800335
- メール：b.checked88@gmail.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 患者は外科的介入のために割り当てられなかった。
- 患者には除外基準がなかった
除外基準:
- 患者は外科的介入のために割り当てられました。
- コントロールされていない高血圧および/または糖尿病を患っている患者;
- 代償のない心臓疾患、腎臓疾患、肝臓疾患を患っている患者。
- 凝固障害、脊椎変形、アレルギー、または使用薬剤に対する禁忌のある患者。
- インフォームドコンセントへの署名を拒否した患者は研究から除外された。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：グループ1
慢性疼痛性変形性膝関節症に苦しむタンタ大学の患者グループは、治療を受けずに慢性疼痛が進行し、身体機能が低下し、生活の質が低下しました。
|
1 mlのトリアムシノロンアセトニドを使用して、慢性膝痛患者用の膝注射用溶液を調製しました
20mgの塩酸ブピバカインを使用して、慢性膝痛患者用の膝注射用溶液を調製しました
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アクティブコンパレータ：グループ2
慢性疼痛性変形性膝関節症に苦しむタンタ大学の患者グループは、治療を受けずに慢性疼痛が進行し、身体機能が低下し、生活の質が低下しました。
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デクスメデトミジン溶液は、5 ml の生理食塩水に 3 μg/kg の用量でデクスメデトミジンを混合することによって調製されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
関節内注射後に痛みが少なくとも 50% 軽減されたと報告した患者の割合 (数値評価スケールで測定)。
時間枠：7ヶ月
|
痛みにおける関節内注射の価値 痛みの再発によって現れる慢性膝痛の軽減。
|
7ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年9月17日
一次修了 (推定)
2025年1月1日
研究の完了 (推定)
2025年3月1日
試験登録日
最初に提出
2024年10月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月11日
最初の投稿 (実際)
2024年10月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月11日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 36264PR843/9/24
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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