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관절 내 덱스메데토미딘: 만성 무릎 통증 치료

2024년 10월 11일 업데이트: Ahmed ElKashef, Tanta University

만성 무릎 통증 치료를 위한 관절내 덱스메데토미딘: 전향적 사례 대조 임상 시험

만성 무릎 골관절염(KOA)은 치료 옵션이 제한되어 있는 고통스러운 질환입니다. 비약리학적 접근법은 종종 부족하여 삶의 질을 저하시킵니다. 간단하고 저렴한 치료법인 오존 요법은 통증 완화에 대한 가능성을 보여주었습니다. 진정제 및 진통제인 덱스메데토미딘(DEX)은 마취 및 국소 마취제의 보조제로 성공적으로 사용되었습니다. 통증 관리에 대한 잠재력을 고려할 때 DEX를 KOA 치료법으로 탐색하는 것은 새롭고 유망한 접근 방식을 제공할 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
    • El Gharbyia
      • Tanta, El Gharbyia, 이집트, 13511
        • 모병
        • Tanta University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 환자는 외과 개입을 위해 배정되지 않았습니다.
  • 환자에게는 제외 기준이 없었습니다.

제외 기준:

  • 환자는 외과 개입을 위해 배정되었습니다.
  • 조절되지 않는 고혈압 및/또는 당뇨병이 있는 환자;
  • 대상성 심장, 신장, 간 질환이 있는 환자
  • 응고장애, 척추기형, 알레르기 또는 사용금기 환자
  • 사전 동의서에 서명을 거부한 환자는 연구에서 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 1
만성통증성 무릎 골관절염을 앓고 있는 탄타대학교 환자군이 치료를 받지 않아 만성통증으로 진행되어 신체 기능이 저하되고 삶의 질이 저하되었습니다.
의약품: 트리암시놀론 아세토나이드
만성 무릎 통증 환자를 위한 무릎 주사액 제조를 위해 트리암시놀론 아세토나이드 1ml를 사용하였습니다.
의약품: 부피바카인 염산염
만성 무릎 통증 환자를 위한 무릎 주사액 제조를 위해 염산부피바카인 20mg을 사용하였습니다.
활성 비교기: 그룹 2
만성통증성 무릎 골관절염을 앓고 있는 탄타대학교 환자군이 치료를 받지 않아 만성통증으로 진행되어 신체 기능이 저하되고 삶의 질이 저하되었습니다.
의약품: 덱스메데토미딘
덱스메데토미딘 용액은 5ml 식염수에 3μg/kg 용량의 덱스메데토미딘을 혼합하여 제조되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
관절내 주사 후 통증(수치 평가 등급으로 측정)이 최소 50% 감소했다고 보고한 환자의 비율.
기간: 7개월
통증에 대한 관절내 주사의 가치 통증의 재발로 나타나는 만성 무릎 통증의 감소.
7개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Tanta University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 9월 17일

기본 완료 (추정된)

2025년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 11일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 11일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 36264PR843/9/24

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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