行動経済学による問題行動の再発防止: トランスレーショナル分析
行動経済学を利用して知的障害および発達障害のある人々の問題行動の再発を軽減する
この臨床試験の目的は、トランスレーショナル治療モデルを使用して、復帰を軽減するための新しい戦術を現在の標準治療アプローチと比較することです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。
- 標準治療アプローチと比較して、プログレッシブレシオトレーニングは反応に依存した社会復帰をどの程度軽減しますか?
- 標準治療アプローチと比較して、プログレッシブレシオトレーニングは反応に依存しない復帰をどの程度軽減しますか?
調査の概要
詳細な説明
行動療法は、問題行動を治療する効果的な手段となり得ます。 最も一般的な行動療法の 1 つは、代替行動の差次的強化であり、機能的なコミュニケーション トレーニングとして頻繁に実施されます。 機能的コミュニケーショントレーニングを含む行動療法のデモンストレーションのほとんどは、訓練を受けたセラピストによって高度に管理された環境で行われます。 これらの治療法が地域環境（個人の自宅など）で介護者によって実施される場合、介護者は困難を抱え、問題行動の再発や持続的な再発につながる可能性があります。 再発と再発は、治療の失敗につながる連鎖の最初のステップとなる可能性があります。 幸いなことに、いくつかの戦略は、治療効果を維持し、3 つの主要な治療課題のうち 2 つから生じる 2 つの形態の再発 (つまり、再発と再生) を軽減するように設計されています。 これらの戦術は予防接種として機能します（つまり、問題行動が再発する可能性が低くなります）。 しかし、再発の 3 番目の形態である社会復帰を具体的に軽減するために設計された戦術はありません。
このプロジェクトには、回復を軽減し、3 番目の一般的な治療課題である絶滅エラーから保護するための新しい接種戦略が含まれています。 問題の戦術は、行動経済学と私たちのパイロット作業からの実質的な概念的および経験的証拠に基づいています。 このプロジェクトでは、革新的なトランスレーショナル治療モデルを使用して、提案されている戦術 (私たちの新しい戦術またはデフォルトの標準治療アプローチ) のどちらが現実世界の類似物による消去エラーに対してより効果的に予防接種できるかをよりよく理解しています。 トランスレーショナル治療モデルの使用は、副次的効果が不明な場合の行動治療における基本プロセスの役割を検討する他の研究と一致しており、提案された戦術の徹底的な検討も必要になります。
目的 1 では、代理応答を確立し、その代理応答に治療を適用し、消去エラーに対する予防接種と応答依存の回復の軽減における漸進的比率トレーニングの有効性を検証します。
目的 2 では、代理応答を確立し、その代理応答に治療を適用し、消去エラーに対する予防接種と応答に依存しない回復の軽減における漸進的比率トレーニングの有効性を検証します。 この研究の成果は、行動療法の現在の治療標準を改善して地域社会での適用をより効果的にし、新しい予防接種戦術の開発と検証につながり、IDD患者の生活を大幅に改善する可能性がある。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Michael P Kranak, PhD
- 電話番号：248-370-4251
- メール：kranak@oakland.edu
研究場所
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-
Alabama
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Auburn、Alabama、アメリカ、36849
- 募集
- Auburn University
-
コンタクト：
- John M Falligant, PhD
- 電話番号：334-844-6483
- メール：jmf0031@auburn.edu
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主任研究者：
- John M Falligant, PhD
-
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Michigan
-
Rochester、Michigan、アメリカ、48309
- 募集
- Oakland University
-
コンタクト：
- Michael P Kranak, PhD
- 電話番号：248-370-4251
- メール：kranak@oakland.edu
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主任研究者：
- Michael P Kranak, PhD
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 6歳から21歳までの男の子と女の子
- 問題行動に関与する
- ある種の知的障害および発達障害の診断
除外基準:
- 包含基準を満たしていない
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：プログレッシブレシオトレーニング
プログレッシブ レシオ トレーニング Arm の参加者は、新しい復帰緩和戦術であるプログレッシブ レシオ トレーニング (PRT) を体験します。 プログレッシブレシオトレーニング（PRT）は、消去エラーが発生した場合の代理応答の再発を防ぐために使用されます。 PRT には、幾何累進比 (PR) スケールで代理応答の強化子を提供することが含まれます。 強化子が配信されるたびに、ターゲット応答に対するスケジュール要件が増加します。 たとえば、強化子が PR-2 スケジュールで納品されると、要件は PR-4 に増加し、次に PR-8、-16、 -32など |
プログレッシブレシオトレーニング（PRT）は、消去エラーが発生した場合の代理応答の再発を防ぐために使用されます。 PRT には、幾何累進比 (PR) スケールで代理応答の強化子を提供することが含まれます。 強化子が配信されるたびに、ターゲット応答に対するスケジュール要件が増加します。 たとえば、強化子が PR-2 スケジュールで納品されると、要件は PR-4 に増加し、次に PR-8、-16、 -32など |
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実験的：標準治療
標準治療 Arm の参加者は、問題行動に対する標準治療アプローチに類似した、消去を伴う代替行動の差分強化 (DRA) を受け取ります。 消滅を伴う DRA では、問題行動の代理は強化を生成しなくなり、コミュニケーション行動の代理は固定比率 1 の強化スケジュールで強化を生成します。 |
消滅を伴う DRA では、問題行動の代理が消滅状態に置かれ、強化が生成されなくなります。
コミュニケーション行動の代理は、固定比率 1 の強化スケジュールに従って強化を生成します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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治療効果
時間枠：2年
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治療（漸進比トレーニングまたは現在の標準治療）の効果が持続している人の数。研究者は、ベースラインとその後の状態（治療および復帰テスト 1 および 2）での平均応答率を比較することによって決定します。
研究者は、ある状態における対象行動（問題行動の標準的な臨床目標）が少なくとも 80% 減少していることを発見した場合、その治療は効果がある（または効果が持続している）と結論づけます。
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2年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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比例効果と比較効果
時間枠：2年
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治療の比例効果と比較効果。研究者は、第 2 相治療における平均行動率と第 3 相復帰テスト中の治療 (進行比トレーニングと標準治療アプローチによる) から決定します。治療と回復検査の間の減少率の差。
この 2 番目の措置は予備的なものです。パイロット データは、観察される可能性のあるものについては何も語っていません。
ただし、これらのデータは将来の研究にとって重要になる可能性があります。
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2年
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。