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術後貧血と心臓弁膜症手術後の死亡率との関連性

2024年10月16日 更新者:Yonsei University

心臓弁膜症手術を受ける患者における遠隔術後貧血と死亡との関連性

研究者らは、術前貧血とは独立して、術後貧血が心臓弁膜症手術後の1年死亡率を予測できるかどうかを評価することを目的とした。 心臓弁膜症の手術を受けた患者は、術前と術後の貧血の有無に応じて 4 つのグループに分けられました。 術後1年死亡率、全体の死亡率、死亡と入院を必要とする心不全の組み合わせを、交絡因子で調整してグループごとに調査した。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

研究の種類

観察的

入学 (推定)

3000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seoul、大韓民国、120-752
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine and Anesthesia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

三次医療病院

説明

包含基準:

  • 2016年1月から2023年7月までに延世大学医療システムセブランス心臓血管病院で心臓弁膜症手術を受けた患者。

除外基準:

  • 肺動脈弁手術のみを受けた患者
  • 追跡調査の喪失または死亡により、手術後2か月の時点でヘモグロビン値が欠落している患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
術前貧血~術後貧血
術前貧血~術後非貧血
術前非貧血-術後貧血
術前非貧血-術後非貧血

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後1年死亡率
時間枠:心臓弁膜症手術から1年後
研究者らは心臓弁膜症手術後1年間の全死因死亡率を評価し、術前および術後の貧血状態との関連性を評価した。
心臓弁膜症手術から1年後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全体的な死亡率
時間枠:術後1年
研究者らは追跡調査期間中の全死亡率と、術後1年間の再入院を必要とする死亡とうっ血性心不全(CHF)の合計を評価し、術前および術後の貧血状態との関連を評価した。
術後1年
死亡と再入院を必要とするうっ血性心不全(CHF)の複合体
時間枠:術後1年
研究者らは追跡調査期間中の全死亡率と、術後1年間の再入院を必要とする死亡とうっ血性心不全(CHF)の合計を評価し、術前および術後の貧血状態との関連を評価した。
術後1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年7月22日

一次修了 (推定)

2025年7月21日

研究の完了 (推定)

2025年7月21日

試験登録日

最初に提出

2024年10月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年10月16日

最初の投稿 (実際)

2024年10月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月16日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 4-2024-0674

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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